1 . 请阅读下列材料,回答以下小题。
材料:重叠基因是指两个或两个以上的基因共用某些DNA序列。噬菌体φX174的遗传物质是一种特殊的单链环状DNA.下图表示该噬菌体部分DNA的碱基排列顺序。(图中的数字表示对应氨基酸的编号)
1.有关噬菌体φX174中基因的叙述,正确的是( )
2.据图可推断( )
3.信息可从噬菌体①X174的基因流向肽链,有关叙述错误的是( )
材料:重叠基因是指两个或两个以上的基因共用某些DNA序列。噬菌体φX174的遗传物质是一种特殊的单链环状DNA.下图表示该噬菌体部分DNA的碱基排列顺序。(图中的数字表示对应氨基酸的编号)
1.有关噬菌体φX174中基因的叙述,正确的是( )
A.存在于染色体上 |
B.存在着游离的磷酸基团 |
C.DNA分子的任意片段都是一个基因 |
D.碱基特定的排列顺序构成基因的特异性 |
A.基因D、E和J的起始密码子均为ATG |
B.基因D和基因E的重叠部分指导合成的氨基酸的种类相同 |
C.若基因D丢失第62位的ACG三个核苷酸,会引起基因J突变 |
D.基因的重叠性使核苷酸数目有限的DNA分子中包含了更多的遗传信息 |
A.转录产生mRNA短链 |
B.基因E翻译时需要mRNA、tRNA、rRNA的参与 |
C.基因J控制合成肽链的过程需要能量进行驱动 |
D.五碳糖与磷酸的数量相同保证了DNA分子信息的可靠性 |
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2 . 阅读下列材料,回答下列小题。
人体的甲状腺细胞以主动运输方式吸收碘,碘进入人体后约70%﹣80%都聚集到甲状腺中。目前,甲状腺癌常采用手术切除为主的综合治疗,部分患者术后需辅以碘﹣131放射治疗。碘﹣131衰变过程中发出的β射线作用于残留的甲状腺组织和肿瘤病灶,直接破坏残留甲状腺和肿瘤细胞,达到治疗的目的。碘﹣131治疗后需隔离观察一周以上,两周内避免接触儿童及孕妇。
1.下列关于甲状腺细胞的叙述,错误的是( )
2.下列关于碘﹣131放射治疗甲状腺癌的叙述,正确的是( )
人体的甲状腺细胞以主动运输方式吸收碘,碘进入人体后约70%﹣80%都聚集到甲状腺中。目前,甲状腺癌常采用手术切除为主的综合治疗,部分患者术后需辅以碘﹣131放射治疗。碘﹣131衰变过程中发出的β射线作用于残留的甲状腺组织和肿瘤病灶,直接破坏残留甲状腺和肿瘤细胞,达到治疗的目的。碘﹣131治疗后需隔离观察一周以上,两周内避免接触儿童及孕妇。
1.下列关于甲状腺细胞的叙述,错误的是( )
A.甲状腺细胞是已分化的细胞 |
B.甲状腺细胞能直接表现出全能性 |
C.甲状腺细胞衰老后,吸收碘的能力下降 |
D.正常情况下,甲状腺细胞的衰老死亡是受基因调控的 |
A.癌细胞的增殖不受控制、不会转移 |
B.碘﹣131是放射性同位素,不会诱导细胞发生癌变 |
C.甲状腺癌细胞被碘﹣131放疗杀死,属于细胞凋亡 |
D.碘﹣131对儿童和胚胎存在致癌致畸风险 |
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2023-03-31更新
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116次组卷
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2卷引用:浙江省嘉兴市2022-2023学年高一上学期期末生物试题
解题方法
3 . 当染色体上的基因发生变化时,可能会引发疾病。人类典型遗传性骨营养不良表现为身材矮小、颈短、短趾畸形等。研究发现,该病是由常染色体上GNAS1基因中的碱基发生了变化引起的。阅读材料完成下列小题:
1.下列关于GNAS1基因和其所在染色体的相关叙述,错误的是( )
2.下列关于典型遗传性骨营养不良的叙述,正确的是( )
1.下列关于GNAS1基因和其所在染色体的相关叙述,错误的是( )
A.GNAS1基因的遗传与性别无关 |
B.一条染色体上可以同时存在两个GNAS1基因 |
C.位于同源染色体上相同位置的GNAS1基因即为等位基因 |
D.在减数分裂过程中,GNAS1基因与染色体行为存在平行关系 |
A.典型遗传性骨营养不良是由基因突变引起的 |
B.染色体组型可以用于诊断典型遗传性骨营养不良 |
C.夫妻双方皆为患者,孩子表型正常是基因重组的结果 |
D.相对于多基因遗传病,该病患者后代中的发病率较低 |
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名校
4 . 动粒微管连接在动粒(着丝粒最外部)上,其作用为把染色体拉到细胞中央(即赤道板位置)并将染色体牵引到两极。极微管是主要连接细胞两极,其作用为将细胞拉长直至细胞一分为二(如图1所示)。在有丝分裂中期,动粒蛋白CENP-C能被激酶Aurora B磷酸化,使动粒和动粒微管正确连接。染色体上的Mad2蛋白能监控动粒蛋白与微管正确连接,有丝分裂的前期和错误排列的中期染色体上有Mad2蛋白(如图2所示),出现单附着染色体(染色体的着丝粒只与一侧的星射线相连)细胞将延缓后期的起始,直至该染色体与另一极的星射线相连,并正确排列在赤道板上。正确排列的中期染色体上没有Mad2蛋白。下列说法错误的是( )
A.若动粒蛋白不能被激酶Aurora B磷酸化,可能导致产生染色体数目加倍的细胞 |
B.在光学显微镜下观察处于分裂后期的细胞,则该细胞动粒蛋白已经磷酸化 |
C.若中期染色体正确排列,此时期Mad2蛋白开始水解 |
D.通常在动物细胞分裂间期发生核DNA、染色体和中心粒的复制且数目均加倍 |
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5 . 阅读下列材料,完成下面小题。
叶酸也称为维生素M,是蛋白质、核酸等合成过程中一种重要的辅酶。缺少叶酸会严重影响到个体发育,也会抑制细菌的生长。动物能直接利用外源叶酸,而细菌只能在R酶的作用下以PABA为原料合成。磺胺类药物的分子结构与PABA相似,可以抑制叶酸的合成,从而抑制细菌生长。磺胺类药物的长期使用会让细菌产生耐药性。
1.关于R酶,下列分析错误的是( )
2.关于细菌的耐药性,下列分析正确的是( )
叶酸也称为维生素M,是蛋白质、核酸等合成过程中一种重要的辅酶。缺少叶酸会严重影响到个体发育,也会抑制细菌的生长。动物能直接利用外源叶酸,而细菌只能在R酶的作用下以PABA为原料合成。磺胺类药物的分子结构与PABA相似,可以抑制叶酸的合成,从而抑制细菌生长。磺胺类药物的长期使用会让细菌产生耐药性。
1.关于R酶,下列分析错误的是( )
A.R酶可以与PABA结合 |
B.磺胺类药物是R酶的抑制剂 |
C.R酶可以为叶酸合成提供能量 |
D.提取R酶时应使用缓冲液 |
A.细菌在接触磺胺类药物之后发生了耐药突变 |
B.使用磺胺类药物后存活细菌中耐药基因频率明显增加 |
C.细菌对磺胺类药物的耐药性是人工选择的结果 |
D.停用磺胺类药物后,细菌的耐药性将消失 |
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2023-04-27更新
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109次组卷
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3卷引用:浙江省新学考研究卷2022-2023学年高一学考生物试题(四)
6 . 阅读下列材料,完成下面小题。
ecDNA是从染色体上脱落下来的一种小型DNA,以双链环状DNA的形式存在,ecDNA自身没有着丝粒,相比于染色体DNA有更松散的结构,内部含有原癌基因序列。科学家还发现ecDNA会以ecDNA簇聚集在间期细胞核内,促进细胞异常增殖,发生癌变。
1.下列关于ecDNA的叙述,正确的是( )
2.下列关于癌变细胞的叙述,错误的是( )
ecDNA是从染色体上脱落下来的一种小型DNA,以双链环状DNA的形式存在,ecDNA自身没有着丝粒,相比于染色体DNA有更松散的结构,内部含有原癌基因序列。科学家还发现ecDNA会以ecDNA簇聚集在间期细胞核内,促进细胞异常增殖,发生癌变。
1.下列关于ecDNA的叙述,正确的是( )
A.ecDNA可用龙胆紫染色后进行显微镜观察 |
B.ecDNA在细胞分裂中可随机分配到子细胞中 |
C.癌细胞中ecDNA相互之间的聚集性非常微弱 |
D.ecDNA在细胞有丝分裂后期会被纺锤丝拉向细胞两极 |
A.研究ecDNA可为治疗癌症提供方向 |
B.原癌基因是维持正常细胞周期所必需的 |
C.癌细胞的细胞周期失控可能与ecDNA聚集有关 |
D.前列腺癌和胃癌等各种癌细胞的细胞核形态统一 |
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7 . 下列关于实验材料的选择和处理, 叙述错误的是( )
A.“低温诱导植物细胞染色体数目的变化” 需要用卡诺氏液固定细胞的形态 |
B.进行 “性状分离比的模拟实验” 时,甲、乙两个小桶内的彩球数量不一定相等 |
C.“制作 DNA 双螺旋结构模型” 时, 两条脱氧核苷酸链应同向拼接才能确保模型的正确 |
D.“建立减数分裂中染色体变化的模型”时, 若用橡皮泥模拟 2对同源染色体, 则需要2 种不同的颜色 |
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2022-07-12更新
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170次组卷
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2卷引用:福建省漳州市2021-2022学年高一下学期期末教学质量检测生物试题
名校
8 . 阅读下列材料,回答以下小题。
人体酒精代谢主要在肝脏进行,酒精经一系列脱氢氧化生成乙酸,乙酸可直接进入线粒体参与需氧呼吸的二、三阶段,从而彻底氧化分解。过度酗酒可引发肝硬化,甚至肝癌。酒后驾驶是危害交通安全的危险行为,对酒后驾驶人员可采用吹气式检测仪快速筛查。某种吹气式检测仪内芯是含有重铬酸钾的硅胶柱,通过变色反应可初步判定是否饮酒。
1.下列关于酒精在肝细胞内代谢和酒后驾驶检测的叙述,正确的是( )
2.下列关于肝癌细胞的叙述,错误的是( )
3.下列关于需氧呼吸第二、三阶段的叙述,正确的是( )
人体酒精代谢主要在肝脏进行,酒精经一系列脱氢氧化生成乙酸,乙酸可直接进入线粒体参与需氧呼吸的二、三阶段,从而彻底氧化分解。过度酗酒可引发肝硬化,甚至肝癌。酒后驾驶是危害交通安全的危险行为,对酒后驾驶人员可采用吹气式检测仪快速筛查。某种吹气式检测仪内芯是含有重铬酸钾的硅胶柱,通过变色反应可初步判定是否饮酒。
1.下列关于酒精在肝细胞内代谢和酒后驾驶检测的叙述,正确的是( )
A.酒精以扩散的方式进入细胞影响代谢 |
B.肝脏分解酒精的酶在光面内质网上合成 |
C.人体细胞厌氧呼吸能产生酒精 |
D.酒驾检测时重铬酸钾遇到酒精变成橙色 |
A.质膜表面某些糖蛋白缺失 |
B.常会出现巨核、双核等现象 |
C.具有无限增殖的能力 |
D.在体外培养时表现出接触抑制 |
A.场所均是线粒体内膜 | B.产物均有ATP |
C.过程均有H2O参与 | D.葡萄糖可以在第二阶段直接利用 |
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2023-02-09更新
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270次组卷
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4卷引用:浙江省杭州市2022-2023学年高一上学期期末学业水平测试生物试题
9 . 在正常的DNA分子中,碱基缺失或增加非3的倍数,造成这位置之后的一系列编码发生移位错误的改变,这种现象称移码突变。下列关于DNA核苷酸替换或增减及其生物学效应的说法,正确的是( )
A.碱基替换为另一对碱基是最简单的突变,这种替换都发生在同类碱基之间 |
B.增加或减少一个或几个碱基造成的突变,均造成翻译时所有密码子读取位移 |
C.碱基替换或数目改变都有可能使该基因决定的多肽的氨基酸顺序发生改变。 |
D.人类镰状细胞贫血症,就是移码突变造成基因功能变化的实例 |
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2023-07-10更新
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90次组卷
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2卷引用:山东省青岛市莱西市2022-2023学年高一7月期末生物试题
名校
10 . 内质网负责将多肽链正确折叠和加工成有功能的蛋白质。一些外源性因素(如缺氧)会导致内质网腔内出现错误折叠蛋白和未折叠蛋白聚集等现象,称为内质网应激(ERS)。肿瘤细胞的ERS保护机制可促进未折叠蛋白的正常折叠、加速错误蛋白降解,以维持肿瘤细胞的存活和转移。下列叙述正确的是( )
A.内质网可对肽链进行合成、折叠、加工等 |
B.错误折叠或未折叠蛋白驻留内质网内不会影响内质网的正常功能 |
C.肿瘤细胞的转移与内质网中大量蛋白的错误折叠有关 |
D.肿瘤细胞的ERS保护机制能提高其耐受缺氧环境的能力 |
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2022-10-23更新
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210次组卷
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4卷引用:山东省泰安市肥城市2022-2023学年高一上学期期中生物试题