1 . 某种嗜热细菌，其栖息的热泉水温可达90℃左右，若该细菌DNA分子中含有胞嘧啶脱氧核苷酸M个，下列关于嗜热细菌的叙述错误的是（　　）

A．该细菌DNA聚合酶在核糖体上合成

B．该细菌DNA分子中的每个磷酸基团都与2个脱氧核糖相连

C．该细菌DNA分子的碱基中A+T/G+C的比例可能较高

D．该细菌DNA分子第n次复制时需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸M×（2n-1）个

2 . 某女性患有乳腺癌，检测发现其体内BRCA1基因发生了突变。研究发现，该基因发生突变或其启动子发生高度甲基化而导致基因沉默后，发生乳腺癌的风险比正常人高出若干倍。下列说法错误的是（       ）

A．乳腺癌细胞膜上糖蛋白减少，容易分散和转移

B．BRCA1基因表达的蛋白质可能抑制细胞的增殖

C．BRCA1基因启动子发生高度甲基化的现象属于可遗传的变异

D．该女性家族中其他成员有必要进行基因检测预防乳腺癌的发生

3 . 一项新的研究表明，circRNA可以通过iRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制见图。circRNA是细胞内一种闭合环状RNA，可靶向结合miRNA使其不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平。下列说法错误的是（       ）

A．前体mRNA需要剪切才能成为circRNA，circRNA不含游离的磷酸基团

B．前体mRNA是通过RNA聚合酶，以DNA的一条链为模板合成的

C．当RNA表达量升高时，会导致合成的P蛋白减少，加强抑制细胞凋亡

D．由图推测，circRNA和mRNA在细胞质中通过对miRNA的竞争性结合来调节P基因的表达

4 . 生物的表观遗传现象的出现主要是基因中部分碱基发生了甲基化修饰的结果。许多基因的前端富含CG重复序列，若其中的部分胞嘧啶（C）被甲基化成为5-甲基胞嘧啶，如图所示，从而导致某些基因表达受抑制。下列相关叙述错误的是（　　）

   

A．表观遗传贯穿于生物体的生长、发育和衰老整个生命活动过程中

B．DNA分子被甲基化修饰属于基因突变

C．胞嘧啶甲基化可能会阻碍RNA聚合酶与DNA结合，影响基因的转录

D．基因型相同的同一个蜂群中的蜂王、工蜂性状的差异可能与表观遗传有关

5 . 细胞内不同基因的表达效率存在差异，如图所示。下列叙述错误的是（       ）

A．①②过程可能发生在同一场所

B．①②过程均有氢键的形成和断裂现象

C．A基因与B基因转录的模板链一定不同

D．通过调控转录或翻译水平可使不同基因的表达效率产生差异

6 . 遗传物质的发现是一个艰难而曲折的过程，经历许多科学家的不断努力，最终证明了DNA是主要的遗传物质。下列相关叙述错误的是（　　）

A．格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明了R型细菌体内存在“转化因子”

B．艾弗里和同事的肺炎链球菌转化实验证明了DNA是主要的遗传物质

C．赫尔希蔡斯噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质

D．烟草花叶病毒的侵染实验证明了RNA是烟草花叶病毒的遗传物质

7 . 肠道病毒EV71是引起手足口病的主要病原体之一，为单股正链RNA（+RNA）病毒，下图为该病毒在宿主细胞内增殖的示意图。下列叙述错误的是（       ）

A．+RNA上含有多个基因，能表达多种蛋白质

B．若图中“+RNA”有一段碱基序列为，则“-RNA”中对应序列为

C．催化①②过程的物质N是蛋白质

D．图中+RNA既是病毒的重要成分，也是复制、转录的模板

8 . 囊性纤维化是一种常见的遗传病，研究表明，在大约70%的患者中，编码CFTR 蛋白（一种跨膜蛋白）的基因模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，导致CFTR 蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而影响了 CFTR 蛋白的结构，使CFTR 蛋白转运氯离子的功能异常，该病目前暂无有效的治疗措施。下列相关分析错误的是（       ）

A．编码苯丙氨酸的密码子为AAA 或AAG

B．细胞中合成CFTR蛋白需要3种RNA参与

C．氨基酸的排列顺序影响蛋白质的空间结构

D．该病的发生体现了基因对生物性状的直接控制

9 . CDG4-nCas9是一种碱基编辑器，其中含有Cas9蛋白和人工设计的向导RNA等，在向导RNA 引导下，可实现对基因的定点编辑。利用该系统将一个大肠杆菌拟核DNA 一条链中的特定碱基C替换为A，该大肠杆菌繁殖n代。下列叙述错误的是（       ）

A．子代细胞中DNA 分子含有编辑后碱基对的有2ⁿ⁻¹-1个

B．CDG4-nCas9可识别大肠杆菌DNA中特定的碱基序列

C．在一定范围内，向导RNA序列越短，越容易导致编辑位点出错

D．子代大肠杆菌的DNA分子中嘌呤碱基占总碱基数的比例为1/2

10 . 人类对遗传物质的探索经历了漫长的过程，下列说法错误的是（       ）

A．活的R型菌同加热杀死的S型菌混合后能分离出活的S型细菌，说明死的S型菌中存在有活性的“转化因子”

B．艾弗里设法将细胞提取物分离开，分别与R型细菌混合培养，利用了加法原理，证明了DNA是“转化因子”

C．噬菌体侵染细菌实验的35S标记组中，沉淀物具有放射性与搅拌不充分有关

D．梅塞尔森和斯塔尔用同位素标记技术和密度梯度离心法证明了DNA复制的方式为半保留复制