组卷网 > 试卷详情页

题型13 阿兹海默症-冲刺2024年高考生物热点题型押题专项训练
全国 高三 专题练习 2024-05-26 1次 整体难度: 适中 考查范围: 生物技术与工程、分子与细胞、稳态与调节、遗传与进化、实验与探究、生物学热点聚焦

一、单选题 添加题型下试题

1. 下列生物工程技术中,不需要用到胚胎移植技术的是(       
A.利用本地黄牛克隆繁殖优质高产奶牛
B.利用乳腺生物反应器生产生长激素
C.利用诱导多能干细胞治疗阿尔兹海默症
D.利用试管婴儿技术辅助有生育困难的夫妇
2. 研究发现阿尔兹海默症(AD)与脑部的β淀粉样蛋白(Aβ)寡聚有关,Aβ寡聚体能引起一系列的神经细胞毒性反应,造成神经细胞死亡。相关机制如下图,以下叙述正确的是(       

A.Aβ单体是由APP经淀粉酶水解产生的
B.神经递质是大分子需经过胞吐作用才能从突触前膜释放到突触间隙
C.AD患者的血糖浓度可能高于正常人
D.Aβ寡聚体与胰岛素受体、NMDA受体、卷曲蛋白受体都能结合说明受体没有特异性
3. 阿尔兹海默症(AD)是一种慢性致死性神经退行性疾病,患者常表现为记忆力衰退,失语,认知功能下降等症状。目前用于AD临床治疗的药物有胆碱酯酶抑制剂,通过抑制乙酰胆碱的分解达到治疗疾病的效果。下列叙述正确的是(  )
A.大多数人主导语言功能的区域是在大脑的右半球
B.神经递质与突触后膜上特异性受体结合后立即失活
C.AD患者记忆力衰退可能与突触间隙中乙酰胆碱含量降低有关
D.胆碱酯酶抑制剂使乙酰胆碱在突触间隙中的积累量减少
4. 阿尔兹海默症(简称 AD)属于神经退行性疾病,患者神经元渐进性死亡,早期症状是记忆丧失,之后逻辑和语言等其他认知功能丧失,情感淡漠,性格改变,最终出现尿失禁等现象,丧失生活自理能力。下列相关叙述错误的是(  )
A.记忆和认知功能丧失都是大脑皮层受损的结果
B.大脑皮层言语区神经元死亡导致言语活动功能障碍
C.尿失禁的原因是下丘脑对脊髓低级中枢的调控发生障碍
D.积极治疗能够有效延缓 AD 病程进展,提高患者生存质量
5. 体育锻炼可减少大脑中β淀粉样蛋白(Aβ)沉积,从而减轻阿尔兹海默症(AD)。鸢尾素是一种激素,通过促进神经胶质细胞分泌脑啡肽酶从而降解Aβ,运动多的AD小鼠脑中鸢尾素水平提高。相关推测不合理的是(       
A.神经胶质细胞上有鸢尾素的受体
B.抑制脑啡肽酶的活性会使Aβ水平升高
C.AD小鼠的Aβ主要沉积在神经胶质细胞中
D.运动时肌肉细胞分泌的鸢尾素可运输到全身
单选题-单选 | 适中(0.65)
6. 研究表明,引起阿尔兹海默症的β-AP(β淀粉样蛋白)是由其前体蛋白APP(一种含695个氨基酸的跨膜蛋白)在病理状态下异常加工而成的。APP形成β-AP的过程如图所示。根据上述信息,下列说法正确的是(  )

A.APP形成β-AP的过程中只需要β-分泌酶的作用
B.β-AP分子中至少含有39个肽键
C.β-AP寡聚合物是由多个β-AP分子脱水缩合形成
D.β-AP的作用效果可能是引起大脑功能异常,说明所有蛋白质都可在细胞内发挥作用
单选题-单选 | 适中(0.65)
7. 巨自噬和分子伴侣自噬(CMA)是降解异常蛋白的两种自噬过程。巨自噬通过自噬体与溶酶体的融合完成。CMA过程中,分子伴侣Hsc70帮助目标蛋白去除折叠,由位于溶酶体膜上的受体蛋白识别目标蛋白暴露出的特定氨基酸序列(如KFERQ),目标蛋白进入溶酶体降解。阿尔兹海默症(AD)患者的神经细胞中常出现CMA活性降低,Tau蛋白累积(Tau积累会导致记忆障碍)。下列说法错误的是(       
A.含有KFERQ序列的异常蛋白不一定被溶酶体膜上的受体蛋白识别
B.Tau蛋白中可能包含KFERQ氨基酸序列,提高CMA活性的药物可能会减缓AD发病进程
C.巨自噬过程体现了生物膜的流动性和选择透过性
D.某些条件下,细胞自噬可以获得维持生存所需的物质和能量
8. 以下有关人脑的高级功能分析错误的是(       
A.在同声传译员专心翻译时,参与的高级中枢主要有听觉性语言中枢和运动性语言中枢
B.长时记忆可能与突触形态及功能的改变以及新突触的建立有关
C.大脑皮层中央前回运动代表区范围的大小与躯体中相应部位的大小比例一致
D.阿尔兹海默症患者记不住刚刚发生过的事情,可能与海马脑区神经元大量死亡有关
单选题-单选 | 较难(0.4)
9. 2023年1月,西湖大学施一公团队在阿尔茨海默病领域取得重大原创发现——找到了可能触发阿尔茨海默病记忆衰退的“机关”,为人类对付阿尔茨海默病带来一线曙光。科学家利用基因测序技术发现,APOE4是阿尔茨海默病最大的风险基因。APOE基因主要负责编码APOE蛋白。APOE蛋白在人群中有APOE2、APOE3和APOE4等3种亚型。研究发现,APOE2的携带者,不易患阿尔茨海默病;而APOE4的携带者,患病风险成倍增加。因此,找到APOE4的受体,可能是破解阿尔茨海默病的关键,施一公团队找到了阿尔兹海默症最强风险因子APOE4受体。下列相关叙述不正确的是(  )
A.施一公团队从分子水平找到了可能触发阿尔茨海默病记忆衰退的“机关”
B.APOE4的携带者,患病风险成倍增加,可能与细胞膜上的受体蛋白有关
C.APOE蛋白存在不同的亚型只与肽链的空间结构有关
D.这一发现对理解阿尔茨海默病的发病机制和开展针对性的药物设计具有重要意义
单选题-单选 | 适中(0.65)
10. 阿尔兹海默症的产生与某种神经元Ca2+顺浓度过量内流有关。Ca2+内流调节机制如图所示,静息电位状态下,NMDA受体的功能因其离子通道被mg2+阻滞而受到抑制;突触前神经元兴奋释放谷氨酸(Glu),Glu与突触后膜上的AMPA受体结合,引起Na+内流,突触后膜兴奋过程中,Glu与NMDA受体相应位点结合,mg2+阻滞被去除,NMDA受体的离子通道打开,Ca2+内流。下列叙述错误的是(       

A.NMDA受体的离子通道打开,Ca2+内流促进突触后膜兴奋
B.Na+通过AMPA的过程为协助扩散,Ca2+通过NMDA为主动运输
C.谷氨酸属于神经递质的一种,在突触前神经元中存在于突触小泡内
D.通过药物减少突触间隙中Glu的含量可以减缓阿尔兹海默病的症状
11. 下列有关人脑高级功能的叙述,正确的是(       
A.语言功能是人脑特有的高级功能,大多数人由大脑的右半球主导
B.长时记忆可能与神经元之间的即时信息交流有关
C.条件反射的建立和消退都是动物学习的过程,都需大脑皮层的参与
D.阿尔兹海默症丧失的记忆、语言功能都是人脑特有的高级功能
单选题-单选 | 适中(0.65)
名校
12. 阿尔兹海默症患者会出现记忆力下降、失语症、理解或执行能力下降等症状,甚至会产生急躁等情绪。下列相关叙述错误的是(       
A.阿尔兹海默症患者保持良好愉悦的心情能延缓病情的加重
B.阿尔兹海默症患者可以通过反复强化学习来缓解记忆的下降
C.正常人在形成长时记忆的过程中可能会存在新突触的建立
D.阿尔兹海默症患者的第二级记忆丧失可能与脑内的海马区有关
单选题-单选 | 较易(0.85)
名校
13. 阿兹海默症是痴呆症的一种,病理显示患者的大脑细胞受损,海马区会出现神经炎性斑块,且会出现突触丢失、神经递质减少等异常现象。下列有关分析正确的是(       
A.如果海马区受损,则主要会影响长期记忆
B.如果新突触不能正常建立,则主要会影响短期记忆
C.如果言语区的W区受损,则患者会出现阅读文字障碍
D.如果大脑某一区域受损,则患者可能会出现大小便失禁
14. 阿尔茨海默症是一种神经系统退行性疾病,临床表现为记忆力衰退、语言功能衰退等。乙酰胆碱是一种有助于记忆的神经递质。乙酰胆碱在乙酰胆碱酯酶的作用下被分解,分解产物可被突触前膜回收。石杉碱甲是我国科学家研发的一种乙酰胆碱酯酶抑制剂,对阿尔茨海默症的治疗有一定的疗效。下列相关叙述正确的是(  )
A.患者听不懂别人讲话,但可以说话,可能是大脑皮层言语区的S区发生障碍
B.石杉碱甲可能抑制乙酰胆碱酯酶的活性,进而延长乙酰胆碱的作用时间
C.降低患者乙酰胆碱的分泌量也是一种治疗阿尔茨海默症的思路
D.语言和记忆属于人脑特有的高级功能,记忆有短时记忆和长时记忆两种形式
15. 干细胞的应用前景吸引着众多科学家研究。研究人员利用阿尔茨海默症患者自身的皮肤细胞或血细胞制成诱导多能干细胞,来替代患者大脑中失去功能的神经元,这种疗法被称为自体疗法。下列叙述正确的是(       
A.成熟细胞被制成诱导多能干细胞的过程中,细胞分化程度逐渐升高
B.培养诱导各种细胞的过程中,培养皿中需通入CO2以促进细胞呼吸
C.细胞培养过程中细胞会因接触抑制而停止分裂,只能用胰蛋白酶处理后才能传代培养
D.利用自体细胞诱导的干细胞进行器官移植和再生,可在一定程度上避免免疫排斥反应发生
16. 科研团队最近发现了一种主要由肾脏分泌的抗衰老蛋白质类信号分子Klotho,它的含量会随着年龄的增长而下降。最新研究证实它能够让衰老的恒河猴恢复记忆,但并不能穿过血脑屏障直接作用于大脑,而且Klotho可以缓解促炎性细胞因子白细胞介素过量导致的组织损伤。这一研究或许可以用于逆转人类的大脑衰老。下列相关的叙述正确的是(       
A.阿尔茨海默症患者可通过口服Klotho达到缓解症状的目的
B.Klotho不能直接与脑部细胞的特异性受体结合并发挥作用
C.个体衰老后会由于黑色素积累而产生老年斑
D.过度降低促炎因子白细胞介素的含量不会影响免疫系统的正常功能
单选题-单选 | 适中(0.65)
解题方法
17. 细胞衰老和载脂蛋白E在阿尔茨海默症(AD)等神经退行性疾病的进展中起关键作用。海马区细胞大量衰老后,海马萎缩引起 AD,衰老细胞的清除可阻止 AD的病理进程。编码载脂蛋白 E 的 APOE 基因位于 19号染色体上,该基因有ε2、ε3、 ε4三种等位基因。 科研人员分别用人源化的ε3和ε4 基因替代小鼠相应基因, 构建了 E3(基因型ε3/ε3,表型为E3)和E4(基因型ε4/ε4,表型为E4) 型小鼠,并对9月龄和 18月龄小鼠海马区细胞的β-Gal染色(染色衰老细胞) 面积以及乙酰辅酶A(线粒体中参与有氧呼吸) 活性进行定量测定,结果如下表。下列说法错误的是(       

海马区细胞的染色面积(%)

乙酰辅酶A 活性(相对值)

9月龄小鼠

E3

2.1

1.0

E4

2.2

1.0

18 月龄小鼠

E3

6.1

0.8

E4

14

0.5

A.AD具有家族性遗传和年龄依赖性B.相比ε4, ε3 是 AD的高风险基因
C.衰老细胞的线粒体功能下降D.乙酰辅酶A 可能会加快衰老细胞的清除速度
共计 平均难度:一般