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解析
| 共计 30 道试题
1 . 减数分裂时姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起,着丝粒分裂后,2个环状染色体互锁在一起,如图所示。2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开,分别进入2个子细胞,交换的部分大小可不相等,位置随机。下列相关叙述错误的是(       

A.具有图示结构的细胞正在进行减数第二次分裂
B.两个环状染色体片段的交换将会导致基因重组
C.上述染色体发生互换造成后代的变异属于可遗传变异
D.若某动物基因型为Ee,其可能产生基因型为EE的配子
2024-05-25更新 | 49次组卷 | 1卷引用:广东省深圳市光明区高级中学2023-2024学年高三下学期5月模拟考试生物试题
2 . 果蝇性染色体组成XX、XXY的个体为雌性,XY、XYY、XO(缺少一条性染色体)的个体为雄性,其余类型在胚胎时期死亡。已知果蝇的红眼基因(R)和白眼基因(r)仅位于X染色体上。将正常红眼雄果蝇与正常白眼雌果蝇杂交,子代中出现了一只白眼雌果蝇。对此现象的分析错误的是(  )
A.父本形成配子过程中,基因R突变成了基因r
B.母本形成配子过程中,基因r所在染色体片段缺失
C.母本形成配子过程中,姐妹染色单体XX未分离
D.母本形成配子过程中,同源染色体XX未分离
3 . 下表是几种人类染色体异常遗传病的名称和相关染色体情况。下列叙述正确的是(       

名称

相关情况

Criduchat综合征

5号染色体缺失一条

Patan综合征

13号染色体多一条

Turner综合征

X染色体缺失一条(XO)

A.猫叫综合征与Criduchat综合征的病因是相同的
B.Patan综合征是父亲或母亲减数分裂Ⅰ时13号同源染色体未分离所致
C.Turner综合征一定是含X染色体的卵细胞与不含性染色体的精子结合所致
D.表中所示的三种遗传病均可通过细胞培养、染色体分析进行产前诊断
4 . 人类Y染色体上存在AZF区域,其上有很多基因与精子的产生有关,该区域可分为AZFa,AZFb,AZFc,AZFd几个小区域。为研究AZF区域与男性不育的关系,对553例确诊为无精子症或少精子症患者测定Y染色体,AZF缺失情况如下表。下列有关说法错误的是(  )
临床表现AZFaAZFcAZF (b+c)AZF (a+b+c+d)
无精子症人数214105
重度少弱精子症人数 2730 
异常率(%)0.367.42.40.9
A.因AZF缺失导致的男性不育属于染色体异常遗传病
B.除AZF异常引起的男性不育外,其他患者可能是其他基因异常或环境因素导致
C.表中缺失AZFc区域的男性不育患者最多,说明决定精子形成的基因就在AZFc上
D.可在显微镜下观察Y染色体形态来分析男性不育患者是否是因为染色体部分缺失
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5 . 2023年8月24日,日本福岛核废水排入太平洋,其中包括氚、锶、镭、铀等放射性物质,这些放射性物质会诱发突变。慢性髓细胞白血病就是一种突变引起的疾病。90%以上的病例是由于1条第9号和1条第22号染色体之间发生相互易位造成,过程如图所示。下列相关叙述正确的是(       
   
A.易位患者可能产生异常配子,进而产生异常胚胎,应对胎儿进行产前诊断,实现优生
B.染色体间仅仅相互易位,故患者的基因数目和排列顺序都未改变
C.因改变位点较小,故无法在光镜下观察到是否易位而确诊该病
D.染色体间的易位若发生于减数第一次分裂四分体时期,则属于基因重组
6 . 某基因型为Bb的植株表现出了b基因控制的性状,假设不存在致死。关于其原因及相关验证不合理的是(  )
A.可能发生了染色体结构变异,可通过显微镜观察到染色体结构缺失
B.可能发生了染色体数量变异,该个体减数分裂时不会发生联会
C.可能发生了不可遗传的变异,该个体自交后代会出现性状分离
D.可能发生了隐性基因突变,该个体自交后代可能不出现性状分离
2023-10-19更新 | 102次组卷 | 1卷引用:广东省深圳外国语中学2023-2024学年高二10月第一次月考生物试题
7 . 家蚕的性别决定为ZW型,卵壳的黑色(B)和白色(b)由常染色体上的一对基因控制。黑壳卵经射线照射后携带B基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达,辐射诱变后有4种情况:①没有转移,②转移到另一常染色体上,③转移到Z染色体上,④转移到W染色体上。现有黑壳卵(Bb)雌蚕经辐射诱变后作为亲本与白壳卵雄蚕杂交,获得F1,选留黑壳卵,孵化并统计雌雄家蚕的数目。回答下列问题。
(1)携带B基因的染色体片段发生转移,这种变异属于______(填“基因突变”、“交叉互换”或“染色体结构变异”)。B基因转移到W染色体上,黑色卵壳的遗传总是和性别相关联,这种现象称为________________________
(2)若是情况②,亲本黑壳卵雌蚕的基因型表示为bbBb(如存在基因缺失,亦用b表示),①和②这两种情况,后代统计结果是______(填“相同的”或“不同的”)。若是情况③,亲本黑壳卵雌蚕的基因型为______
(3)情况③后代统计的结果为黑壳卵个体全是________________;情况④后代统计的结果为黑壳卵个体全是________________
2023-07-08更新 | 86次组卷 | 1卷引用:广东省深圳市2022-2023学年高二下学期期末生物试题
8 . 某二倍体植物的花色由位于三对同源染色体上的三对等位基因(Aa、Bb、Dd)控制,研究发现体细胞中的d基因数多于D基因时,D基因不能表达,且a基因对B基因表达有抑制作用,只要a基因存在,B基因就不能表达,如图1。某突变体细胞基因型与其可能的染色体组成如图2所示(其他染色体与基因均正常,产生的各种配子正常存活)。回答下列问题;

(1)根据图1可知,基因控制性状的方式是:______,正常情况下,杂合的橙红花基因型有______种。
(2)图2中,丙的变异类型为______
(3)基因型为AABbDdd的突变体植株乙与纯合橙红植株杂交。若细胞减数分裂时,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极,则子代中表现型及比例为______
(4)写出基因型为AABbDdd的突变体植株丙与纯合橙红植株杂交的遗传图解______
2023-05-08更新 | 322次组卷 | 2卷引用:广东省深圳市福田区福田中学2022-2023学年高三3月月考生物试题
9 . 如图所示,一条染色体上有一对等位基因(D和d),当染色体的端粒断裂(图2-②)后,姐妹染色单体会在断裂处发生融合(图2-③)。融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂。下列说法错误的是(  )
A.端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截
B.图④和图⑤分别表示细胞分裂的中期和后期
C.图⑤中D和d基因最后可能分配到一个子细胞中
D.上述变异可能包括基因突变或基因重组以及染色体变异
10 . 玉米(2n=20)是一年生单性花、雌雄同株异花传粉的植物。回答下列问题:
(1)玉米的核基因组测序,应该测_____条染色体上DNA的碱基序列。现阶段我国大面积种植的玉米品种均为F1代杂交种,杂种优势明显,在高产、抗病等方面杂合子表现出的某些性状优于其纯合亲本。这种F1代杂交种不能留种,需每年从专业的种子公司购买,原因是:_____
(2)研究发现,在玉米7号染色体上存在一对控制玉米叶片色素合成的基因A、a,体细胞中含有两个A的植株叶片呈现出深绿色,含有一个A的为浅绿色,没有A的植株叶片呈现出黄色,在幼苗期死亡;研究同时还表明,当7号染色体中的一条染色体发生片段缺失后,含有缺失片段染色体的花粉会失去受精能力。某兴趣小组发现,在强光照射的一片深绿色叶片的玉米田中,偶然发现几株浅绿色叶片的玉米(记作植株P),植株Р出现可能有三种原因:图1(环境因素引起的性状变化,基因型未改变)、图2和图3.请回答下列问题:

①从变异类型角度看,图2属于_____、图3属于_____
②兴趣小组选择植株Р玉米进行自交(同株雌、雄花异花受粉),将所得的种子(F1)种植,在正常光照条件下生长,观察表型并统计其比例。
_____,则是由于图1(环境因素)引起的;
_____,则是由于图2所示的变异引起的;
_____,则是由于图3所示的变异引起的;
共计 平均难度:一般