1 . 在正常的DNA分子中，碱基缺失或增加非3的倍数，造成这位置之后的一系列编码发生移位错误的改变，这种现象称移码突变。下列关于DNA核苷酸替换或增减及其生物学效应的说法，正确的是（       ）

A．碱基替换为另一对碱基是最简单的突变，这种替换都发生在同类碱基之间

B．增加或减少一个或几个碱基造成的突变，均造成翻译时所有密码子读取位移

C．碱基替换或数目改变都有可能使该基因决定的多肽的氨基酸顺序发生改变。

D．人类镰状细胞贫血症，就是移码突变造成基因功能变化的实例

2 . 阅读下列材料，回答以下小题。
人体酒精代谢主要在肝脏进行，酒精经一系列脱氢氧化生成乙酸，乙酸可直接进入线粒体参与需氧呼吸的二、三阶段，从而彻底氧化分解。过度酗酒可引发肝硬化，甚至肝癌。酒后驾驶是危害交通安全的危险行为，对酒后驾驶人员可采用吹气式检测仪快速筛查。某种吹气式检测仪内芯是含有重铬酸钾的硅胶柱，通过变色反应可初步判定是否饮酒。
1．下列关于酒精在肝细胞内代谢和酒后驾驶检测的叙述，正确的是（       ）

A．酒精以扩散的方式进入细胞影响代谢

B．肝脏分解酒精的酶在光面内质网上合成

C．人体细胞厌氧呼吸能产生酒精

D．酒驾检测时重铬酸钾遇到酒精变成橙色

2．下列关于肝癌细胞的叙述，错误的是（       ）

A．质膜表面某些糖蛋白缺失

B．常会出现巨核、双核等现象

C．具有无限增殖的能力

D．在体外培养时表现出接触抑制

3．下列关于需氧呼吸第二、三阶段的叙述，正确的是（       ）

A．场所均是线粒体内膜	B．产物均有ATP
C．过程均有H2O参与	D．葡萄糖可以在第二阶段直接利用

3 . 阅读下列材料，回答下列小题。
在动物细胞姐妹染色单体间的着丝粒位置存有一种 SGO 蛋白，主要保护将两条姐妹染色单体粘连在一起的粘连蛋白不被水解酶（该水解酶在间期染色体复制完成后就存在，分裂中期开始大量起作用）破坏，从而保证细胞分裂过程中染色体的正确排列与分离。
下列关于 SGO 蛋白的叙述，错误的是（       ）

A．SGO 蛋白在细胞分裂间期通过核糖体合成并进入细胞核

B．SGO 蛋白功能的失常可能产生染色体数目变异的子细胞

C．SGO 蛋白失活及粘连蛋白水解可以发生在有丝分裂后期

D．在减数第二次分裂中，SGO 蛋白失活，粘连蛋白水解后不会发生等位基因分离

4 . 下列关于实验材料的选择和处理， 叙述错误的是（       ）

A．“低温诱导植物细胞染色体数目的变化” 需要用卡诺氏液固定细胞的形态

B．进行 “性状分离比的模拟实验” 时，甲、乙两个小桶内的彩球数量不一定相等

C．“制作 DNA 双螺旋结构模型” 时， 两条脱氧核苷酸链应同向拼接才能确保模型的正确

D．“建立减数分裂中染色体变化的模型”时， 若用橡皮泥模拟 2对同源染色体， 则需要2 种不同的颜色

5 . 阅读下列材料，完成下面小题。
人类Hunter综合征是一种X染色体上单基因遗传病，患者的溶酶体中缺乏降解黏多糖的酶而使黏多糖在细胞中积累，导致细胞的损伤。某对健康的夫妇生育了一双子女皆患有此病。儿子的染色体组成正常，而女儿的性染色体组成为XO
1．下列关于人类Hunter综合征的叙述，错误的是（       ）

A．这种遗传病在人群中发病率比较高

B．人群中该病男患者多于女患者

C．该病的致病基因为隐性基因

D．该致病基因形成的根本原因是基因突变

2．关于材料中所示患病家族的叙述，正确的是（       ）

A．父亲有丝分裂异常造成女儿性染色体异常

B．该对夫妇再生一个患病儿子的概率是1/2

C．儿子和女儿的致病基因均来自母亲

D．母亲细胞中溶酶体能合成降解黏多糖的酶

6 . 内质网负责将多肽链正确折叠和加工成有功能的蛋白质。一些外源性因素（如缺氧）会导致内质网腔内出现错误折叠蛋白和未折叠蛋白聚集等现象，称为内质网应激（ERS）。肿瘤细胞的ERS保护机制可促进未折叠蛋白的正常折叠、加速错误蛋白降解，以维持肿瘤细胞的存活和转移。下列叙述正确的是（　　）

A．内质网可对肽链进行合成、折叠、加工等

B．错误折叠或未折叠蛋白驻留内质网内不会影响内质网的正常功能

C．肿瘤细胞的转移与内质网中大量蛋白的错误折叠有关

D．肿瘤细胞的ERS保护机制能提高其耐受缺氧环境的能力

7 . 阅读下列材料，回答以下问题。
我国大面积栽培的水稻有粳稻和籼稻。研究发现，粳稻的bZIP73基因能增强其对低温的适应性，而籼稻的bZIP73基因中一个碱基对A﹣T替换成了T﹣A，导致基因表达产物有一个氨基酸的差异，降低了对低温的适应性。
1．关于籼稻及其bZIP73基因，下列叙述错误的是（　　）

A．该变异改变了DNA碱基对内的氢键数

B．该变异可引起相应蛋白质空间结构的改变

C．该变异不会导致染色体结构和数目的改变

D．我国北方环境下种植籼稻品种，其产量较低

2．关于水稻bZIP73基因的结构及复制过程，下列叙述错误的是（　　）

A．bZIP73基因的一条链上，脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键连接

B．在bZIP73基因中，嘌呤数＝嘧啶数，A+T/G+C＝1

C．该基因复制时，两条链都作为模板，遵循碱基互补配对原则

D．bZIP73基因复制时，需要DNA聚合酶催化形成子链

3．水稻bZIP73基因的某生理过程如图所示，其中①、②和③表示核苷酸长链，甲、乙分别表示相应部位。下列叙述正确的是（　　）

A．上述过程表示bZIP73基因的翻译

B．①与③上的碱基种类和排列顺序相同

C．①表示成熟的mRNA，②表示模板链

D．图中甲处②③链间重新形成氢键

8 . GRoEL是一种特殊蛋白质，它能识别并结合没有折叠好的蛋白质，使其发生正确的折叠。下图为大肠杆菌中GRoEL基因的表达过程。下列叙述正确的是（       ）

A．甲过程需要RNA聚合酶识别和结合基因的起始密码子序列

B．乙过程形成的多肽链进入内质网和高尔基体中完成丙过程

C．GRoEL能防止因蛋白质错误折叠导致的细胞损伤

D．GRoEL基因发生突变不会影响大肠杆菌代谢活动

9 . 阅读下列材料，回答下列问题：
人类Hunter 综合征是一种 X 染色体上单基因遗传病，患者的溶酶体中缺乏降解粘多糖的酶而使粘多糖在细胞中积累，导致细胞的损伤。某对健康的夫妇生育了一双子女皆患有此病，儿子的染色体组成正常，而女儿的性染色体组成为XO。
1．下列关于人类 Hunter 综合征的叙述，错误的是（       ）

A．可通过染色体组型分析诊断

B．人群中该病男患者多于女患者

C．该病的致病基因为隐性基因

D．该致病基因形成的根本原因是基因突变

2．关于材料中所示患病家族的叙述，正确的是（       ）

A．父亲减数第一次分裂异常造成女儿性染色体异常

B．该对夫妇再生一个患病儿子的概率是1/2

C．儿子和女儿的致病基因均来自母亲

D．母亲细胞中溶酶体能合成降解粘多糖的酶

10 . 有丝分裂中，若出现单附着染色体（如图所示，染色体的着丝粒只与一侧的纺锤丝相连），则在Mad2蛋白的作用下，细胞将延缓后期的起始。Mad2蛋白位于染色体的着丝粒上，当染色体着丝粒与两极纺锤丝相连并正确排列在赤道板上时，该蛋白消失；研究发现，当染色体受到两极相等拉力时，该蛋白也会消失。下列有关叙述错误的是（       ）

A．有丝分裂中期正常排列的双附着染色体上无Mad2蛋白

B．对单附着染色体人为提供对极同等拉力，可能促进细胞进入后期

C．Mad2蛋白异常可能会导致子细胞发生染色体数目变异

D．秋水仙素处理使得细胞染色体数目加倍的原因是破坏了Mad2蛋白