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解析
| 共计 66 道试题
1 . 果蝇是研究动物染色体遗传的良好材料。近年研究人员在研究果蝇细胞减数分裂中有一些新发现,如图所示(图中圆圈表示相同放大倍数下的细胞模式图,部分染色体未标出)。

(1)图中减数分裂是进行有性生殖的生物产生________(填“卵细胞”或“精细胞”)的过程,②中______________之间发生了互换。
(2)与“常规”减数分裂不同,“逆反”减数分裂在MⅠ后期阶段,染色体的行为变化是_______
(3)已知控制果蝇灰身(B)和黑身(b)的基因位于常染色体上,纯种灰身雄果蝇群体经60Co照射后可从中筛选出果蝇甲(如图所示)。果蝇甲产生的各种配子活性相同,且基因均正常表达。

①经60Co照射后果蝇发生的变异类型属于______,果蝇甲经过减数分裂能产生_______种配子。
②筛选1可以用光学显微镜观察染色体的形态选出果蝇甲,筛选2不用显微镜就能选出含异常染色体个体,原因是___________
③为从F1中筛选出常染色体正常的雌果蝇,让F1黑身雄果蝇分别与灰身雌果蝇杂交,选定后代中表现型及比例为________的杂交组合,其雌性亲本即为常染色体正常的雌果蝇。
2024-01-12更新 | 127次组卷 | 2卷引用:广东省佛山市顺德德胜学校2023-2024学年高三上学期第三次综合测试生物试题
2 . 如下图为某二倍体生物的几种变异方式,下列有关叙述正确的是(       

A.图①③④所示变异类型均属于染色体结构变异
B.减数分裂过程中发生②所示变异可使产生的子细胞种类多样化
C.若减数分裂中出现④的变异,则生物体无法产生正常的配子
D.图⑤中B基因可能发生碱基的缺失导致DNA上基因数目减少
3 . 下表是几种人类染色体异常遗传病的名称和相关染色体情况。下列叙述正确的是(       

名称

相关情况

Criduchat综合征

5号染色体缺失一条

Patan综合征

13号染色体多一条

Turner综合征

X染色体缺失一条(XO)

A.猫叫综合征与Criduchat综合征的病因是相同的
B.Patan综合征是父亲或母亲减数分裂Ⅰ时13号同源染色体未分离所致
C.Turner综合征一定是含X染色体的卵细胞与不含性染色体的精子结合所致
D.表中所示的三种遗传病均可通过细胞培养、染色体分析进行产前诊断
4 . 人类Y染色体上存在AZF区域,其上有很多基因与精子的产生有关,该区域可分为AZFa,AZFb,AZFc,AZFd几个小区域。为研究AZF区域与男性不育的关系,对553例确诊为无精子症或少精子症患者测定Y染色体,AZF缺失情况如下表。下列有关说法错误的是(  )
临床表现AZFaAZFcAZF (b+c)AZF (a+b+c+d)
无精子症人数214105
重度少弱精子症人数 2730 
异常率(%)0.367.42.40.9
A.因AZF缺失导致的男性不育属于染色体异常遗传病
B.除AZF异常引起的男性不育外,其他患者可能是其他基因异常或环境因素导致
C.表中缺失AZFc区域的男性不育患者最多,说明决定精子形成的基因就在AZFc上
D.可在显微镜下观察Y染色体形态来分析男性不育患者是否是因为染色体部分缺失
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5 . 已知物种乙和丙均由甲演化而来,形成过程如图所示(乙和丙种群处于遗传平衡状态)。图中A、B、C分别表示不同的3个地区。E/e位于常染色体上,G/g位于X染色体上。下列有关说法正确的是(       
A.染色体结构变异会导致种群基因频率发生定向改变
B.物种乙和物种丙的g基因频率可能相同
C.物种乙和物种丙存在生殖隔离,故二者不能交配
D.若只考虑E/e基因,显性性状和隐性性状数量相当,则E和e的基因频率相等
6 . 亨廷顿病在临床上主要表现为进行性的运动障碍、精神异常和智能衰退,多发生在40岁左右;大多数患者在第一次发病约15年后会死亡。4号染色体上的HTT基因内CAG三核苷酸重复序列过度扩张与该病的形成有关:健康人的HTT基因含6~35个CAG,而该病患者的HTT基因含36个以上,甚至250个CAG。患者脑内γ-氨酪酸(GABA)减少,胆碱能活动受抑制,而多巴胺活动过度,使患者精神异常。经基因检测,患者体内可能拥有一个或两个异常的HTT基因。下列叙述正确的是(       
A.4号染色体的改变与该病的形成有关,该改变属于染色体结构变异
B.所有的遗传病患者体内都存在致病基因,该遗传病属于先天性疾病
C.提高中枢中的γ-氨酪酸和多巴胺,可改善患者症状
D.患该病的男性有可能生出正常的女儿
单选题-单选 | 适中(0.65) |
名校
7 . 在细胞分裂过程中,染色体在发生分离时偶尔会发生断裂,断裂形成的微小染色体或DNA片段在新的细胞中以随机的顺序重新组合,这种染色体破碎和重新排列的现象被称为染色体碎裂。染色体碎裂往往会导致生物体发生畸形、病变。下列说法错误的是(       
A.染色体碎裂容易诱发染色体变异
B.染色体碎裂不能够为生物的进化提供原材料
C.染色体碎裂导致的突变对生物体来说大多是有害的
D.染色体碎裂可通过甲紫溶液染色后在显微镜下观察
8 . 研究发现,人类X染色体上正常编码F蛋白基因中序列中CGG有654次重复,而脆性X综合征患者的序列中CGG有2302300次甚至更多次的重复。引起脆性X综合征的变异类型可能是(       
A.染色体结构变异B.染色体数目变异
C.基因重组D.基因突变
2023-08-07更新 | 104次组卷 | 2卷引用:广东省茂名市2022-2023学年高二下学期期末教学质量监测生物试题
9 . 下图所示为人类慢性粒白血病的发病机理,据图判断产生该病的变异类型是(       

   

A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异
10 . 慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病,是由于9号染色体与22号染色体之间转移片段所致,这种变异属于(  )
A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异
共计 平均难度:一般