(2)图乙中
(3)由于植物时时刻刻进行细胞呼吸,所以一般不能一次性测量出植物的实际光合速率,某生物兴趣小组利用图丙所示的处理方法可以在光下一次性测量出实际光合速率,简述其处理的原理:
A.ATP合酶可位于线粒体内膜和叶绿体类囊体薄膜上 |
B.推测线粒体内外膜间隙中的H⁺浓度大于线粒体基质中的浓度 |
C.人进行剧烈运动时,体内的ATP水解速率大于其合成速率 |
D.暗反应速率降低时会影响光合磷酸化的进行 |
处理 | 株高(cm) | 分枝数(相对值) | 地上部鲜质量(g) | 地下部鲜质量(g) |
CK | 2.5 | 0.33 | 15.3 | 0.5 |
D | 2.1 | 0 | 9.2 | 0.33 |
S | 2.6 | 1.67 | 30.1 | 0.68 |
DS | 1.5 | 0 | 14.6 | 0.41 |
(2)研究表明,在盐胁迫下,冰菜光合作用的暗反应过程从C3途径(CO2被固定的第一个产物是C3)转变为CAM途径(白天气孔关闭,夜晚气孔打开,CO2先被固定为草酰乙酸,随后经一系列反应重新释放出CO2并参与卡尔文循环),这种转变对冰菜生长的意义是
(3)该实验需在培养过程中保持这四组实验的光照、温度等条件相同且适宜,目的是
品种 | 地点 | 净光合速率(μmol·m-2·s-1) | 气孔导度/(mol·m-2·s-1) | 胞间CO2浓度(μL·L-1) | 果实成熟期(月/日) |
布鲁克斯 | 临海 | 2.92 | 0.0224 | 158.26 | 5/3~5/10 |
仙居 | 9.35 | 0.0744 | 167.28 | 5/10~5/20 | |
黄岩 | 13.73 | 0.1477 | 206.22 | 5/22~5/26 | |
拉宾斯 | 临海 | 4.66 | 0.0399 | 193.07 | 4/30~5/9 |
仙居 | 8.44 | 0.0664 | 164.43 | 5/7~5/13 | |
黄岩 | 13.69 | 0.1676 | 229.56 | 5/14~5/22 | |
红蜜 | 临海 | 5.88 | 0.0600 | 197.54 | 5/6~5/12 |
仙居 | 11.61 | 0.1090 | 197.54 | 5/10~5/14 | |
黄岩 | 16.88 | 0.2610 | 254.49 | 5/21~5/31 |
(2)光照强度主要影响光合作用的
(3)由上表可知,在不同海拔高度条件下,甜樱桃光合特性存在显著差异,海拔越高,相对来看净光合速率越
(2)图1中灯与小球藻培养液之间盛水玻璃柱的作用是
(3)通过纸层析法分离混合代谢产物的原理是
(4)结果发现:照光30秒,14C分布于许多化合物中,缩短到1秒时,几乎所有的14C都集中在3-磷酸甘油酸上,这说明
(5)光通过光反应改变叶绿体的内部环境,间接地影响酶的活性。例如,光促进H+从叶绿体基质进入类囊体腔内,同时交换出Mg2+,使叶绿体基质中的H+和Mg2+浓度正适合与暗反应相关酶的活性。在弱光环境下,植物暗反应速率降低的原因是
光源 | 叶绿素含量(mg·g-1) | 气孔导度(mmol·m-2·s-1) | 净光合速率(μmol·m-2·s-1) | 单果质量(g·果-1) | 结果数(个·株-1) |
CK组 | 1.13 | 308 | 16.04 | 12.11 | 9.9 |
T1组 | 2.31 | 313 | 16.32 | 14.51 | 13.2 |
T2组 | 1.79 | 310 | 15.39 | 18.07 | 12.7 |
(1)叶绿素含量升高后会通过增加
(2)假设实验过程中各组实验材料呼吸作用强度不变且相同,与CK组相比,T1组的净光合速率升高,除该组植株叶片中叶绿素含量升高、固定光能增多外,其他可能原因有
(3)从光合色素的吸收光谱考虑,科研人员建议增设T3组,预期T3组的处理方法为
(4)上述三组实验结果显示,在种植同样株数的草莓时,产量最高的一组是
注:①组为不遮光+清水,②组为不遮光+增产胺,③组为遮光+清水,④组为遮光+增产胺,其余实验条件相同且适宜。
(1)Rubisco催化CO₂固定的反应产物是
(2)增产胺对Rubisco活性的影响在遮光条件下更大,判断依据是
(3)为研究遮光和不遮光条件下增产胺对甜瓜叶绿素含量的影响,如何继续进行实验,实验思路是:
(2)强光条件下,过剩的光能会对PSⅡ复合体造成损伤,导致光合作用强度减弱。遭受强光损伤的拟南芥幼叶细胞中,叶绿素酶(CLH)基因表达量明显上升,科研人员为研究幼叶应对强光影响的机制,分别测定野生型(WT)、CLH基因缺失的突变型(clh-1)和CLH基因过量表达的突变型(clh-2)拟南芥在强光照射后的生存率,结果如图2所示。据图可知,CLH基因可以
②科研人员用特定抗体检测H蛋白在叶绿体内的分布,结果如图3所示(各泳道的蛋白上样量均保持一致),依据实验结果可以得出的结论是
③H蛋白是一种热应激蛋白(温度升高时表达),调控叶绿体基因编码的RNA聚合酶的活性。据此推测,H基因突变体在30℃时叶子呈白色的原因是
项目 | 甲组 | 乙组 | 丙组 |
库源比 | 1/2 | 1/4 | 1/6 |
净光合速率/(μmol·m-2·s-1) | 9.31 | 8.99 | 8.75 |
果实中含13C光合产物/mg | 21.96 | 37.38 | 66.06 |
单果重/g | 11.81 | 12.21 | 19.59 |
(2)光反应产生的
(3)已知卡尔文循环的中间产物三碳糖磷酸既可用于合成淀粉,还可经叶绿体膜上的磷酸转运器运至细胞质基质中参与蔗糖的合成。光合产物从“源”向“库”运输的物质形式主要是
(1)分离草莓叶肉细胞中的光合色素需要用到的试剂为
(2)由图1、2可知,相对于低温处理,在低温弱光处理下,净光合速率下降得更明显,主要是因为
(3)如图3所示,在植物体内,制造并输出有机物的组织器官被称为“源”,接纳有机物用于生长或贮藏的组织器官被称为“库”。若要验证“源”、“库”之间存在上述物质代谢关系,可以使用14CO2饲喂草莓叶片,检测
(4)光合产物从“源”向“库”主要以