1 . 野生型青霉菌能在基本培养基上生长，但其氨基酸营养缺陷型突变株无法合成某种氨基酸，在基本培养基上不能生长，只能在完全培养基上生长。如图为纯化某氨基酸营养缺陷型突变株的部分流程图。下列相关叙述错误的是（       ）

注：①②③④代表培养基，A、B、C表示操作步骤，D、E为菌落

A．图中①②④为完全培养基，③为基本培养基

B．A操作的目的是提高突变率，增加突变株的数量

C．B的正确操作是用接种环把菌液接种到②的表面

D．经C操作培养后，可从④中挑取D菌落进行纯化培养

2 . 减数分裂出现错误的精子(卵子)和卵子(精子) 结合形成三体(多一条染色体) 受精卵时，在受精卵有丝分裂过程中会失去一条染色体，从而使染色体数目恢复正常。单亲二体(UPD)是指人的胚胎细胞中，某一对同源染色体都来自父方或母方。图为UPD的某种发生机制。下列叙述正确的是（       ）
   

A．图中二体卵子的产生可能是减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常所致

B．图中甲、乙、丙可能发育为性别相同的个体，且甲、乙、丙均为单亲二体

C．现有抗维生素 D佝偻病男性与正常女性，若两者减数分裂Ⅰ均正常，则不可能生育出UPD抗维生素D佝偻病男孩

D．红绿色盲男性患者与女性携带者生育出UPD色盲男孩，则是精原细胞的减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常

3 . 动粒微管连接在动粒（着丝粒最外部）上，其作用为把染色体拉到细胞中央（即赤道板位置）并将染色体牵引到两极。极微管是主要连接细胞两极，其作用为将细胞拉长直至细胞一分为二（如图1所示）。在有丝分裂中期，动粒蛋白CENP-C能被激酶Aurora B磷酸化，使动粒和动粒微管正确连接。染色体上的Mad2蛋白能监控动粒蛋白与微管正确连接，有丝分裂的前期和错误排列的中期染色体上有Mad2蛋白（如图2所示），出现单附着染色体（染色体的着丝粒只与一侧的星射线相连）细胞将延缓后期的起始，直至该染色体与另一极的星射线相连，并正确排列在赤道板上。正确排列的中期染色体上没有Mad2蛋白。下列说法错误的是（       ）
   

A．若动粒蛋白不能被激酶Aurora B磷酸化，可能导致产生染色体数目加倍的细胞

B．在光学显微镜下观察处于分裂后期的细胞，则该细胞动粒蛋白已经磷酸化

C．若中期染色体正确排列，此时期Mad2蛋白开始水解

D．通常在动物细胞分裂间期发生核DNA、染色体和中心粒的复制且数目均加倍

4 . 用纯合的二倍体水稻品种高秆抗锈病（DDTT）和矮秆不抗锈病（ddtt）进行育种时，第一种方法是杂交得到F₁，F₁自交得到F₂，对F₂进行连续自交筛选；第二种方法是用F₁的花药（含花药壁细胞和花粉细胞）进行离体培养，再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株再筛选；第三种方法是提取高秆抗锈病品种的T基因，利用基因工程导入矮秆不抗锈病品种中筛选得到相应植株。下列叙述错误的是（       ）

A．若要了解以上两对基因是否独立遗传通常可从F2的表型及比例得到答案

B．用F1的花药进行离体培养时（操作正确）可能得到少数染色体正常的高秆抗锈病植株

C．用F1的花药进行离体培养时要对花药消毒并在培养基中加入一定的植物激素如秋水仙素

D．若成功导入矮秆不抗锈病植株中一个T基因，只能通过自交才能得到纯合ddTT品种

5 . 动物细胞分裂时，粘连蛋白将两条姐妹染色单体粘连在一起，水解酶可水解粘连蛋白，该酶在间期DNA复制完成后就存在，分裂中期开始大量起作用，姐妹染色单体间的着丝粒位置存有一种SGO蛋白，保护粘连蛋白不被水解，从而保证细胞分裂过程中染色体的正确排列与分离。下列叙述错误的是（       ）

A．SGO蛋白在细胞分裂间期通过核糖体合成并由核孔进入细胞核

B．SGO蛋白作用机理与秋水仙素诱导染色体加倍相同

C．SGO蛋白失活及粘连蛋白水解可发生在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期

D．在减数分裂过程中，粘连蛋白水解后可能会发生等位基因的分离

6 . 在有丝分裂中期，若出现单附着染色体(染色体的着丝粒只与一侧的星射线相连，如图所示)细胞将延缓后期的起始，直至该染色体与另一极的星射线相连，并正确排列在赤道板上。此过程受位于前期和错误排列的中期染色体上的Mad2蛋白的监控，正确排列的中期染色体上没有Mad2蛋白。用玻璃微针勾住单附着染色体，模拟施加来自对极的正常拉力时，细胞会进入分裂后期。下列说法错误的是（       ）
   

A．细胞分裂能否进入到后期可能与来自两极星射线的均衡拉力有关

B．Mad2蛋白基因的表达发生于有丝分裂前的间期并于有丝分裂前期可结合到着丝粒上

C．Mad2蛋白功能异常，细胞将在染色体错误排列时停滞在分裂中期

D．癌细胞的染色体排布异常时仍然能继续分裂可能与监控缺失有关

7 . 研究发现，长期熬夜引起的昼夜节律紊乱可以改变肿瘤相关基因的表达，引起细胞癌变，对人体自身DNA修复也会产生负面影响。下列叙述正确的是（       ）

A．原癌基因在表达时，转录和翻译过程中碱基互补配对方式相同

B．熬夜可能会使原癌基因过量表达进而导致患癌症的风险增加

C．与正常细胞相比，癌变细胞细胞膜上的糖蛋白增多，细胞之间的黏着性显著增强

D．在DNA修复过程中，需限制酶剪切错误片段中的氢键，需DNA聚合酶催化DNA片段的修复

9 . 据科学杂志报道，囊性纤维化是一种遗传性疾病，由CFTR基因突变导致，会产生错误的CFTR膜载体蛋 白。而氯离子跨膜运输的正常进行是由膜上功能正常的CFTR蛋白决定的，并且需要消耗能量。下列相关 表述正确的是（       ）

A．CFTR转录时，以基因的两条链作为模板

B．氯离子跨膜运输的方式是胞吐

C．RNA聚合酶结合起始密码子后，开始翻译

D．囊性纤维病是由于CFTR的基因结构改变所致

10 . 在有丝分裂中期，若出现单附着染色体（如下图所示），细胞将停滞在分裂中期，直至该染色体与另一极的纺锤丝相连，并正确排列在赤道板上。此过程受位于前期和错误排列的中期染色体上的Mad2蛋白的监控，正确排列的中期染色体上没有Mad2蛋白。用玻璃微针勾住单附着染色体，模拟施加来自另一极的正常拉力时，细胞会进入分裂后期。下列叙述错误的是（       ）
   

A．当所有染色体上都存在Mad2蛋白，细胞才能进入分裂后期

B．癌细胞的染色体排布异常时仍然能继续分裂可能与监控缺失有关

C．Mad2蛋白功能异常可能导致细胞发生染色体畸变

D．Mad2蛋白基因的表达发生于有丝分裂前的间期并于有丝分裂前期结合到着丝粒上