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解析
| 共计 99 道试题
非选择题-解答题 | 较难(0.4) |
名校
1 . 玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用但不致死。请结合相关知识分析回答:

(1)现有基因型为Tt的黄色籽粒植株甲,其细胞中9号染色体如图一。
①植株甲的变异类型属于染色体结构变异中的_________。检测该变异类型最简便的方法是___________
②为了确定植株甲的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,让其进行自交产生F1。如果F1表现型及比例为_________,则说明T基因位于异常染色体上。与豌豆的自交相比,玉米自交需要增加的操作是_________
(2)以植株甲为父本,正常的白色籽粒植株为母本,杂交产生的F1中,发现了一株黄色籽粒植株乙,其染色体及其基因组成如图二。
①该植株出现的原因是____(填“父本”或“母本”)减数分裂过程中_____未分离。
②植株乙在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机移向细胞两极,并最终形成含1条和2条9号染色体的配子。若用植株乙进行单倍体育种,则产生子代的籽粒黄色与白色的比例为_______,该育种过程的两个关键步骤是______
2019-05-30更新 | 1075次组卷 | 4卷引用:辽宁省沈阳市一二〇中2019-2020学年高一下学期期中生物试题
单选题-单选 | 适中(0.65) |
真题 名校
2 . 在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异,甲图中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是 ( )

①甲图中发生了染色体结构变异,增加了生物变异的多样性
②乙图中出现的这种变异属于染色体变异
③甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中
④甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验
A.①③③B.②③④C.①②④D.①③④
2019-01-30更新 | 308次组卷 | 29卷引用:辽宁省大连市辽宁师大附中2019-2020学年高一下学期期末生物试题
3 . 猫叫综合征是第5号染色体短臂上缺失一段染色体片段引起的变异。该变异属于
A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异
17-18高一下·福建福州·期末
4 . 下列变异的原理分别属于
①将四倍体植株与正常二倍体植株杂交,产生三倍体植株
②一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病又患红绿色盲的儿子
③组成血红蛋白的氨基酸排列顺序改变,导致血红蛋白异常的疾病
④某人的第5号染色体丢失一个片段,导致患某种遗传病
A.染色体数目变异、染色体结构变异、基因重组、基因突变
B.染色体结构变异、基因重组、基因突变、染色体数目变异
C.基因重组、基因突变、染色体数目变异、染色体结构变异
D.染色体数目变异、基因重组、基因突变、染色体结构变异
5 . 图表示发生在常染色体上的变化,下列叙述不正确的是
A.该变异可以用显微镜直接观察到
B.该变异发生在两条非同源染色体之间
C.该过程导致的变异属于基因重组
D.该变异导致染色体上DNA的碱基序列改变
6 . 下列情况中不属于染色体变异的是 (       
A.第5 号染色体短臂缺失引起的遗传病
B.第21 号染色体多一条而引起的先天愚型
C.由于同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异
D.用花药离体培养而形成的单倍体植株
2017-07-21更新 | 146次组卷 | 2卷引用:辽宁省大连渤海高级中学2016-2017学年高一下学期期末考试生物(文)试题
7 . 引起生物可遗传的变异的原因有3种,即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生,来源于同一种变异类型的是        
①果蝇的白眼
②豌豆的黄色皱粒
③无子西瓜

④人类的色盲
⑤玉米的高茎皱形叶
⑥人类的镰刀型贫血症
A.①②③B.①④⑥C.④⑤⑥D.②③⑤
单选题-单选 | 较易(0.85) |
名校
8 . 如图中①、②分别表示不同的变异类型,下列有关说法正确的是
A.①:基因重组   ②:易位B.①:易位          ②:基因重组
C.①:易位          ②:易位D.①:基因重组   ②:基因重组
9 . 如图表示某种植物细胞的部分染色体及基因组成,其中高茎(A)对矮茎(a)显性,卷叶(B)对直叶(b)显性,红花(D)对白花(d)显性。已知失去三种基因中的任意一种,都不会使配子致死。对一株基因型为AaBbDd的植株进行测交实验,发现子代中只有高茎卷叶红花、矮茎直叶白花两种表现型,比例为1:1,推测该植株中最可能发生了下列哪种变异
A.基因突变B.染色体数目变异C.基因重组D.染色体易位
10 . 下图表示某动物一个精原细胞分裂时染色体配对时的一种情况,A~D为染色体上的基因,下列分析错误的是

A.该变异发生在同源染色体之间故属于基因重组
B.该细胞减数分裂能产生3种基因型的精细胞
C.C1D2D1C2转录翻译产物可能发生改变
D.C1D2D1C2可能成为CD的等位基因
共计 平均难度:一般