组卷网 > 知识点选题 > 染色体结构的变异
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解析
| 共计 18 道试题
1 . 下列有关叙述,不正确的是(  )
A.单倍体是体细胞含一个染色体组的个体
B.制作根尖细胞的临时装片,步骤是解离→漂洗→染色→制片
C.每个染色体组中的染色体均为非同源染色体
D.猫叫综合征是染色体结构变异引起的
2 . 黑腹果蝇的棒眼性状是由X染色体上的“16A”区域重复导致。在同一条X染色体上出现两个相邻的“16A”区域时,会出现棒眼:出现三个相邻的“16A”区域时,出现重棒眼性状。各基因型黑腹果蝇复眼中平均小眼数如下表,请回答下列问题:

雌蝇

雄蝇

基因型

16A区域数目

小眼数

基因型

16A区域数目

小眼数

+/+

2

780

+

1

740

+B

3

360

B

2

90

+/BB

4

45

BB

3

30

B/B

4

70





(1)黑腹果蝇棒眼性状是____(填变异类型)导致的。
(2)若基因型为+/+(野生型)、+/B(棒眼)的雌果蝇X染色体上16A区域的位置关系如图1、图2所示,请在图3中完善基因型为+/BB的雌果蝇X染色体上16A区域的位置关系图____
   
(3)请根据表分析,果蝇复眼中小眼的数且跟________有关。
(4)请利用表中各基因型的果蝇设计一个杂交方案,可通过后代果蝇眼形的差异直接判断果蝇的性别,并用遗传图解对方案原理加以说明,所选择的亲本组合为____(写出基因型);遗传图解为____
2023-12-23更新 | 57次组卷 | 1卷引用:广东省深圳市龙岗区2023-2024学年高三12月四校联考生物试题
3 . 2023年8月24日,日本福岛核废水排入太平洋,其中包括氚、锶、镭、铀等放射性物质,这些放射性物质会诱发突变。慢性髓细胞白血病就是一种突变引起的疾病。90%以上的病例是由于1条第9号和1条第22号染色体之间发生相互易位造成,过程如图所示。下列相关叙述正确的是(       
   
A.易位患者可能产生异常配子,进而产生异常胚胎,应对胎儿进行产前诊断,实现优生
B.染色体间仅仅相互易位,故患者的基因数目和排列顺序都未改变
C.因改变位点较小,故无法在光镜下观察到是否易位而确诊该病
D.染色体间的易位若发生于减数第一次分裂四分体时期,则属于基因重组
4 . 某动物(2n=42)群体中有时会发生如图所示的变异情况,脱离的小残片最终会丢失。若某个体的细胞中含有一条这样的重接染色体,则称为重接杂合子,同时含有两条则称为重接纯合子。重接杂合子在减数分裂中,重接染色体既可以与13号染色体联会,也可与17号染色体联会,在减数分裂I后期,配对的两条染色体分开,另外一条随机移向细胞的一极。下列有关说法错误的是(       
   
A.上述变异属于染色体变异,其染色体数目和结构均会发生改变
B.重接杂合子在减数分裂I前期联会,形成19个正常四分体
C.重接纯合子与染色体正常的个体杂交,后代有一半的个体染色体正常
D.重接杂合子与染色体正常的个体杂交,后代会出现染色体正常的个体
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5 . 某动物(2n= 42)群体中有一种如图所示的变异情况,脱离的小残片最终会丢失。若个体的细胞中含有一条这样的重接染色体,称为重接杂合子,同时含有两条则是重接纯合子。下列叙述正确的是(       
A..上述变异属于染色体易位,但细胞中的染色体数目没有改变
B.重接纯合子减数分裂时,每个次级精母细胞中含有19条染色体
C.重接杂合子减数分裂只能形成19个正常四分体,有可能产生正常配子:
D.重接纯合子与染色体正常的个体杂交,后代有一半的个体染色体正常
2022-11-12更新 | 248次组卷 | 1卷引用:广东省深圳市六校联盟2022-2023学年高二上学期期中生物试题
6 . 一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为2:1,且雌雄个体之比也为2:1,这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是(  )
A.该突变基因为X染色体显性突变,且含该突变基因的雌配子致死
B.该突变基因为X染色体隐性突变,且含该突变基因的雄性个体致死
C.该突变基因为X染色体显性突变,且含该突变基因的雄性个体致死
D.X染色体片段发生缺失可导致突变型,且缺失会导致雄配子致死
2021-07-18更新 | 79次组卷 | 1卷引用:广东省深圳市二中2019-2020学年高二第一学段考试生物试题
7 . 玉米是雌雄同株、异花授粉植物,其籽粒黄色(T)对白色(t)为显性,基因 T、t位于9号染色 体上。某基因型为Tt的黄色籽粒玉米的一条9号染色体缺失,该玉米自交,所得F1 中黄色 籽粒:白色籽粒=1:1。已知含异常染色体的花粉不育,卵细胞不受影响。下列叙述正确的是
A.缺失片段位于基因T所在的染色体上,基因T在缺失片段上
B.缺失片段位于基因T所在的染色体上,基因T不在缺失片段上
C.缺失片段位于基因t所在的染色体上,基因t在缺失片段上
D.缺失片段位于基因t所在的染色体上,基因t不在缺失片段上
8 . 图①、②、③、④分别表示不同的变异类型,其中③中的基因片段2由基因片段1变异而来。下列有关说法正确的是
A.图①②都表示易位,发生在减数分裂的四分体时期
B.图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失
C.图②④中的变异属于染色体结构变异
D.图中4种变异能够遗传的是①③
2020-09-06更新 | 1095次组卷 | 16卷引用:广东省深圳市二中2019-2020学年高二第一学段考试生物试题
9 . 急性早幼粒细胞白血病(简称APL)是发病最凶险的一种白血病,98%的患者均具有下图所示的变异,请根据图中的发病机理判断下列说法正确的是(       
A.这种变异类型属于染色体交叉互换引起的基因重组
B.在变异过程中有磷酸二酯键的断裂与形成
C.由于经历了分化过程,早幼粒细胞与血细胞的RNA完全不同
D.一种治疗APL的思路是抑制①或者②过程
2020-07-12更新 | 43次组卷 | 1卷引用:广东省深圳市2019-2020学年高二下学期期中四校联考生物试题
10 . 在细胞分裂过程中,末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定,其姐妹染色单体可能会连接在一起,着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构,如下图所示。若某细胞进行有丝分裂时,出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂,形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异,关于该细胞的说法错误的是(       

A.可在分裂后期观察到“染色体桥”结构
B.其子细胞中染色体的数目不会发生改变
C.其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段
D.若该细胞基因型为Aa,可能会产生基因型为Aaa的子细胞
2020-07-11更新 | 10955次组卷 | 61卷引用:广东省深圳市实验学校2020-2021学年高二上学期第一阶段考试生物试题
共计 平均难度:一般