1 . 真核生物体内的跳跃基因是染色体上一段能够自主复制和移动的DNA序列。该基因可随机插入基因组，可能导致插入突变、染色体变异等。下列对跳跃基因的叙述，错误的是（       ）

A．复制时DNA聚合酶的结合位点在DNA上

B．彻底水解产物有6种

C．引起的变异属于可遗传的变异

D．该基因随机插入大肠杆菌基因组可导致染色体变异

2 . 若棒状杆菌中缺乏将鸟氨酸转化为精氨酸的酶，不能在缺少精氨酸的培养基上正常生长，则称之为精氨酸依赖型菌。野生型棒状杆菌经诱变、筛选获得精氨酸依赖型菌的过程如图所示，过程①将紫外线照射处理过的菌液接种在甲培养基上，待培养至菌落不再增加时，将甲培养基中的菌落转移到乙培养基中继续培养得到如图所示的结果。下列相关叙述正确的是（       ）

A．与甲培养基成分相比，乙培养基成分中可能缺少了鸟氨酸

B．若乙培养基中未出现菌株，则说明紫外线照射未引起基因突变

C．从甲培养基中选出的B菌株，可直接利用精氨酸进行发酵

D．紫外线照射还可以导致谷氨酸棒状杆菌发生染色体结构变异

3 . 亨廷顿病在临床上主要表现为进行性的运动障碍、精神异常和智能衰退，多发生在40岁左右；大多数患者在第一次发病约15年后会死亡。4号染色体上的HTT基因内CAG三核苷酸重复序列过度扩张与该病的形成有关：健康人的HTT基因含6~35个CAG，而该病患者的HTT基因含36个以上，甚至250个CAG。患者脑内γ-氨酪酸（GABA）减少，胆碱能活动受抑制，而多巴胺活动过度，使患者精神异常。经基因检测，患者体内可能拥有一个或两个异常的HTT基因。下列叙述正确的是（       ）

A．4号染色体的改变与该病的形成有关，该改变属于染色体结构变异

B．所有的遗传病患者体内都存在致病基因，该遗传病属于先天性疾病

C．提高中枢中的γ-氨酪酸和多巴胺，可改善患者症状

D．患该病的男性有可能生出正常的女儿

4 . 研究发现，人类X染色体上正常编码F蛋白基因中序列中CGG有6〜54次重复，而脆性X综合征患者的序列中CGG有230〜2300次甚至更多次的重复。引起脆性X综合征的变异类型可能是（       ）

A．染色体结构变异	B．染色体数目变异
C．基因重组	D．基因突变

5 . 我国北魏时期的农学家贾思勰在《齐民要术，种谷》中写道：“凡谷，成熟有早晚，苗秆有高下，收实有多少，质性有强弱，米味有美恶，粒实有息耗”。这与基因重组造成遗传的多样性有关。下列叙述错误的是（　　）

A．减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合可导致基因重组

B．谷的遗传多样性与基因重组可产生新的基因使配子种类多样化有关

C．减数分裂染色体片段互换导致基因重组时会涉及染色体DNA的断裂和重接

D．配子种类及雌雄配子组合方式多样化可导致子代基因组合多样化

6 . 细胞发生图示缠绕互换会形成双着丝粒染色体、无着丝粒染色体片段、正常非倒位染色体和正常倒位染色体。其中无着丝粒染色体片段在随后会丢失，而双着丝粒染色体会发生着丝粒之间的断裂，造成染色体结构的缺失，给配子造成严重的后果。下列说法错误的是（       ）

A．在①至②过程中发生了染色体的复制和联会

B．配子中染色体的结构和数目均发生改变

C．配子的基因中碱基对数目和顺序未发生改变

D．②中发生缠绕互换的是两条非姐妹染色单体

8 . 一对夫妻所生的子女，个体之间的性状有一定的差异，造成这些差异的主要原因是（       ）

A．基因分离

B．基因突变

C．基因重组

D．染色体变异

9 . 慢性髓细胞白血病（CML）是一种恶性肿瘤。患者9号染色体上的原癌基因ABL和22号染色体上的BCR基因会组合成融合基因（BCR—ABL），如下图。该融合基因的表达能活化酪氨酸激酶，导致细胞癌变。治疗CML的靶向药物格列卫能有效抑制癌细胞增殖。下列叙述正确的是（       ）

A．该变异类型属于基因重组，能遗传给后代

B．患者ABL/abl和BCR/bcr基因的遗传遵循自由组合定律

C．图中所示的变异不会导致细胞中基因总数目的变化

D．“格列卫”可能通过抑制酪氨酸激酶的活性而起到靶向治疗作用

10 . 研究发现，DNA分子存在同一条DNA链上的胞嘧啶彼此结合形成的特殊结构，称为i-Motif结构。该结构大多出现在原癌基因的RNA聚合酶识别并结合的部位。下列叙述中正确的是（       ）

A．解旋酶和DNA聚合酶参与了i-Motif结构的形成

B．形成该结构后，DNA的氢键和碱基数量都发生变化

C．i-Motif结构的出现使染色体缩短，属于染色体变异

D．i-Motif结构影响原癌基因转录，影响细胞生长和分裂