1 . 化疗一方面可以通过直接杀伤作用消灭肿瘤细胞，另一方面也能通过激活机体抗肿瘤免疫系统抑制肿瘤的生长，但其机制不清且只对部分病人有效。最新研究发现，在对鼻咽癌患者化疗后，关键因子ILB（innate-likeBcell，先天样B细胞）增加，显著促进了辅助性T细胞的扩增，进而提高了细胞毒性T细胞的肿瘤杀伤能力。下列叙述错误的是（       ）

A．辅助性T细胞能分泌细胞因子促进细胞毒性T细胞的分裂和分化

B．长期抽烟可能导致原癌基因和抑癌基因过量表达，提高鼻咽癌发病率

C．细胞毒性T细胞可以与肿瘤细胞直接接触，导致肿瘤细胞裂解、死亡

D．该研究提示了ILB可能作为鼻咽癌化疗响应性的潜在生物标志物

2 . 如图为普通小麦与长穗偃麦草杂交选育“小麦二体异附加系”的示意图，普通小麦（6n＝42）记为42W，长穗偃麦草（2n＝14），记为14E。在没有同源染色体时，减数分裂过程E染色体随机进入细胞一极。下列叙述错误的是（       ）

A．图中F1是四倍体，高度不育

B．②过程常用一定浓度的秋水仙素处理，诱导其染色体数目加倍

C．④过程可通过自交和利用抗病性检测进行筛选而实现

D．植株丁自交所得子代植株的染色体组成及比例是（42W＋2E）：（42W＋1E）：42W＝1：4：1

3 . 人类的15号染色体上的特定基因STRC缺失会使个体听力减退；性染色体组成为XXY的个体被称为“克氏综合征”患者。已知出现这两种疾病的某患者的双亲均不患病。下列相关叙述错误的是（       ）

A．STRC基因缺失和性染色体组成为XXY的现象均属于染色体变异

B．克氏综合征患者的体细胞中性染色体最多可以有6条

C．子代患克氏综合征可能是父本减数分裂Ⅱ后期两条X染色单体分离后进入同一极

D．子代患克氏综合征可能是母本减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分开，产生含两条X染色体的卵细胞

4 . 某生物细胞中染色体的三种不同行为如图1、2、3所示，下列有关说法错误的是（　　）

   

A．图1行为常见于减数分裂I或有丝分裂的前期

B．图2行为一般不改变细胞中基因的数目

C．图3中染色体发生了染色体片段的增加或缺失

D．图1行为可以增加子代多样性，图2、3的行为一般对生物不利

5 . 某小组用洋葱（2n=16）根尖为材料开展“低温诱导植物染色体数目的变化”的实验。下列叙述错误的是（       ）

A．实验中应选洋葱根尖分生区的细胞为材料

B．温度越低抑制纺锤体形成的效果越好，染色体数加倍的细胞越多

C．对诱导后的细胞用卡诺氏液浸泡后要用体积分数为95%的酒精冲洗

D．在显微镜下不能观察到细胞染色体数目加倍的动态过程

6 . 植物多具有复杂的生活史，图为玉米（2n=20）单倍体（配子体）世代与二倍体（孢子体）世代构成的生活史模式图，其中孢子体占据绝对优势，配子体仅为数个细胞（如胚囊、花粉等），自然条件下不能独立生活。下列叙述错误的是（       ）

A．a、b过程中核DNA数最多为40个，基因重组发生在该环节

B．从c过程结束开始，到a、b开始前为止属于孢子体

C．由配子体直接发育成的玉米植株矮小且所结籽粒小

D．推测配子体阶段时间较短，通过某种方式从孢子体上获取营养

7 . 如图为某单基因遗传病的家系图，已知该单基因遗传病的致病基因不位于X、Y染色体的同源区段上，同时该病在人群中的发病率为。下列说法错误的是（       ）

A．该病为常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ-9患病不是基因重组导致的

C．若Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个孩子，其表型与Ⅲ-10相同的概率为

D．若Ⅲ-10与正常人结婚，生下患病儿子的概率为

8 . 如图为家族性高胆固醇血症病因示意图。下列分析中，错误的是（       ）

   

①该病患者肝细胞中胆固醇水平很高
②患者的血脂水平不受脂质受体数量的影响
③该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体有缺失
④该病的根本原因是基因突变导致遗传信息发生了改变

A．①②

B．②③

C．③④

D．①②④

9 . 下列有关变异与育种的叙述中，有几项是错误的（　　）
①DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换不一定都是基因突变
②某植物经X射线处理后未出现新的性状，则没有新基因产生
③二倍体植株的花粉经离体培养后可得到单倍体水稻，稻穗米粒变小
④三倍体植物减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能产生正常配子，不能由受精卵发育而来
⑤通过杂交育种能培养出具有杂种优势的新品种
⑥基因突变不一定会导致基因结构的改变
⑦诱变育种能按人的意愿获得优良性状

A．二项

B．三项

C．四项

D．五项

10 . 为提高水稻产量，科研人员筛选出了三种单基因纯合突变体，突变体1与突变体2的籽粒显著大于野生型，突变体3的籽粒显著小于野生型。通过测序发现，突变体1为Os基因功能缺失突变体，突变体3为APO1基因功能缺失突变体。同时进行杂交实验发现：突变体1与突变体2分别与野生型杂交，F₁籽粒大小均等于野生型。突变体1与突变体2杂交，F₁籽粒均大于野生型。图为细胞中APO1mRNA的含量和APO1蛋白含量测定结果。下列叙述错误的是（       ）

   

A．突变体1和突变体2的大籽粒性状是由相关基因发生隐性突变所致

B．突变体2中的突变基因与突变体1中的突变基因为非等位基因

C．正常的Os基因可能会促进APO1蛋白的降解，但对APO1基因的转录无影响

D．突变体1和突变体3杂交后F1自交，据F2可判断Os与APO1基因是否独立遗传