1 . 下列有关基因突变、基因重组和染色体变异的说法正确的是（       ）

A．染色体结构改变和基因突变都会使染色体上的基因数目和排列顺序发生改变

B．基因突变可以发生在任一时期，染色体变异只能发生在生殖细胞中

C．基因重组可以发生在同源染色体之间，也可以发生在非同源染色体之间

D．基因突变、基因重组一定会导致生物性状的改变

2 . 甲图为某哺乳动物体细胞中部分染色体及其上基因的示意图，图乙和图丙为该动物处于不同分裂时期的染色体示意图。下列叙述正确的是（       ）

A．甲细胞为初级卵母细胞，此时因互换而发生了基因重组

B．乙细胞中含有4个染色体组，8个DNA分子

C．乙、丙细胞分裂时均发生了基因重组

D．非同源染色体的自由组合会导致纯合子自交后代出现性状分离

4 . 子叶黄色（Y，野生型）和绿色（y，突变型）是孟德尔研究的豌豆相对性状之一。野生型豌豆成熟后，子叶由绿色变为黄色。

(1)在黑暗条件下，野生型和突变型豌豆的叶片总叶绿素含量的变化见图1。其中，反映突变型豌豆叶片总叶绿素含量变化的曲线是______。
(2)Y基因和y基因的翻译产物分别是SGR^Y蛋白和SGR^y蛋白，其部分氨基酸序列见图2。据图2推测，Y 基因突变为y基因的原因是发生了碱基对的______和_____。进一步研究发现，SGR^Y蛋白和SGR^y蛋白都能进入叶绿体。可推测，位点 ______的突变导致了该蛋白的功能异常，从而使该蛋白调控叶绿素降解的能力减弱，最终使突变型豌豆子叶和叶片维持“常绿”。
(3)若绿色（y，突变型）为甲品系，又发现乙品系绿色突变型。现欲研究甲、乙两个品系的突变基因是否相同（是相同的基因突变，还是另一基因发生隐性突变），我们设计实验：甲品系和乙品系进行杂交得F₁观察F₁子叶表现型及比例，回答问题：
①若这两种突变体分别是不同基因突变的结果，则体现了基因突变具有_______ 的特点。
②若F₁表现型及比例为_______，则为相同的基因突变。
③若F₁表现型及比例为______，则为另一基因发生隐性突变，若让该F₁继续自交，F₂子叶表现型及比例______。

5 . 下图为某二倍体动物细胞甲在有丝分裂和减数分裂过程中出现的三个细胞乙、丙、丁，有关叙述正确的是（　　）

A．图中乙细胞正在进行有丝分裂，不可能发生基因突变和基因重组

B．乙细胞的子细胞含有四个染色体组，丙细胞连续分裂后的子细胞含有一个染色体组

C．丁细胞是染色体结构变异导致的异常联会，需要在减数第一次分裂前期进行显微镜观察

D．丁细胞产生正常精子的概率为1/4

6 . 某地昆虫种1、种2是由同一原种进化而来的，其间还曾出现过甲、乙、丙、丁、戊和己地的几种类型，如图所示（图中只给出了昆虫的一部分基因），已知同时含基因A、B或C、D或E、F的个体均在胚胎期死亡，下列叙述不正确的是（       ）

A．图中过程为昆虫种1、种2有共同的祖先提供了最直接的证据

B．阶段I进化为阶段Ⅱ的过程中产生A、B、C、D、E、F体现了突变的不定向性

C．阶段Ⅱ中，丙地昆虫与丁地昆虫、丙地昆虫与己的昆虫之间都为两个不同物种

D．阶段Ⅲ中，昆虫种1和昆虫种2因存在生殖隔离而不能发生基因交流

7 . 甲、乙、丙、丁表示细胞中不同的变异类型，图甲英文字母表示染色体片段。下列叙述正确的是（       ）

A．图示中的生物变异都是染色体变异

B．若图乙中的变异是生物产生变异的根本来源

C．图丙、图丁所示的变异类型都能产生新的基因

D．图中所示变异类型在减数分裂中均可能发生

9 . 某地区人群中，男性红绿色盲发病率为7%，高度近视（常染色体单基因隐性遗传病）的发病率为1%。对健康的夫妇，生有一个患高度近视的女儿，两人离异后，女方又与当地另一健康男性再婚。下列有关此地区这两种遗传病的判断中，正确的是（       ）

A．不能判定该地区女性中红绿色盲的发病率

B．该地区高度近视在人群中发病的主要原因是基因重组

C．高度近视的发病率可以在该患者家系中调查

D．这对再婚夫妇生一个患高度近视的孩子的概率为1/22

10 . 脆性X综合征（FXS）主要与X染色体上的FMRI基因5'端非编码区的CGG/GCC序列重复有关。图1是FMRI基因内（CGG）。序列重复次数与人的表型改变关系图。请回答下列问题∶

(1)导致脆性 X 综合征出现的变异类型是_____。
(2)人体细胞中的FMRI基因内（CGG）。序列重复次数为55～200次之间，会导致细胞中相应的mRNA和FMRI基因编码蛋白的量分别比正常人_____、_____（填“增加”“不变”或“减少”），从而引发部分男性和女性出现异常症状。
(3)研究发现，不同的变异类型会发生以智力障碍和发育畸形为特征的不同临床症状。在图2所示的M家庭中，致病基因是由突变导致的（Ⅱ——1不携带致病基因）；图3表示N家庭中与TAF1基因有关的致病机理（相关基因用T、t表示）。

①根据图2判断，M家庭所患的遗传病是_____染色体_____（填“显”或“隐”）性遗传病。若该病在男性人群中发病率为1%，则女性人群中携带者的基因频率为_____。
②图3判断，N家庭中与TAF1基因有关的变异类型属于_____
(4)对遗传病进行检查和预防，在一定程度上能够有效预防遗传病的产生和发展，遗传病的检测和预防通常通过_____、_____等手段。