2 . 抑郁症的主要特征为显著而持久的情感低落、常会产生无助感或无用感，严重者会出现幻觉、妄想等症状。5-羟色胺（5-HT）是一种能使人产生愉悦情绪的神经递质，为探索抑郁症的发生与5-HT含量的关系，科研人员进行了相关研究。
(1)突触前神经元将5-HT释放到突触间隙，与______结合引发突触后膜电位变化。5-HT发挥作用后少部分被______，大部分通过转运蛋白（SERT）摄取回突触前神经元。
(2)研究者提出的假设为：抑郁症的发生是突触间隙中5-HT的含量下降所致。下列能支持此观点的现象是______。

A．抑郁症患者脑神经元间5-HT含量降低

B．抑郁症患者突触前膜SERT表达量提高

C．5-HT受体基因的突变对抑郁症发病无影响

D．抑制突触前膜5-HT的释放会导致实验动物出现抑郁症表现

E．症状改善的抑郁症患者突触间隙中5-HT含量逐步提高

(3)释放5-HT的神经元主要聚集在大脑的中缝核部位。为进一步探究抑郁症患者突触间隙中的5-HT含量下降的原因，研究人员利用抑郁症模型鼠进行了研究，得到的结果如下表。表中结果可归纳为________________________。

组别	数量	中缝核miR-16相对含量	中缝核SERT相对含量
对照组	10只	0.84	0.59
模型组	10只	0.65	0.99

（注：miR-16是一种非编码RNA，可与靶基因mRNA结合，导致mRNA降解）
(4)研究者进一步测定了中缝核处miR-16与SERT含量的相关性，结果如下图。据图可知中缝核miR-16可____________SERT的表达。推测原因是________________________。

(5)综上研究，请写出抑郁症患者产生情感低落等抑郁行为的分子机制：________________________。

4 . 在动物的神经系统内，既有依赖神经递质传递信号的化学突触(如图1，Ach为乙酰胆碱)，也有以电流为信息载体的电突触(如图2，突触前膜和突触后膜紧密接触，缝隙接头是相通的离子通道)。回答下列问题:

(1)由图1和图2可知，缝隙接头是电突触的结构基础；与化学突触相比，电突触缺少的结构是______。据此可推测电突触传递兴奋时具有的两大特点是______和______。
(2)盐酸维拉帕米片(异搏定)是一种抗心律异常的药物，为钙通道阻滞剂，能够减弱心肌收缩力，结合图1分析其作用机理：______。
(3)对全身麻醉使用的麻醉药一般作用于人体的大脑，主要借助于抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）使大脑失去知觉，以达到全身镇痛的效果。麻醉药诱导的可逆性意识消失和恢复一直被作为研究意识消失与复苏最好的生物医学模型。据此回答以下问题：
①突触小泡与突触前膜融合后释放GABA，经______作用通过突触间隙与突触后膜上GABA受体结合，形成______，从而改变突触后膜对离子的通透性。
②突触前膜释放的GABA发挥完作用后，可能的去向有______，此时意识被动恢复。某项研究认为意识的恢复为主动恢复，即主管意识的下丘脑通过一系列反应，使含GABA受体的神经元______（填“抑制”或“去抑制”），从而加速意识的恢复。
③研究发现，GABA具有改善睡眠的作用。为探究含GABA酸奶对小鼠睡眠的影响，科研人员进行了相关研究，得到下表所示的数据：

组别	剂量/（mg/kg）	只数/n	入睡动物数/N	睡眠发生率/%
阴性对照组	-	10	1	10
富含GABA酸奶低剂量组	40	10	2	20
富含GABA酸奶中剂量组	80	10	6	60
富含GABA酸奶高剂量组	160	10	6	60

若改善模型鼠睡眠的最佳剂量是指小鼠睡眠发生率达到60%时的最低浓度。你认为最佳剂量范围是______，进一步探究的法是______（要求简要写出验证思路）。

6 . 研究表明，脑内5-羟色胺（5-HT）浓度下降是抑郁症的主要原因之一，5-HT在脑中分泌和作用的部分过程如下图所示。下列四种药物中能抗抑郁的有（       ）
   

A．阻断5-HT回收的丙咪嗪

B．抑制囊泡对5-HT再摄取的利血平

C．抑制单胺类氧化酶活性的苯乙肼

D．选择性5-HT回收抑制剂氟苯氧丙胺

8 . 海葵毒素（ATX）能影响兴奋在神经元之间的传递（对突触后膜识别信息分子的敏感性无影响）。科学家利用枪乌贼神经元进行实验，探究海葵毒素对兴奋传递的影响。图1是用微电极刺激突触前神经元并测得的动作电位峰值（mV），图2是0．5 ms后测得的突触后神经元动作电位峰值（mV）结果，曲线Ⅰ是未加海葵毒素（对照），曲线Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别是枪乌贼神经元浸润在海葵毒素中5min后、10min后、15min后的测量结果。以下说法正确的是（　　）
   

A．海葵毒素处理15min后，刺激枪乌贼神经元后不会引起突触后膜Na+内流

B．持续增大微电极刺激强度，则突触前神经元动作电位的峰值也会一直变大

C．根据实验可推断，海葵毒素可以抑制突触前膜释放神经递质

D．海葵毒素可用来开发治疗重症肌无力的药物

9 . 阿尔兹海默病的产生与某种神经元Ca²⁺顺浓度过量内流有关。Ca²⁺内流调节机制如图所示，静息电位状态下，NMDA受体的功能因其离子通道被Mg²⁺阻滞而受到抑制；突触前神经元兴奋释放谷氨酸（Glu），Glu与突触后膜上的AMPA受体结合，引起Na⁺内流，突触后膜兴奋过程中，Glu与NMDA受体相应位点结合，Mg²⁺阻滞被去除，NMDA受体的离子通道打开，Ca²⁺内流。下列叙述正确的是（       ）

A．谷氨酸属于神经递质的一种，在突触前神经元中存在于突触小泡内

B．NMDA受体的离子通道打开，Ca2+内流促进突触后膜兴奋

C． Na+通过AMPA的过程为协助扩散，但Ca2+通过NMDA为主动运输

D．通过药物减少突触间隙中Glu的含量可以减缓阿尔兹海默病的症状

10 . 针灸是我国传承千年、特有的治疗疾病的手段。我国科研工作者发表在《自然》杂志首次通过小鼠模型，阐明了针灸治疗疾病的神经生物学机制：I、低强度电针刺小鼠后肢的“足三里（ST36）”穴位，可激活迷走神经—肾上腺轴，发挥抗炎作用；II、LPS是一种细菌毒素，当其进入动物血液后，会刺激肠巨噬细胞释放TNF-α（肿瘤坏死因子）、IL-6（白细胞介素6）等炎症因子，引起炎症反应。具体过程如图1所示，请结合有关知识回答下列问题：

(1)从免疫学的角度分析，LPS相当于____________（填①“抗原”/②“抗体”），巨噬细胞属于____________（填①“免疫细胞”②“淋巴细胞”）。
(2)针灸或低强度电针刺激足三里穴位都能引起肾上腺分泌的去甲肾上腺素、肾上腺素增加，该过程属于（       ）

A．神经调节

B．体液调节

C．神经—体液调节

D．激素调节

(3)迷走神经是从脑干发出的参与调节内脏活动的神经，其属于____________（①中枢/②外周）神经系统。低强度电针刺激激活迷走神经—肾上腺抗炎通路起到抗炎作用，是通过Prokr2神经元进行传导的，据图1写出该调节过程涉及的途径：________________________。
(4)已知细胞外Ca²⁺对Na⁺存在“膜屏障作用”，即钙离子在膜上形成屏障，使钠离子内流减少。请结合图1分析，临床上患者血钙含量偏高，针灸抗炎疗效甚微的原因是_______________。
(5)图2中甲、乙分别为利用细针和粗针进行针灸治疗时，针刺部位附近神经末梢的电位变化。细针治疗_______________（填①“引起”②“未引起”）动作电位，判断依据是_______________。乙图曲线上升到b点过程中，Na⁺通道打开导致Na⁺大量内流，此时K⁺通道_______________（填①全部关闭/②全部开放/③部分开放）。

(6)研究人员利用同等强度的电针刺激位于小鼠腹部的天枢穴，并没有引起相同的抗炎反应，原因是_____________________________________________，这也为针灸抗炎需要刺激特定穴位才有效提供了解释。