2 . 阅读下列材料，回答下列问题：
人类Hunter 综合征是一种 X 染色体上单基因遗传病，患者的溶酶体中缺乏降解粘多糖的酶而使粘多糖在细胞中积累，导致细胞的损伤。某对健康的夫妇生育了一双子女皆患有此病，儿子的染色体组成正常，而女儿的性染色体组成为XO。
1．下列关于人类 Hunter 综合征的叙述，错误的是（       ）

A．可通过染色体组型分析诊断

B．人群中该病男患者多于女患者

C．该病的致病基因为隐性基因

D．该致病基因形成的根本原因是基因突变

2．关于材料中所示患病家族的叙述，正确的是（       ）

A．父亲减数第一次分裂异常造成女儿性染色体异常

B．该对夫妇再生一个患病儿子的概率是1/2

C．儿子和女儿的致病基因均来自母亲

D．母亲细胞中溶酶体能合成降解粘多糖的酶

3 . 在有丝分裂中期，若出现单附着染色体（如下图所示），细胞将停滞在分裂中期，直至该染色体与另一极的纺锤丝相连，并正确排列在赤道板上。此过程受位于前期和错误排列的中期染色体上的Mad2蛋白的监控，正确排列的中期染色体上没有Mad2蛋白。用玻璃微针勾住单附着染色体，模拟施加来自另一极的正常拉力时，细胞会进入分裂后期。下列叙述错误的是（       ）
   

A．当所有染色体上都存在Mad2蛋白，细胞才能进入分裂后期

B．癌细胞的染色体排布异常时仍然能继续分裂可能与监控缺失有关

C．Mad2蛋白功能异常可能导致细胞发生染色体畸变

D．Mad2蛋白基因的表达发生于有丝分裂前的间期并于有丝分裂前期结合到着丝粒上

4 . 最新研究表明，系统性红斑狼疮（SLE）与X染色体上TLR7基因的Y264H位点发生突变有关。该位点发生碱基对的替换导致TLR7蛋白更容易与鸟苷发生结合并变得更加活跃，这增加了免疫细胞的敏感性，使它们错误地将健康组织识别为外来组织或受损组织并对它发起攻击。SLE在女性中的发病率是男性的10倍左右。下列叙述正确的是（       ）

A．SLE在女性中的发病率较高，与女性有两条X染色体有关

B．Y264H位点发生碱基对的替换，四种碱基的比例保持不变

C．Y264H位点发生碱基对的替换，基因的碱基序列和遗传信息不改变

D．Y264H位点发生碱基对的替换，不改变TLR7基因结构和DNA结构

5 . 在有丝分裂中期，若出现单附着染色体（如图所示），细胞将延缓后期的起始，直至该染色体与另一极的纺锤丝相连，并正确排列在赤道板上。此过程受位于前期和错误排列的中期染色体上的MAD2蛋白的监控，正确排列的中期染色体上没有MAD2蛋白。用玻璃微针勾住单附着染色体，模拟施加来自另一极的正常拉力时，细胞会进入分裂后期。下列叙述正确的是（       ）

A．MAD2蛋白会延缓姐妹染色单体的分离

B．当所有染色体上的MAD2蛋白都正常，细胞才能进入分裂后期

C．MAD2蛋白异常可能导致细胞发生非整倍体变异

D．癌细胞的染色体排布异常时仍然能继续分裂可能与监控缺失有关

6 . 有科学家团队发现，真核细胞中的DNA聚合酶θ具有逆转录酶活性，能参与以RNA作为模板的DNA修复过程。与用DNA复制DNA相比，使用RNA模板编写DNA时，DNA聚合酶θ表现得更有效并且引入的错误更少。下列相关叙述正确的是（       ）

A．DNA聚合酶θ的作用是在核糖核苷酸之间形成磷酸二酯键

B．DNA聚合酶θ作用的主要场所是细胞核其可通过核孔从细胞质进入细胞核

C．细胞内DNA聚合酶θ的存在可能会导致mRNA疫苗编码出病原体DNA

D．DNA聚合酶θ在癌细胞中高度表达能促进癌细胞生长和增强癌细胞耐药性的现象，可以为治疗癌症提供新思路

7 . 研究发现，细胞中染色体的正确排列与分离依赖于染色单体之间的粘连。动物细胞内存在有一种SGO蛋白，保护粘连蛋白不被水解酶破坏，其主要集中在染色体的着丝粒位置，在染色体的其他位置也有分布，下图为细胞增殖过程中的有关染色体行为。下列说法错误的是（       ）

A．图1所示的变化不会发生在无丝分裂中

B．图2中的粘连蛋白可能与基因重组有关

C．阻断正在分裂的动物体细胞内SGO蛋白的合成，细胞可能出现染色体数目变异

D．若在联会之前破坏初级精母细胞中的黏连蛋白，产生配子的种类数可能会增多

8 . 在细胞中，内质网负责将多肽链正确折叠和加工成有功能的蛋白质。一些外源性因素（如缺氧）会导致内质网腔内出现错误折叠蛋白和未折叠蛋白聚集等现象，称为内质网应激（ERS）。肿瘤细胞的ERS保护机制可促进未折叠蛋白的正常折叠、加速错误蛋白降解，以维持肿瘤细胞的存活和转移。下列叙述错误的是（       ）

A．内质网可对肽链进行折叠、加工、修饰等

B．错误折叠或未折叠蛋白驻留在内质网内会影响内质网的正常功能

C．肿瘤细胞的转移可能与内质网中大量蛋白合成有关

D．肿瘤细胞的ERS机制可能使其能耐受缺氧、酸中毒等环境

9 . 某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物性原细胞经减数分裂形成了如下图所示的几种配子。下列关于这几种配子形成过程中所发生的变异的说法，正确的是（       ）

A．配子一的变异属于基因重组，发生在减数第一次分裂过程中

B．配子二发生了染色体变异，最可能发生在减数第二次分裂过程中

C．配子三发生了染色体易位，原因可能是基因 b 转移到非同源染色体上

D．配子四的变异属于基因突变，原因可能是染色体复制发生错误导致基因 A 或 a 缺失

10 . 某植物（雌雄同株）的籽粒形状饱满对皱缩为显性，受一对等位基因A、a控制，另一对等位基因B、b控制花色，基因型为BB、Bb和bb的植株，花色分别为红色、粉色和白色，这两对基因独立遗传。科研人员对这两个性状进行遗传学研究，不考虑交换和突变，下列有关说法正确的是

A．计算B基因的频率时，对粉花植株数量的统计错误，不影响计算结果

B．基因型为AaBb的植株自交，理论上子代植株的性状分离比为6:3:3:2:1：1

C．某植株测交后代出现籽粒饱满、粉色花，则可判断该植株为籽粒饱满、红色花

D．对基因型为AaBb的植株进行单倍体育种，则该植物需进行减数分裂和受精作用