4 . 我国科学家在国际上率先阐明了抑制剂精确靶向主蛋白酶的作用机制。新冠病毒入侵细胞后，立即合成两条超长复制酶多肽，复制酶多肽被剪切成多个零件，进一步组装成庞大的复制转录机器，然后病毒才能启动自身遗传物质的大量复制。两条复制酶多肽的剪切要求异常精确，因此病毒自身编码了一把神奇的“魔剪”——主蛋白酶，主蛋白酶就成为一个抗新冠病毒的关键药靶。下列相关分析错误的是（       ）

A．两条超长复制酶肽是病毒侵入人体后，利用人体细胞内的物质合成的

B．主蛋白酶在复制酶多肽上存在多个切割位点，人体中也可能含有该蛋白酶

C．该病毒遗传物质的复制所需要的RNA聚合酶源于两条超长复制酶多肽

D．主蛋白酶与复制酶多肽结合时，主蛋白酶活性中心的空间结构会发生改变

5 . 丙型肝炎病毒(HCV)是一种具有包膜的单链(＋)RNA病毒，该(＋)RNA能直接作为翻译的模板合成多种病毒蛋白。HCV感染肝细胞，导致肝脏发生炎症，严重时可能发展为肝癌。目前尚未研制出疫苗，最有效的治疗方案是将PSI7977(一种核苷酸类似物)与干扰素、病毒唑联合治疗。下列相关叙述正确的是（       ）

A．HCV的(＋)RNA含该病毒的遗传信息和反密码子

B．HCV需要将其遗传物质整合到宿主细胞的染色体上以完成复制

C．HCV与肝细胞结构上的最大区别是无核膜包被的细胞核

D．PSI7977的治疗机理可能是作为合成原料掺入RNA引起合成终止

6 . 下图1为某品牌抗原检测试纸条结构图，检验原理如下：检测试纸条偶合物垫上覆盖有胶体金粒子标记的抗N蛋白单克隆抗体（简称金标抗体，聚集时形成一条红线），其数目远远多于被检测的新型冠状病毒抗原数量。检测时结合了新冠抗原的金标抗体和未结合抗原的金标抗体在虹吸力的作用下依次经过检测区（T线）和质控区（C线），其中检测区硝酸纤维膜上包被有抗N蛋白单克隆抗体，质控区包被有二抗（能与抗N蛋白单克隆抗体结合的抗体）。

(1)新型冠状病毒（SARS-CoV-2）通过S蛋白与细胞表面的ACE2受体结合入侵人体细胞，其主要入侵肺部细胞的原因可能为______。SARS-CoV-2是正链单股RNA病毒，病毒侵入细胞后首先以RNA为模板合成病毒RNA聚合酶进行RNA的复制过程，该过程还需宿主细胞提供______。
(2)新型冠状病毒抗原检测的免疫学原理是______，金标抗体与样品中的抗原结合后仍然可以与T区的抗N蛋白单克隆抗体结合说明______。
(3)根据新冠抗原检测试剂盒的工作原理，图2的检测结果中阳性的是______，无效的是______。在对某新冠肺炎密切接触者进行核酸检测时呈阴性，第二天进行抗原检测呈阳性，再进行核酸复核呈阳性。检测试剂合格、操作方法无误，第一次核酸检测呈阴性最可能的原因是______。
(4)安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）是我国全自主研发的单抗，联合用于治疗新型冠状病毒感染患者，效果显著。制备新冠单克隆抗体过程中，提取B细胞与骨髓瘤细胞融合，经HAT培养基筛选获得______细胞；由于同一种抗原可能激活______细胞，还需继续筛选才能获得目的细胞株。新冠单抗能准确结合新冠病毒，是因为单克隆抗体具有的特点是__________________（答两点）。

7 . 逆转录病毒本身含有逆转录酶。如图表示逆转录病毒的增殖和致癌过程。图中的原病毒（前病毒）是指逆转录病毒的遗传信息转移到±DNA后插入宿主的核DNA（染色体）中形成的“病毒”。下列有关逆转录病毒增殖和细胞癌变的说法正确的是（       ）
   

A．逆转录病毒感染宿主细胞后，先在宿主细胞中合成逆转录酶，然后再进行逆转录

B．逆转录病毒发生逆转录后，最初的+RNA会被相关的酶水解

C．±DNA插入宿主的核DNA后，会导致宿主细胞中某基因突变成原癌基因，进而导致细胞癌变

D．癌变细胞的形态结构以及细胞膜表面成分均会发生变化，细胞周期变长

8 . 新冠病毒（2019­nCoV）入侵人体后引起新冠肺炎。2019­nCoV有包膜，结构示意图如下图1，其中S、M、E表示3种包膜糖蛋白，N代表核衣壳蛋白；图2表示病毒侵染宿主细胞的增殖过程，RDRP是RNA聚合酶。请据图分析回答问题：

(1)新冠病毒糖蛋白S的基本组成单位是________。核衣壳蛋白N的合成场所是________。
(2)由图2可知，新冠病毒RNA的功能有：______________。a.RNA复制的模板 b.转录的模板c.逆转录的模板d.翻译的模板e.病毒的组成成分抑制逆转录酶的药物__________（填“能”或“不能”）治疗该病，由此提出一种类似的治疗思路：___________________________。
(3)制备病毒灭活疫苗时，先大量培养表达______________的细胞，再接入新冠病毒扩大培养，灭活处理后制备疫苗。
(4)以RNA为模板，通过RT-PCR（反转录-聚合酶链式反应）技术可获取S蛋白基因。进行RT-PCR时一般需要加入4种脱氧核苷三磷酸（dNTP）而不是脱氧核苷酸，其原因是在子链延伸过程中dNTP提供___________，同时需加入的酶有：_________________。
(5)据图3分析，要获取大量S蛋白基因应选择的引物是___________。通过电泳鉴定PCR的产物，结果如图4所示。1号泳道为标准（Marker，不同已知长度的DNA片段混合物），2号泳道为阳性对照（提纯的S蛋白基因片段），3号泳道为实验组。3号泳道出现了杂带，可能的原因有________________。
①模板受到污染 ②变性温度高 ③引物的特异性不强 ④退火温度偏低⑤退火温度偏高
(6)若病毒+RNA分子用³²P标记，其中含碱基A4000个，碱基U6000个，宿主细胞含³¹P,则产生10个含³¹P的子代病毒，至少需要消耗宿主细胞_________个游离的尿嘧啶核糖核苷酸。

10 . 解磷菌是一种能将土壤中植物不能利用的磷转化为植物可以利用磷的功能微生物（主要为细菌），在提高土壤中有效磷含量、促进磷循环方面发挥着重要作用。解磷菌能分解含磷化合物使得菌落周围会出现透明圈。如图为从某植物根际土壤中筛选出高效解磷菌的部分流程示意图，据图回答下列问题。

(1)为筛选解磷菌，A培养基的碳源最合适的是_______。

A．葡萄糖

B．难溶性磷酸盐

C．二氧化碳

D．碳酸盐

(2)为避免杂菌影响，需要对操作Ⅱ所需仪器进行灭菌的是_______。

A．B培养基

B．滴管

C．接种环

D．玻璃刮铲

(3)若筛选更高效解磷菌，应挑选C中________（①/②/③/④）号菌落。
分离出的解磷菌，需通过分子鉴定以确定种属关系。常用的方法是对细菌的核糖体RNA（16S-rRNA）所对应的16SrDNA进行序列分析。
(4)根据16S-rRNA合成16SrDNA的过程，所需要的条件或物质有_______。
①DNA②脱氧核苷酸③逆转录酶④核糖核苷酸⑤蛋白质
(5)判断解磷菌的种属，可以通过16SrDNA序列分析和菌落的特性两种方法进行，比较这两种方法的优劣___________________。