下图表示某动物一个精原细胞分裂时染色体配对时的一种情况,A~D为染色体上的基因,下列分析错误 的是
A.该变异发生在同源染色体之间故属于基因重组 |
B.该细胞减数分裂能产生3种基因型的精细胞 |
C.C1D2和D1C2转录翻译产物可能发生改变 |
D.C1D2和D1C2可能成为C、D的等位基因 |
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更新时间:2017-03-25 07:49:01
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【推荐1】研究者将上万粒野生型蝴蝶(性别决定方式ZW型)的受精卵置于适当强度的紫外线下照射80秒后,移至适宜条件下孵育至众多成虫,发现一只表型为小斑点翅的单基因(A/a)突变雄蝶。利用此雄蝶进行如下杂交实验:
下列说法正确的是( )
下列说法正确的是( )
A.紫外线照射时间越长,得到的小斑点突变个体越多 |
B.实验结果说明大斑点翅为显性性状、小斑点翅是隐性性状 |
C.以上杂交结果说明控制斑点翅的基因位于常染色体上 |
D.F2大斑点翅:小斑点翅=5:7,说明含A基因的卵细胞有4/5不育 |
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【推荐2】1977年,英国科学家桑格在测定噬菌体 Φ X 174中的单链环状DNA的核苷酸序列时,发现基因D(编码152个氨基酸)中包含着基因E(编码90个氨基酸),他将这种基因称为重叠基因(如下图所示)。下列相关说法错误的是( )
A.基因D编码的152个氨基酸序列中包含着基因E编码的90个氨基酸 |
B.基因E突变肯定会引起基因D突变 |
C.基因D和基因E编码的氨基酸序列中,相同的氨基酸不一定由相同的密码子编码 |
D.基因的重叠性使核苷酸数目有限的DNA分子中包含了更多的遗传信息 |
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【推荐3】大肠杆菌的蛋白质翻译起始需要核糖体、特异性起始tRNA、mRNA以及三个翻译起始因子(IF-1、IF-2和IF-3)。首先,IF-3、mRNA和30S核糖体亚基形成复合物。随后,1F-2和有特异性识别作用的甲酰甲硫氨酰-tRNA形成复合物。接着,甲酰甲硫氨酰-tRNA与mRNA结合,两个复合物连同IF-1以及GTP分子共同构成30S起始复合物。最后,GTP水解,50S核糖体亚基结合到复合物中,起始因子被释放,形成完整的70S核糖体-mRNA复合物并进行翻译。如图为蛋白质翻译延伸示意图。下列说法正确的是( )
A.GTP水解,可以为翻译过程提供能量 |
B.翻译过程中如果I可以和多种碱基配对,会引起基因突变 |
C.翻译时,mRNA先与50S核糖体亚基结合,形成复合物 |
D.大肠杆菌特异性的起始tRNA上含有特定的起始密码子 |
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解题方法
【推荐1】苋菜的野生型品系对除草剂敏感,突变品系对除草剂有抗性。某科研小组研究了苋菜叶绿体基因pbsA野生型品系和突变品系的部分DNA碱基序列和氨基酸位置,结果如表所示。下列叙述正确的是( )
野生型品系 | CGA丙氨酸 | AGT丝氨酸 | AAG苯丙氨酸 | TT天冬氨酸 |
突变品系 | CGT丙氨酸 | GGT脯氨酸 | AAG苯丙氨酸 | TTA天冬氨酸 |
氨基酸位置 | 227 | 228 | 229 | 230 |
A.基因pbsA发生了碱基增添导致植株出现抗性 |
B.基因突变导致228号位的脯氨酸被丝氨酸取代 |
C.基因突变后第228号位氨基酸的密码子转变为CCA |
D.基因突变后,其子代出现抗性的概率为1/2 |
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【推荐2】基因x 表达出的蛋白质X,是合成亮氨酸的必要蛋白质,利用单倍体酵母菌来研究基因x各种突变的效应,以下是基因x 编码链上开始和结束部分的序列。
说明:起始密码:AUG 终止密码:UAA、UAG、UGA
下列叙述正确的选项是( )
说明:起始密码:AUG 终止密码:UAA、UAG、UGA
下列叙述正确的选项是( )
A.基因x 在位置13的C → T突变,会转录出较短的mRNA |
B.在位置16的A → T 突变,细胞在缺少亮氨酸的培养基无法生长 |
C.在位置31的T → A突变,只会让细胞制造出1种不同的蛋白质X*,缺少最前面的10个氨基酸 |
D.在基因位置33和34之间插入额外的1个G//C碱基对,仍然能制造出有功能的蛋白X |
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【推荐1】玉米是雌雄同株、异花授粉植物,其籽粒黄色(T)对白色(t)为显性,基因 T、t位于9号染色 体上。某基因型为Tt的黄色籽粒玉米的一条9号染色体缺失,该玉米自交,所得F1 中黄色 籽粒:白色籽粒=1:1。已知含异常染色体的花粉不育,卵细胞不受影响。下列叙述正确的是
A.缺失片段位于基因T所在的染色体上,基因T在缺失片段上 |
B.缺失片段位于基因T所在的染色体上,基因T不在缺失片段上 |
C.缺失片段位于基因t所在的染色体上,基因t在缺失片段上 |
D.缺失片段位于基因t所在的染色体上,基因t不在缺失片段上 |
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【推荐2】人类(2n=46)14号与21号染色体都是近端着丝粒染色体(着丝粒靠近染色体的一端)。两者容易发生着丝粒融合,使二者的长臂在着丝粒处融合形成14/21平衡易位染色体,两个短臂也结合在一起形成小染色体,但小染色体易丢失。14/21平衡易位染色体携带者具有正常的表型,但在产生生殖细胞的过程中,其细胞中形成复杂的联会复合物(如下图),在进行减数分裂时,若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑交叉互换),下列有关的叙述错误 的是( )
A.女性携带者的卵细胞最多含24种形态不同的染色体 |
B.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体 |
C.观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞 |
D.女性携带者的卵细胞可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体) |
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【推荐3】一对夫妇染色体数目正常,但丈夫含有2条结构异常的染色体,妻子不含结构异常的染色体。已知该夫妇生育了一个含结构异常染色体的女儿和一个不含结构异常染色体的儿子(结构异常染色体在减数分裂过程中能正常联会、分离,不影响配子活性)。据此判断下列说法错误的是
A.父亲的2条结构异常染色体不可能是同源染色体 |
B.若父亲的X染色体结构异常,则该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/2 |
C.若父亲的X染色体结构正常,则该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/4 |
D.若父亲的X染色体结构正常,则该夫妇再生育一个只含1条结构异常染色体儿子的概率是1/4 |
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