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解析
| 共计 21 道试题
1 . 实现基因重组的方式之一是染色体互换。科学家用性染色体构型如图所示的果蝇作亲本,进行了杂交实验。已知Y染色体不携带图示基因,不考虑其他变异,下列叙述错误的是(       
A.减数分裂I后期也会发生基因重组
B.图示雌果蝇的两条X染色体均发生了结构变异
C.若亲本果蝇未发生染色体互换,则F1雄果蝇X染色体构型均异常
D.若F1中出现两种性状均为野生型的个体,则亲代果蝇发生了染色体互换
2 . 中国是用桑蚕丝织绸最早的国家,自古即以“丝国”闻名于世。家蚕的性别决定方式是ZW型。与雌蚕相比,雄蚕产丝多且质量高。科学家利用诱变技术,使其孵出来的都是雄蚕。部分育种过程如下:①应用电离辐射,得到两种Z染色体上具有显性基因(A、B)的雄蚕品系P1和P2,如图1所示。②利用γ射线诱变得到雌蚕品系P3,使Z染色体的一个片段移接到W染色体上,该片段上带有a和b基因,如图2所示。③选择合适的亲本杂交。回答以下问题:

(1)以上育种过程涉及到的变异类型有__________
(2)萨顿依据基因和染色体的行为存在明显的平行关系,推测出____________________
(3)A为红体色基因,a为体色正常基因,B为痕迹翅基因,b为正常翅基因。A或B在雄蚕受精卵中有2个会使胚胎致死,而在雌蚕受精卵有1个显性基因且没有其等位基因就会使胚胎致死,其他情况均正常。
①P1和P3杂交后代中红体色的概率为__________,P2与野生型雌蚕杂交后代的雌雄比__________
②为了选育出雄蚕,选择P2和P3杂交得F1,从F1中筛选出体色正常、痕迹翅的雌蚕与P1杂交得F2,从F2中筛选出__________的雄蚕与野生型雌蚕杂交得F3,F3全为雄蚕,雌蚕在胚胎期死亡。在大量的实验中,F3中有少数雌蚕存活下来,可能的原因是__________
3 . 关于人类遗传病的说法,正确的是(       
A.猫叫综合征是由于人类的第5号染色体部分缺失引起的,属于染色体数目异常病
B.在调查白化病的发病率时,应在患者家系中多调查几代,以减小误差
C.携带致病基因的不一定会引起遗传病,但是患遗传病的一定携带致病基因
D.与镰状细胞贫血症相比,原发性高血压症不适合作为调查的病种
4 . 下图表示一对表型正常夫妇的原始生殖细胞及其患病儿子体细胞中的①和②、③和④两对染色体,父亲的染色体均为正常结构。儿子患病的原因只与这两对染色体有关。下列叙述正确的是(       
A.母亲的③和④两条染色体结构有所差异,可能是一对性染色体
B.儿子细胞中的①、②、③、④构成了一个染色体组
C.母亲的②和③染色体之间发生了易位
D.该对夫妇再生一个不携带异常染色体的女儿的概率是1/4
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5 . 构建概念图是生物学学习过程中行之有效的方法之一。四位同学将与生物学有关的内容按照序号填入下图中,其中填写错误的同学编号是(       

内容序号


同学编号

1

3

4

6

生物

病毒

RNA病毒

烟草花叶病毒

细胞

真核细胞

已分化的细胞

卵细胞

细胞质

细胞器

不具膜结构的细胞器

核糖体

突变

染色体变异

染色体数量变异

猫叫综合征的发病机理


A.甲B.乙C.丙D.丁
2022-02-24更新 | 108次组卷 | 1卷引用:广东省(梅县东山中学 广州五中 珠海二中 佛山三中)四校2021-2022学年高三第二次联考生物试题
6 . 科研人员研发了两个水稻新品种:一是把吸镉的基因敲除的“低镉稻”,二是耐盐碱的“海水稻”,有关遗传分析见下表。回答下列问题:
水稻品种相关基因基因所在位置表现型
普通水稻高镉不耐盐
海水稻B+2号染色体高镉耐盐
低镉水稻R-6号染色体低镉不耐盐

注:B+表示转入的耐盐基因,R-表示吸镉基因被敲除,B+对B-显性,R+R-为中镉稻。低镉水稻的基因型用B-B-R-R-表示。
(1)“低镉稻”形成属于哪种可遗传变异类型?_____
(2)据上表分析,普通水稻的基因型为_____,一株中镉耐盐水稻自交,后代表现型及比例为_____
(3)水稻的抗稻瘟病是由基因D控制的,与不抗稻瘟病d基因位于7号染色体上。水稻至少有一条正常的7号染色体才能存活,研究人员发现一株染色体异常稻(基因型为Dd,体细胞中7号染色体如下图所示)。请设计实验以确定该植株的D基因是位于正常还是异常的7号染色体上。写出实验思路,并预测结果:_____
2022-02-22更新 | 349次组卷 | 1卷引用:2022届广东省梅州市高三总复习质检生物试题
单选题-单选 | 适中(0.65) |
名校
7 . 与玉米植株颜色有关的一对基因P1(紫)和p1(绿)在第6染色体长臂的外段,纯合紫株玉米与纯合绿株玉米杂交,F1植株均表现为紫色。科学家用X射线照射纯合紫株玉米的花粉,然后给绿株授粉,734株F1幼苗中出现2株绿苗。经细胞学鉴定表明,这是由于第6染色体上载有P1基因的长臂缺失导致的。这种变异在生物学上称为(       
A.基因B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异
2021-07-18更新 | 24次组卷 | 1卷引用:广东省梅州市蕉岭中学2019-2020学年高二上学期第一次段考生物试题
8 . 研究人员将某实验动物的第5号染色体上的一段DNA敲除后发现,培育出的实验动物甘油三酯极高,具有动脉硬化的倾向,并可以遗传给后代。下列有关叙述错误的是(       
A.敲除的DNA片段可能具有遗传效应
B.动脉硬化的产生可能与生物变异有关
C.控制甘油三酯合成的基因位于第5号染色体上
D.利用DNA片段的敲除技术可以研究相关基因功能
2021-07-15更新 | 597次组卷 | 19卷引用:广东省梅州市五华县2018-2019学年高一上学期质量监测(四)生物试题
9 . 某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于(  )
A.三倍体、染色体片段增加、个别染色体数目变异、染色体片段缺失
B.三倍体、染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加
C.个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失
D.染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体
10 . 下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(  )
A.遗传病是指基因结构改变而引起的疾病
B.遗传病发病风险率估算需要确定遗传病类型
C.先天性愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段,患儿哭声似猫叫
D.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
共计 平均难度:一般