1 . 果蝇性染色体组成XX、XXY的个体为雌性，XY、XYY、XO（缺少一条性染色体）的个体为雄性，其余类型在胚胎时期死亡。已知果蝇的红眼基因（R）和白眼基因（r）仅位于X染色体上。将正常红眼雄果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，子代中出现了一只白眼雌果蝇。对此现象的分析错误的是（　　）

A．父本形成配子过程中，基因R突变成了基因r

B．母本形成配子过程中，基因r所在染色体片段缺失

C．母本形成配子过程中，姐妹染色单体XX未分离

D．母本形成配子过程中，同源染色体XX未分离

2 . 下表是几种人类染色体异常遗传病的名称和相关染色体情况。下列叙述正确的是（       ）

名称	相关情况
Criduchat综合征	5号染色体缺失一条
Patan综合征	13号染色体多一条
Turner综合征	X染色体缺失一条（XO）

A．猫叫综合征与Criduchat综合征的病因是相同的

B．Patan综合征是父亲或母亲减数分裂Ⅰ时13号同源染色体未分离所致

C．Turner综合征一定是含X染色体的卵细胞与不含性染色体的精子结合所致

D．表中所示的三种遗传病均可通过细胞培养、染色体分析进行产前诊断

3 . 下列有关叙述，不正确的是（　　）

A．单倍体是体细胞含一个染色体组的个体

B．制作根尖细胞的临时装片，步骤是解离→漂洗→染色→制片

C．每个染色体组中的染色体均为非同源染色体

D．猫叫综合征是染色体结构变异引起的

4 . 黑腹果蝇的棒眼性状是由X染色体上的“16A”区域重复导致。在同一条X染色体上出现两个相邻的“16A”区域时，会出现棒眼：出现三个相邻的“16A”区域时，出现重棒眼性状。各基因型黑腹果蝇复眼中平均小眼数如下表，请回答下列问题：

雌蝇			雄蝇
基因型	16A区域数目	小眼数	基因型	16A区域数目	小眼数
+/+	2	780	+	1	740
+B	3	360	B	2	90
+/BB	4	45	BB	3	30
B/B	4	70

(1)黑腹果蝇棒眼性状是____（填变异类型）导致的。
(2)若基因型为+/+（野生型）、+/B（棒眼）的雌果蝇X染色体上16A区域的位置关系如图1、图2所示，请在图3中完善基因型为+/BB的雌果蝇X染色体上16A区域的位置关系图____。
   
(3)请根据表分析，果蝇复眼中小眼的数且跟____和____有关。
(4)请利用表中各基因型的果蝇设计一个杂交方案，可通过后代果蝇眼形的差异直接判断果蝇的性别，并用遗传图解对方案原理加以说明，所选择的亲本组合为____（写出基因型）；遗传图解为____。

6 . 2023年8月24日，日本福岛核废水排入太平洋，其中包括氚、锶、镭、铀等放射性物质，这些放射性物质会诱发突变。慢性髓细胞白血病就是一种突变引起的疾病。90%以上的病例是由于1条第9号和1条第22号染色体之间发生相互易位造成，过程如图所示。下列相关叙述正确的是（       ）
   

A．易位患者可能产生异常配子，进而产生异常胚胎，应对胎儿进行产前诊断，实现优生

B．染色体间仅仅相互易位，故患者的基因数目和排列顺序都未改变

C．因改变位点较小，故无法在光镜下观察到是否易位而确诊该病

D．染色体间的易位若发生于减数第一次分裂四分体时期，则属于基因重组

7 . 某基因型为Bb的植株表现出了b基因控制的性状，假设不存在致死。关于其原因及相关验证不合理的是（　　）

A．可能发生了染色体结构变异，可通过显微镜观察到染色体结构缺失

B．可能发生了染色体数量变异，该个体减数分裂时不会发生联会

C．可能发生了不可遗传的变异，该个体自交后代会出现性状分离

D．可能发生了隐性基因突变，该个体自交后代可能不出现性状分离

8 . 研究发现水稻的产量受7号染色体上一对等位基因D/d的控制，野生型为低产（纯合），突变型为高产。至少含一条正常的7号染色体水稻才能存活。研究人员发现一株染色体异常的水稻植株甲（体细胞染色体如图所示）。回答下列问题：
       
(1)现首次发现一株突变型高产水稻，为确定水稻高产是显性突变还是隐性突变可进行的操作是_____。进一步分析发现，高产水稻的相关基因控制合成蛋白质过程中，氨基酸数目有所增加，则可推测基因中发生了碱基对的_____。
(2)欲区分植株甲的变异类型，请简要写出最简单的鉴别方法：_____。
(3)现已确定高产为显性突变，已知植株甲的基因型为Dd,且基因D位于异常的7号染色体上。
①让植株甲自交，子代表型及比例为_____。
②让植株甲做父本与一染色体正常的杂合高产植株杂交，出现染色体形态如图的植株乙，则该植株的基因型可能有_____种。
③现已知过程②得到的植株的基因型为Ddd,试分析其出现的原因可能为_____，其产生配子基因型及比例为_____。

9 . 某动物（2n=42）群体中有时会发生如图所示的变异情况，脱离的小残片最终会丢失。若某个体的细胞中含有一条这样的重接染色体，则称为重接杂合子，同时含有两条则称为重接纯合子。重接杂合子在减数分裂中，重接染色体既可以与13号染色体联会，也可与17号染色体联会，在减数分裂I后期，配对的两条染色体分开，另外一条随机移向细胞的一极。下列有关说法错误的是（       ）
   

A．上述变异属于染色体变异，其染色体数目和结构均会发生改变

B．重接杂合子在减数分裂I前期联会，形成19个正常四分体

C．重接纯合子与染色体正常的个体杂交，后代有一半的个体染色体正常

D．重接杂合子与染色体正常的个体杂交，后代会出现染色体正常的个体

10 . 家蚕的性别决定为ZW型，卵壳的黑色（B）和白色（b）由常染色体上的一对基因控制。黑壳卵经射线照射后携带B基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达，辐射诱变后有4种情况：①没有转移，②转移到另一常染色体上，③转移到Z染色体上，④转移到W染色体上。现有黑壳卵（Bb）雌蚕经辐射诱变后作为亲本与白壳卵雄蚕杂交，获得F₁，选留黑壳卵，孵化并统计雌雄家蚕的数目。回答下列问题。
(1)携带B基因的染色体片段发生转移，这种变异属于______（填“基因突变”、“交叉互换”或“染色体结构变异”）。B基因转移到W染色体上，黑色卵壳的遗传总是和性别相关联，这种现象称为________________________。
(2)若是情况②，亲本黑壳卵雌蚕的基因型表示为bbBb（如存在基因缺失，亦用b表示），①和②这两种情况，后代统计结果是______（填“相同的”或“不同的”）。若是情况③，亲本黑壳卵雌蚕的基因型为______。
(3)情况③后代统计的结果为黑壳卵个体全是________________；情况④后代统计的结果为黑壳卵个体全是________________。