A.提取光合色素时加入CaCO3粉末可以保护所有光合色素 |
B.提取的光合色素溶液中不能发生H2O的裂解 |
C.利用95%的酒精分离色素可得到四条色素带 |
D.分离时滤纸上滤液细线应该低于层析液液面 |
请回答下列问题:
(1)马铃薯叶肉细胞中光合色素位于
(2)为红薯叶片提供一段时间的C18O2,块根中的淀粉会含18O,请写出元素18O在红薯体内的转移路径
(3)电子显微镜下可观察到叶绿体内部有一些颗粒,它们被看作是叶绿体的“脂质仓库”,其体积随叶绿体的生长而逐渐变小,但叶绿体的光合作用会增强,可能的原因是
Ⅰ.钾的含量是影响我国长江流域冬油菜产量的重要因素,钾在植物体内往往以不稳定的化合物形式存在,容易转移。科研人员比较田间条件下蕾苔期油菜不同叶片(短柄叶为幼叶,长柄叶为成熟叶)对缺钾胁迫的反应,测定了相关的代谢指标,结果如下表所示。
叶片 | 处理 | 净光合速率/CO2μmol·m-2·s-1 | 胞间CO2浓度/CO2μmol·mol-1 | 气孔导度/H2Omol·m-2·s-1 | 叶绿素含量/mg·g-1 | 叶片钾含量/% |
短柄叶 | 缺钾 | 27.3 | 277 | 0.45 | 1.87 | 2.23 |
钾正常 | 27.1 | 276 | 0.46 | 1.94 | 2.45 | |
长柄叶 | 缺钾 | 22.0 | 269 | 0.41 | 1.29 | 2.01 |
钾正常 | 25.3 | 273 | 0.43 | 1.95 | 3.84 |
(4)叶片中保卫细胞积累K+可提高
(5)与钾正常比,缺钾条件下,短柄叶的净光合速率
(6)请根据上表分析,缺钾胁迫抑制长柄叶的光合功能,影响机制主要是
(一)某种细胞分裂素对某植物光合作用及生长的影响如下表:回答小问(1)、(2)、(3)
细胞分裂素浓度(g·L-1) | 叶绿素含量(mgchl·gFW-1) | 光合速率(μmolCO2·m-2·s-1) | 叶片含氮量(%) | 生物量(g·plant-1) |
0 | 1.58 | 6.52 | 1.83 | 17.65 |
0.5 | 1.82 | 7.82 | 1.94 | 22.95 |
1.0 | 2.34 | 8.64 | 1.98 | 27.44 |
2.0 | 2.15 | 8.15 | 1.96 | 23.56 |
(2)细胞分裂素可以提高植物的光合速率,原因是:
(3)合理使用细胞分裂素不仅可以提高光合速率,使总初级生产量与
(4)该实验的自变量包括有无用细胞分裂素处理、细胞分裂素处理的部位及
(5)研究者认为细胞分裂素可影响营养物质的运输,对比I、Ⅱ两组实验结果,推测其影响是使营养物质向
(6)为进一步验证细胞分裂素对营养物质运输的影响,研究者以图所示植株为材料进行实验,实验组所做的处理包括哪几项?____
A.用细胞分裂素溶液涂抹A1叶 | B.用细胞分裂素溶液涂抹A2叶 |
C.用14C标记的淀粉溶液涂抹A2叶 | D.用14C标记的氨基酸溶液涂抹A2叶 |
(2)图2、3中,色素带Ⅱ代表的色素名称是
(3)若要绘制图4所示的作用光谱,需先测定植物的光合速率,即先测量棉花在不同波长光照下
(4)强光导致光抑制时,
(5)已知Deg蛋白酶可降解受损的D₁蛋白,提高其更新速度。强光下,若抑制Deg蛋白酶的活性,则光合速率会受到抑制,其原因可能是
(1)光合色素分布在图甲中的[ ]
(2)图乙所示装置可用来探究光照强度对光合作用强度的影响。根据该图的材料及设置,可以确定该实验的自变量应该是
(3)图丙表示连翘的叶肉细胞在光照强度分别为a、b、c、d时,单位时间内CO2释放量和O2产生总量的变化。在光照强度为b时,根尖分生区细胞中能够产生ATP的场所有
A.提取色素的原理是色素在层析液中溶解度越大,在滤纸上扩散越快 |
B.利用洋葱根尖制作有丝分裂装片时,10%盐酸是为了破坏细胞间的果胶 |
C.探究酵母菌的呼吸方式可以用是否产生二氧化碳来予以确定 |
D.用纸层析法分离色素滤纸条上的色素带颜色自上而下依次呈黄绿色、蓝绿色、黄色、橙黄色 |
(1)叶绿素主要分布于叶绿体的
(2)为了进一步确定Mg2+影响光合能力的机理。科研人员研究发现,Mg2+是Rubisco酶(催化五碳糖与CO2反应的酶)的激活剂,Rubisco酶活性随叶绿体内Mg2+浓度增大而增强,据此推测光合能力的周期性波动的原因
(3)为探究叶绿体中Mg2+节律性波动的原因,对多种突变体水稻进行实验。通过检测野生型、突变体MT3(MT3蛋白缺失,MT3蛋白为Mg2+转运蛋白)的叶绿体中Mg2+含量变化如下图所示,该结果可说明MT3蛋白缺失,导致Mg2+进入叶绿体的效率降低,且
假设1:OS蛋白抑制MT3蛋白,从而影响Mg2+运输至叶绿体内。
假设2:
若假设1是正确的,则野生型和突变体的叶绿体中Mg2+含量最高的是
A.野生型
B.突变体MT3
C.突变体OS
D.双突变体OM(OS蛋白、MT3蛋白均缺乏)
(1)完善实验思路
①实验分组与处理
将甜瓜幼苗若干随机平均分成
CK组(对照组):完全营养液;
组1:完全营养液+
组2:完全营养液+
组3:完全营养液+10mmolL甜菜碱+75mmolLNaCl;
组4:完全营养液+20mmolL甜菜碱+75mmol/LNaCl;
组5:完全营养液+40mmolL甜菜碱+75mmol/LNaCl。
②将上述各组幼苗在相同且适宜的环境中培养一段时间。
③重复上述实验。
(2)测定实验结果
①光合色素含量的测定:各试管中分别放入等量的各组幼苗新鲜叶片,加入
②光合参数的测定:用仪器分别测定各组甜瓜幼苗叶片的净光合速率、气孔导度、
组别 | 总叶绿素量mg/g | 叶绿素a/b | 净光合速率umol/(m2.s) | 气孔导度mol/(m2.s) | 胞间CO2浓度umol/mol |
CK组 | 0.69 | 2.85 | 3.00 | 0.74 | 405 |
组1 | 0.36 | 2.15 | 1.17 | 0.23 | 300 |
组 2 | 0.61 | 2.65 | 3.50 | 0.60 | 422 |
组3 | 0.51 | 2.65 | 2.30 | 0.49 | 400 |
组4 | 0.42 | 2.65 | 1.44 | 0.34 | 389 |
组5 | 0.34 | 3.35 | 1.17 | 0.28 | 378 |
①实验结果表明,盐胁迫能影响甜瓜幼苗叶片光合色素的合成,外源施加甜菜碱处理具有缓解作用,在75mmol/LNaCl胁迫下,浓度为
②环境通过影响植物体内激素的含量来调节其生理功能。当甜瓜幼苗受到盐胁迫时,保卫细胞中的
③进一步测定表明,盐胁迫会使甜瓜幼苗叶片中的脯氨酸和可溶性糖等物质的含量显著增加,根施一定浓度的甜菜碱会促进这些物质的积累。推测一定浓度的甜菜碱缓解盐胁迫对甜瓜幼苗生长影响的原因是
锌浓度(μmol/L) | 叶绿素含量(mg/g) | 净光合速率[μmol/(m2·s)] | 气孔导度[mmo1/(m2·s)] | 胞间CO2浓度[μmol/mol] | 光能转化效率 | NPQ |
0 | 1.42 | 9.60 | 247.04 | 363.40 | 0.78 | 0.57 |
2 | 2.44 | 10.90 | 342.51 | 348.25 | 0.81 | 0.43 |
4(对照) | 3.11 | 12.53 | 416.95 | 329.41 | 0.83 | 0.24 |
回答下列问题:
(1)测定叶绿素含量时,先用95%的酒精溶液
(2)缺锌胁迫下植物在光反应阶段将光能转化为化学能的能力
(3)随着缺锌程度的上升使苹果幼树的净光合速率、气孔导度均
(4)研究发现缺锌胁迫下叶绿素合成速率显著上升,但叶绿素含量呈现下降趋势,这可能的原因是
处理 | 叶绿素含量(mg/g) | 净光合速率 [μmol/(㎡·s)] | 气孔导度 [μmol/(㎡·s)] | 胞间CO2浓度 (μL/L) | |
叶绿素a | 叶绿素b | ||||
对照 | 2.52 | 0.24 | 36.11 | 1495.16 | 303.55 |
轻度 | 2.38 | 0.21 | 26.49 | 1242.28 | 307.40 |
中度 | 1.80 | 0.15 | 24.00 | 1069.34 | 310.98 |
重度 | 1.48 | 0.12 | 18.94 | 1025.03 | 317.62 |
(1)叶肉细胞的叶绿体中与光合作用有关的酶存在于
(2)不同程度的盐碱胁迫都使水稻净光合速率下降,可能的原因是盐碱胁迫使水稻中的Mg含量下降,导致
(3)重度盐碱胁迫下净光合速率降低,引起它下降的因素为
(4)培育耐盐碱水稻需研究植物适应高盐环境的生理特性。下列哪几项属于水稻对高盐环境适应的特性? ___________。
A.细胞膜上离子转运蛋白减少 |
B.能从外界环境中吸收无机盐离子至液泡中 |
C.细胞内大分子物质水解为可溶性小分子物质 |
D.细胞内产生一类具有调节渗透作用的蛋白质 |