3 . 学习科普短文，请回答问题。
精原干细胞的命运
在雄性哺乳动物精子发生中，精原干细胞（SSC）的命运分两种，一种是通过有丝分裂进行自我更新；另一种是在维甲酸（RA）的刺激下启动减数分裂产生精子。SSC有丝分裂与减数分裂之间的平衡与转换的有序进行是精子发生的关键。
SSC在睾丸内各种胞外生长因子和激素作用下，结合SSC胞内关键基因的表达，形成了一个对SSC命运精细而复杂的调控网络（图1）。研究者发现，gdnf基因表达的GDNF蛋白是维持SSC数量的重要因子，该基因广泛表达于睾丸内多种细胞。缺失一个gdnf等位基因的小鼠出现SSC耗竭的现象，gdnf基因过表达的小鼠SSC的数量多于野生型，并且无法响应RA的刺激进入减数分裂。表明GDNF能维持SSC的有丝分裂，并拮抗其进入减数分裂。
雄性哺乳动物性成熟前，睾丸内的支持细胞可以表达RA降解酶来降低睾丸内的RA水平，使减数分裂无法启动。性成熟后，促性腺激素（FSH、LH等）水平上升，作用于支持细胞，促进GDNF、FGF、CSF等因子的分泌，同时还可以促进RA的合成与释放，提高睾丸内RA的水平。RA能诱导多种减数分裂相关基因的表达，合成减数分裂所需蛋白质，如：黏连蛋白复合体REC8和RAD21L，REC8有利于姐妹染色单体的黏连，RAD21L介导同源染色体的非姐妹染色单体之间的黏连，作用效果如图2。

SSC的分裂是人和动物繁衍的重要一环。随着科技的发展，已相继发现了众多与SSC分裂相关的调控基因和功能蛋白，这些基因的作用机制及途径还需进一步探索，以完善其调控网络。
(1)减数分裂过程中与有丝分裂过程相似的是______分裂，该分裂过程与有丝分裂过程的主要区别是______。
(2)根据REC8和RAD21L两种黏连蛋白的功能推测，Rec8和Rad21L两种基因在减数分裂过程中表达的时期和两蛋白质降解的时期可能的是______。

选项	Rec8基因表达	REC8蛋白降解	Rad21L基因表达	RAD21L蛋白降解
A	MI中期	MII后期之前	MII前期之后	MII后期之后
B	间期	MII后期之前	MI前期之前	MI后期之前
C	间期	MI后期之前	MII前期之后	MII后期之后
D	MI中期	MI后期之前	MI前期之前	MI后期之前

注：MI为减数分裂I；MII为减数分裂II
(3)SSC有丝分裂的进行对GDNF存在剂量依赖性，原文中的依据是：______。
(4)哺乳动物性成熟之后在促性腺激素的作用下SSC启动减数分裂产生成熟的精子。随着该过程持续进行，并不会出现SSC耗竭的现象。请从稳态平衡的角度利用文中信息分析原因______。
(5)你认为对哺乳动物SSC有丝分裂与减数分裂调控机制的研究在生产生活中有哪些重要意义？______（答出一点）

4 . 紫杉醇为脂溶性抗肿瘤药物，可影响纺锤体的正常形成。传统游离紫杉醇药物的注射液采用蓖麻油和乙醇作为溶剂，易引起严重过敏反应。科研人员制备出一种紫杉醇脂质体药物，利用肝肿瘤模型鼠开展研究，结果如下表。下列分析错误的是（       ）

组别	对照组	脂质体药物组		游离药物组
药物浓度（mg·kg-1）	0	20	35	20	35
肿瘤重量（g)	1.379	0.696	0.391	0. 631	死亡
肿瘤抑制率（%）	/	49.4	71.6	50. 1	死亡

A．紫杉醇能够通过抑制细胞的有丝分裂来实现抗肿瘤作用

B．紫杉醇不能通过包在脂质体的两层磷脂分子之间进行运输

C．浓度为35mg·kg-1的紫杉醇脂质体药物抗肿瘤效果明显

D．与游离紫杉醇药物相比，紫杉醇脂质体药物对小鼠的副作用小

5 . 学习以下材料，回答（1）~（4）题。
S6蛋白参与调控细胞周期
S6蛋白可以调控蛋白的乙酰化水平。在肝癌、乳腺癌等癌症中S6的表达量明显升高。
为研究S6过表达的影响，将S6-GFP融合基因（GFP为绿色荧光蛋白基因）转入HeLa细胞系，挑选单个细胞培养两周，筛选出S6过表达细胞系。观察发现，部分S6过表达细胞的染色体数目发生了变化。
在过表达S6的细胞中，检测到CDH1水平明显降低。为研究S6的作用机制，将野生型HeLa细胞破碎，加入结合了抗S6抗体（对照组为无关抗体）的凝胶珠一起孵育，获得吸附在凝胶珠上的蛋白，电泳检测，结果如图1。在S6基因敲除细胞中，CDH1第135位赖氨酸乙酰化水平升高。构建CDH1第135位赖氨酸突变为谷氨酰胺的细胞株（K135Q），向K135Q细胞和野生型细胞转入S6过表达载体，检测外源性S6（外源S6表达产物）和CDH1蛋白含量，结果如图2。

CDH1是APC/C的一个亚基。APC/C是调控细胞周期的重要因子之一、APC/C是一种泛素连接酶，能够将泛素连接到底物上，从而使底物被识别并降解。
在S6过表达细胞中，五种APC/C重要底物的水平均明显上调。这五种底物都是对细胞有丝分裂的调控起关键作用的蛋白，其中某些蛋白水平上升，会引起细胞中心体复制异常，细胞的染色体稳定性遭到破坏。染色体数目异常是很多癌症的诱因，这为S6在多种癌症中表达量升高提供了一种解释，可能正是S6的表达量升高导致了某些种类癌症的发生和发展。
(1)人体细胞分裂时，中心粒在间期倍增。进入分裂期后，两组中心粒之间的星射线形成了_____。
(2)在构建S6过表达细胞系时，可根据_____来挑选细胞进行培养。
(3)根据图1、图2，推测S6使CDH1蛋白含量下降的机制。_____
(4)根据文中信息，推测S6过表达导致细胞中染色体数目变异的机制。_____

7 . 斑马鱼幼鱼表面上皮细胞（SEC）能在DNA不复制的情况下进行分裂，这个过程与皮肤表面张力增大导致Piezol离子通道开放有关（如下图）。这种“无复制分裂”能保障生长中幼鱼的体表覆盖。下列说法错误的是（　　）

A．含有斑马鱼正常DNA数目的母SEC细胞是由受精卵分裂分化而来

B．基因选择性表达导致母SEC细胞和受精卵采用不同的分裂方式

C．无复制分裂产生的全部子SEC细胞都含有斑马鱼全套的遗传物质

D．可以通过提高或降低Piezol离子通道基因的表达来研究其作用

9 . 棕矢车菊素是植物中提取的一种天然药物，研究者为探索其对宫颈癌细胞的作用，进行了系列实验。
(1)用不同浓度的棕矢车菊素分别处理Hela细胞（宫颈癌细胞）24和48h后，检测其对细胞活力的抑制率
结果显示，棕矢车菊素能显著抑制Hela细胞活力，且抑制效果与 _____有关。100μmol/L的棕矢车菊素处理48h对Hela细胞活力的抑制率高达80%，且另有实验证明该浓度对身体其他正常细胞影响较小。

(2)荧光染料CFSE进入细胞后在细胞内酯酶作用下被水解形成绿色荧光物质，细胞增殖时，荧光物质被平均分配到子代细胞中，子代细胞的荧光强度减弱至一半。
用不同浓度的棕矢车菊素分别处理经CFSE染色的Hela细胞48h后，检测相同数目细胞的荧光强度，结果如图2。随棕矢车菊素浓度增大_____。
(3)进一步检测处于细胞周期中不同时期细胞的比例及细胞周期相关蛋白的表达，结果如图3。

①细胞周期包括分裂间期（包括G₁、S、G₂期）和分裂期（M期），分裂间期完成 _____。
②据图可知，100μmol/L棕矢车菊素明显将Hela细胞阻滞在细胞周期的 _____期。B1蛋白和CDC2蛋白形成的复合物（B1﹣CDC2）是推进该时期进行的重要调控蛋白。CDC2被磷酸化为pCDC2就会失活，无法与B1蛋白结合。请从分子水平上解释矢车菊素将细胞阻滞在该时期的原因：_____。