1 . 某哺乳动物（性别决定方式为XY型）的毛色由3对位于常染色体上、独立遗传的等位基因决定，其中A基因编码的酶1可使黄色素转化为褐色素，B基因编码的酶2可使该褐色素转化为黑色素，D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达，相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。回答下列问题：
(1)毛色为黄色的个体的基因型有______种，其中纯合子的基因型有______种。
(2)若基因型为AaBbdd的多只雌雄动物杂交多次，产生的子代毛色及其性状分离比是______。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F₁均为黄色，F₂中毛色表型出现了黄色∶褐色∶黑色=52∶3∶9的数量比，则杂交亲本的组合是______。
(3)该动物的长毛和短毛是一对相对性状，由基因E/e控制，有角和无角是一对相对性状，由基因F/f控制。研究人员让一对长毛有角的雌雄动物进行交配得到F₁，其表型及比例如下表。不考虑X和Y染色体的同源区段，也不考虑互换和突变。

♀	♂
短毛有角∶长毛有角=2∶5	短毛无角∶长毛无角∶短毛有角∶长毛有角=1∶3∶1∶3

①基因F/f位于______染色体上，F₁雌性个体出现表中所示比例的原因是______。
②多只无角雌性个体与多只有角雄性个体杂交，子代出现了一只无角雌性个体。研究人员推测可能是基因突变或染色体结构缺失造成上述现象。请你设计实验对上述推测进行验证。（注：各型配子活力相同；一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎才致死；雄性个体缺失有角基因时存活且表现为无角。）
实验思路：________________。
预期实验结果：__________________________。

2 . 减数分裂时姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起，着丝粒分裂后，2个环状染色体互锁在一起，如图所示。2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，分别进入2个子细胞，交换的部分大小可不相等，位置随机。下列相关叙述错误的是（       ）

A．具有图示结构的细胞正在进行减数第二次分裂

B．两个环状染色体片段的交换将会导致基因重组

C．上述染色体发生互换造成后代的变异属于可遗传变异

D．若某动物基因型为Ee，其可能产生基因型为EE的配子

3 . 果蝇性染色体组成XX、XXY的个体为雌性，XY、XYY、XO（缺少一条性染色体）的个体为雄性，其余类型在胚胎时期死亡。已知果蝇的红眼基因（R）和白眼基因（r）仅位于X染色体上。将正常红眼雄果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，子代中出现了一只白眼雌果蝇。对此现象的分析错误的是（　　）

A．父本形成配子过程中，基因R突变成了基因r

B．母本形成配子过程中，基因r所在染色体片段缺失

C．母本形成配子过程中，姐妹染色单体XX未分离

D．母本形成配子过程中，同源染色体XX未分离

4 . 下表是几种人类染色体异常遗传病的名称和相关染色体情况。下列叙述正确的是（       ）

名称	相关情况
Criduchat综合征	5号染色体缺失一条
Patan综合征	13号染色体多一条
Turner综合征	X染色体缺失一条（XO）

A．猫叫综合征与Criduchat综合征的病因是相同的

B．Patan综合征是父亲或母亲减数分裂Ⅰ时13号同源染色体未分离所致

C．Turner综合征一定是含X染色体的卵细胞与不含性染色体的精子结合所致

D．表中所示的三种遗传病均可通过细胞培养、染色体分析进行产前诊断

6 . 某动物（2n=42）群体中有时会发生如图所示的变异情况，脱离的小残片最终会丢失。若某个体的细胞中含有一条这样的重接染色体，则称为重接杂合子，同时含有两条则称为重接纯合子。重接杂合子在减数分裂中，重接染色体既可以与13号染色体联会，也可与17号染色体联会，在减数分裂I后期，配对的两条染色体分开，另外一条随机移向细胞的一极。下列有关说法错误的是（       ）
   

A．上述变异属于染色体变异，其染色体数目和结构均会发生改变

B．重接杂合子在减数分裂I前期联会，形成19个正常四分体

C．重接纯合子与染色体正常的个体杂交，后代有一半的个体染色体正常

D．重接杂合子与染色体正常的个体杂交，后代会出现染色体正常的个体

7 . 家蚕的性别决定为ZW型，卵壳的黑色（B）和白色（b）由常染色体上的一对基因控制。黑壳卵经射线照射后携带B基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达，辐射诱变后有4种情况：①没有转移，②转移到另一常染色体上，③转移到Z染色体上，④转移到W染色体上。现有黑壳卵（Bb）雌蚕经辐射诱变后作为亲本与白壳卵雄蚕杂交，获得F₁，选留黑壳卵，孵化并统计雌雄家蚕的数目。回答下列问题。
(1)携带B基因的染色体片段发生转移，这种变异属于______（填“基因突变”、“交叉互换”或“染色体结构变异”）。B基因转移到W染色体上，黑色卵壳的遗传总是和性别相关联，这种现象称为________________________。
(2)若是情况②，亲本黑壳卵雌蚕的基因型表示为bbBb（如存在基因缺失，亦用b表示），①和②这两种情况，后代统计结果是______（填“相同的”或“不同的”）。若是情况③，亲本黑壳卵雌蚕的基因型为______。
(3)情况③后代统计的结果为黑壳卵个体全是________________；情况④后代统计的结果为黑壳卵个体全是________________。

8 . 遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。近百年来，果蝇被应用于遗传学研究的各个方面。回答下列问题：
(1)控制果蝇展翅和正常翅的基因（D/d）位于Ⅲ号常染色体上，控制红眼和棕眼的基因（E/e）位于X染色体上。某实验小组用一只雌性展翅红眼果蝇与一只雄性展翅棕眼果蝇杂交，子代的表型及比例为展翅红眼∶展翅棕眼∶正常翅红眼∶正常翅棕眼=2∶2∶1∶1。则亲本的基因型为______。让展翅果蝇自由交配多代后，群体中D基因的频率会______（填“升高”“不变”或“降低”）。
(2)果蝇的缺刻翅是由染色体上某个基因缺失引起的，并且有纯合致死效应，导致雄性中不存在缺刻翅个体。则缺刻翅的变异类型属于______。缺刻翅果蝇与正常翅果蝇杂交，中雌、雄果蝇自由交配得，的表型及比例为______。
(3)果蝇的灰身对黑身为显性，由Ⅱ号常染色体上的基因B控制，基因r位于X、Y染色体的非同源区段，会使黑身果蝇的体色加深。现有一只基因型为的果蝇，其细胞中X、Ⅱ号染色体发生如图所示变异，若变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段需联会且均相互分离，才能形成可育配子，则在不考虑其他变异的情况下，该果蝇产生的可育卵细胞基因型有______种。该果蝇与一只基因型为的果蝇杂交，雌雄个体间交配，雄蝇中深黑身个体占______。

(4)果蝇的红眼（B）对白眼（b）为显性，相关基因只位于X染色体上；残翅性状由Ⅲ号染色体上的隐性突变基因（a）控制。现有纯合残翅红眼（雌雄均有）和纯合正常翅白眼（雌雄均有）果蝇，欲通过杂交方法，在中获得残翅白眼果蝇，请以遗传图解的方式，写出育种基本思路：______。

9 . 某二倍体植物的花色由位于三对同源染色体上的三对等位基因（Aa、Bb、Dd）控制，研究发现体细胞中的d基因数多于D基因时，D基因不能表达，且a基因对B基因表达有抑制作用，只要a基因存在，B基因就不能表达，如图1。某突变体细胞基因型与其可能的染色体组成如图2所示（其他染色体与基因均正常，产生的各种配子正常存活）。回答下列问题；

(1)根据图1可知，基因控制性状的方式是：______，正常情况下，杂合的橙红花基因型有______种。
(2)图2中，丙的变异类型为______。
(3)基因型为AABbDdd的突变体植株乙与纯合橙红植株杂交。若细胞减数分裂时，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极，则子代中表现型及比例为______。
(4)写出基因型为AABbDdd的突变体植株丙与纯合橙红植株杂交的遗传图解______。

10 . 如图所示，一条染色体上有一对等位基因（D和d），当染色体的端粒断裂（图2-②）后，姐妹染色单体会在断裂处发生融合（图2-③）。融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂。下列说法错误的是（　　）

A．端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截

B．图④和图⑤分别表示细胞分裂的中期和后期

C．图⑤中D和d基因最后可能分配到一个子细胞中

D．上述变异可能包括基因突变或基因重组以及染色体变异