(1)由图可知,基因通过控制
(2)实验一中, 品系1 的基因型是
(3)实验二F2白花植株的基因型有
(1)某种基因型为AaBb的个体测交,后代表现型比例为3∶1,则该遗传
(2)基因型为AaBb(黄色圆粒)的个体测交,后代表现型及比例为黄圆∶黄皱∶绿圆∶绿皱=3∶1∶1∶3,不考虑致死,如用该AaBb个体自交,则后代中绿皱的比例为
(3)人类ABO血型由位于常染色体上的IA、IB、i三个复等位基因控制,仅考虑控制ABO血型的基因,人群中有
(4)基因组印记指后代某一基因的表达取决于遗传自哪一个亲代的现象。生长激素主要通过胰岛素样生长因子(IGFs)介导发挥作用。小鼠 IGFs基因属于印记基因,IGFs基因(用A表示)正常表达的小鼠体型正常,称为野生型。科学家为研究小鼠IGFs基因对其表现型的影响,做了相关实验,实验过程及结果如下:
①由实验一和实验二的结果分析,小鼠来自
②若实验一中母本小鼠的父本(M)表现型为侏儒,则M的基因型是
实验一:621R×纯合品系甲→F1(抗除草剂)→F2(不抗除草剂:抗除草剂)=346:980
实验二:621R×纯合品系乙→F1(高油酸)→F2(低油酸:高油酸)=33:94
(1)从两组实验结果可以推出,抗除草剂为
(2)将实验一F2中抗除草剂个体自交,后代抗除草剂植株中能稳定遗传的个体的比例为
(3)若用F1代中的抗除草剂植株和F1代中的高油酸含量植株进行杂交,统计大量后代发现有四种表现型且比例=1:1:1:1,该实验结果
(4)某高原地区的M品系水稻对纹枯病不具有抗性,P品系水稻对纹枯病具有抗性,但无法适应该地区的生态气候。为培育适应该地区生态气候的抗纹枯病水稻品种,科研人员进行杂交实验,如图所示。回答下列问题:
①将P品系和M品系水稻进行杂交,F1全为抗病植株,若将F1自交,F2中抗病 : 不抗病=3:1,抗病植株随机杂交,F3抗病植株中可稳定遗传的占
②BC1F1与M品系水稻进行杂交时,需从BC1F1中选择
③过程I有利于保留
(1)科学家获得了位于4号染色体的ps-2基因隐性突变体,表现为雄性不育,在杂交育种时,选育雄性不育植株的优点是
(2)番茄野生型为雄性可育,突变体甲和突变体乙均为雄性不育(均只有一对基因与野生型不同)。下表为3个不同番茄杂交组合及其子代的表型及比例。请回答下列问题:
组合序号 | 后代的表型及比例 | |
一 | 野生型×突变体甲 | 全为雄性可育(杂种1) |
二 | 野生型×突变体乙 | 全为雄性可育(杂种2) |
三 | 杂种1×杂种2 | 全为雄性可育 |
(3)若在雄性不育系大田中发现一株苗期绿茎隐性突变体。实验证明苗期紫茎和绿茎由一对等位基因控制,利用SSR技术可以进行基因在染色体上的定位,SSR是DNA中的简单重复序列,非同源染色体上的SSR、不同品种的同源染色体上的SSR不同,因此常用于染色体特异性标记。研究者将紫茎和绿茎杂交,F1自交后提取F2中苗期绿茎突变体50株单株的叶肉细胞DNA,利用4号染色体上特异的SSR(与ps-2基因紧密连锁的SSR标记)进行PCR扩增,实验证明苗期绿茎基因位于4号染色体上,请在下图1中画出PCR扩增、电泳后结果
(4)若科研人员选择纯种宽叶番茄与窄叶番茄杂交,F1全部为宽叶,F1自交,F2的性状比例为9:7.回答下列问题:
①若宽叶、窄叶由两对等位基因控制,则F2中出现宽叶和窄叶比例为9:7的原因是
②自然界中存在“自私基因”,即某一基因可以使同株的控制相对性状的另一基因的雄配子部分死亡,从而改变子代的性状表型的比例。若宽叶、窄叶由一对等位基因(A、a)控制,F2中出现出现宽叶和窄叶的比例为9:7是“自私基因”作用的结果,则此比例出现的原因是:F1中携带
(5)我国科学家在番茄基因组中鉴定到154个在雄蕊中特异表达的基因,选取其中的一个基因SlSTR1作为靶标基因(T表示)。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对番茄的SlSTR1基因进行定向敲除获得雄性不育系(tt,绿色)。将正常功能的SlSTR1基因(T)和控制花青素合成的SlANT1基因(A表示)连锁在一起,共同转回到雄性不育系中,从而获得了紫色的转基因保持系(图2):关于图2所示转基因保持系制备过程及在农业生产的优点,下列说法正确的是 。
A.转基因保持系通过杂交可产生雄性不育系又可产生转基因品系 |
B.可通过幼苗颜色准确鉴定不育株用于杂交种子生产 |
C.该技术用于杂交制种的不育系并不含任何转基因成分 |
D.该研究策略易推广到其他蔬菜、花卉等园艺作物,具有广阔的应用前景 |
(1)用一种甜瓜(2n)的纯合亲本进行杂交得到F1,F1经自交得到F2,结果如下表。
性状 | 相应的基因及其所在的染色体 | 母本 | 父本 | F1 | F2 |
果皮底色 | A/a,4号染色体 | 黄绿色 | 黄色 | 黄绿色 | 黄绿色∶黄色≈3∶1 |
果肉颜色 | B/b,9号染色体 | 白色 | 橘红色 | 橘红色 | 橘红色∶白色≈3∶1 |
果皮覆纹 | E/e,4号染色体F/f,2号染色体 | 无覆纹 | 无覆纹 | 有覆纹 | 有覆纹∶无覆纹≈9∶7 |
①基因E(e)和F(f)遵循
(2)液泡膜蛋白TOM2A的合成过程与分泌蛋白相同,该蛋白影响烟草花叶病毒(TMV)核酸复制酶的活性。与易感病烟草品种相比,烟草品种TI203中TOM2A的编码序列缺失2个碱基对。被TMV侵染后,易感病烟草品种有感病症状,TI203无感病症状。下列叙述错误的有
①TOM2A的合成不需要游离核糖体
②TI203中TOM2A基因表达的蛋白与易感病烟草品种中的不同
③TMV核酸复制酶可催化TMV脱氧核糖核酸的合成
④TMV侵染后,TI203中的TMV数量比易感病烟草品种中的多
(3)TMV与烟草之间的种间关系属于
表1
M853-2对CY31 | |||
杂交组合 | F2代反应型及株数 | 分离比 | |
抗 | 感 | 抗:感 | |
M853-2(♂)×MingXian169(♀) | 181 | 142 | 9:7 |
MingXian169(♂)×M853-2(♀) | 175 | 138 | 9:7 |
M853-2对CY29 | |||
杂交组合 | F2代反应型及株数 | 分离比 | |
抗 | 感 | 抗:感 | |
M853-2(♂)×MingXian169(♀) | 19 | 109 | 9:55 |
MingXian169(♂)×M853-2(♀) | 17 | 106 | 9:55 |
M853-4对CY30 | |||
杂交组合 | F2代反应型及株数 | 分离比 | |
抗 | 感 | 抗:感 | |
M853-4(♂)×MingXian169(♀) | 150 | 47 | 3:1 |
MingXian169(♂)×M853-4(♀) | 152 | 51 | 3:1 |
M853-4对CY31 | |||
杂交组合 | F2代反应型及株数 | 分离比 | |
抗 | 感 | 抗:感 | |
M853-4(♂)×MingXian169(♀) | 190 | 63 | 3:1 |
MingXian169(♂)×M853-4(♀) | 170 | 57 | 3:1 |
(1)普通小麦体属于
(2)表1中杂交组合F1的表现型为
(3)由表2可知,M853-2对CY29植株的抗性是由
(4)由表3和表4可知M853-4对CY30和CY31的抗性各受一对等位基因控制,为了验证这两对基因是否为同一基因或两者的位置关系,可以让M853-4与MingXian169杂交,对杂交后代同时接种两种病菌CY30和CY31,F1对两种病菌均有抗性,F1自花传粉:①若F2中,
②若F2中,同时抗CY30和CY31:感病=3:1,则
(1)若F2代出现9∶7的性状分离比,则存在
(2)若因某种精子没有受精能力,导致F2代的4种表现型比例为5∶3∶3∶1,则亲本的基因型为
(3)进一步研究发现,存在另一组C/c基因影响果蝇翅型,c基因纯合时表现为小翅。这种一对隐性基因对另一对基因的表现有遮盖作用的现象称为“隐性上位”。选择均为纯合的残翅雌果蝇与小翅雄果蝇杂交,F1全为长翅,让F1中的雌雄果蝇随机交配,F2中长翅;残翅∶小翅=9∶3∶4,且小翅果蝇均为雄性。据此分析:C/c基因位于
(4)GAIA/UAS是一种基因表达调控系统,GAL4蛋白是一类转录因子,它能够与特定的DNA序列UAS结合,并驱动UAS下游基因的表达。科研人员将一个GAL4基因插入到雄果蝇的一条3号染色体上;一个UAS-GFP(绿色荧光蛋白基因)随机插入到雌果蝇染色体组中一条染色体上,但无法表达,只有与插入GAI4基因的雄果蝇杂交得到的子一代中,绿色荧光蛋白基因才会表达(如下图所示)。甲科研小组利用上述的一对转基因雌雄果蝇进行杂交得到F1,F1中绿色翅雌雄个体随机交配得到F2,杂交子代的表型及其比例如下表:
甲 | |
F1 | 绿色翅∶无色翅=1∶3 |
F2 | 绿色翅∶无色翅=9∶7 |
②乙科研小组在重复甲组的杂交实验时,发现F2中雌雄果蝇的翅色比例不同,请你推测最可能的原因是
(1)网状翅脉果蝇与纯合野生型翅脉果蝇进行正反交结果均相同,并不能判断该对基因位于常染色体上,因为该对基因也可能位于
(2)若基因N、n位于II号常染色体上,野生型翅脉雄果蝇的次级精母细胞中含有
(3)若N、n基因和D、d基因均位于II号常染色体上。纯合正常翅网状翅脉与纯合短粗翅野生型翅脉果蝇杂交。F1相互交配得到F2下,表型及比例为
(4)若另有黑体、灰体,长翅、残翅两对性状,均由常染色体上的基因控制,其双杂合子自交后代出现9:7的性状分离比,则存在
(5)GAL4/UAS是一种基因表达调控系统,GAL4蛋白是一类转录因子,它能结台UAS,并驱动UAS下游基因的表达。科研人员将一个GAL4基因插入到雄果蝇的一条III号染色体上;一个UAS-GFP(绿色荧光蛋白基因)随机插入到雌果蝇染色体组中一条染色体上,但无法表达,只有与插入GAL4基因的雄果蝇杂交得到的子一代中,绿色荧光蛋白基因才会表达(如下图所示)。科研小组利用上述的一对转基因雌雄果蝇进行杂交得到F1,F1中绿色翅雌雄个体随机交配得到F2,杂交子代的表型及其比例如下表:
F1 | F2 |
绿色翅:无色翅=1:3 | 绿色翅:无色翅=9:7 |
组别 | 亲本 | F1表现型及比例 | F1雌雄个体杂交所得F2的表现型及比例 |
正交组 | 黑羽♀×黄羽♂ | 黑羽♀:黑羽♂=1:1 | 黑羽♂:红羽♂:黄羽♂:黑羽♀=4:3:1:8 |
反交组 | 黑羽♂×黄羽♀ | 黑羽♂:黑羽♀=1:1 | 黑羽♀:红羽♀:黄羽♀:黑羽♂=4:3:1:8 |
(1)从F2的比例可知,E/e和F/F位于
(2)研究发现,E/e位于常染色体上,则F/f基因在性染色体上的具体位置位于
(3)反交组合中亲本的基因型是
(4)分别取正反交组合中的红羽鸡杂交,所得后代表现型及比例为
(5)进一步研究发现,红、黄、黑等色素的合成均起始于酪氮酸酶的催化作用,酪氨酸酶受的合成Tt基因(与E/e、F/f基因所在的染色体均不同)的控制,具体如下:
现将一含基因t、e的红羽雄鸡与含基因t的反交组F1黑羽雌鸡杂交,后代中黄羽雌鸡占比为
(1)为研究基因的分离定律,最好选择番茄的
(2)番茄果肉的不同颜色属于
(3)只考虑果肉颜色,F2中红色肉番茄的基因型有
(4)现假设基因A/a控制果皮颜色,基因B/b和D/d控制果肉颜色。其中显性基因均表现完全显性,当D基因存在时,果肉为红色肉,当D基因不存在时,B基因和b基因分别控制黄色肉和橙色肉。上述杂交实验F2中未出现黄皮橙色肉和透明皮黄色肉的性状,推测其原因最可能是