1 . 某哺乳动物（性别决定方式为XY型）的毛色由3对位于常染色体上、独立遗传的等位基因决定，其中A基因编码的酶1可使黄色素转化为褐色素，B基因编码的酶2可使该褐色素转化为黑色素，D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达，相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。回答下列问题：
(1)毛色为黄色的个体的基因型有______种，其中纯合子的基因型有______种。
(2)若基因型为AaBbdd的多只雌雄动物杂交多次，产生的子代毛色及其性状分离比是______。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F₁均为黄色，F₂中毛色表型出现了黄色∶褐色∶黑色=52∶3∶9的数量比，则杂交亲本的组合是______。
(3)该动物的长毛和短毛是一对相对性状，由基因E/e控制，有角和无角是一对相对性状，由基因F/f控制。研究人员让一对长毛有角的雌雄动物进行交配得到F₁，其表型及比例如下表。不考虑X和Y染色体的同源区段，也不考虑互换和突变。

♀	♂
短毛有角∶长毛有角=2∶5	短毛无角∶长毛无角∶短毛有角∶长毛有角=1∶3∶1∶3

①基因F/f位于______染色体上，F₁雌性个体出现表中所示比例的原因是______。
②多只无角雌性个体与多只有角雄性个体杂交，子代出现了一只无角雌性个体。研究人员推测可能是基因突变或染色体结构缺失造成上述现象。请你设计实验对上述推测进行验证。（注：各型配子活力相同；一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎才致死；雄性个体缺失有角基因时存活且表现为无角。）
实验思路：________________。
预期实验结果：__________________________。

2 . 减数分裂时姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起，着丝粒分裂后，2个环状染色体互锁在一起，如图所示。2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，分别进入2个子细胞，交换的部分大小可不相等，位置随机。下列相关叙述错误的是（       ）

A．具有图示结构的细胞正在进行减数第二次分裂

B．两个环状染色体片段的交换将会导致基因重组

C．上述染色体发生互换造成后代的变异属于可遗传变异

D．若某动物基因型为Ee，其可能产生基因型为EE的配子

3 . 果蝇性染色体组成XX、XXY的个体为雌性，XY、XYY、XO（缺少一条性染色体）的个体为雄性，其余类型在胚胎时期死亡。已知果蝇的红眼基因（R）和白眼基因（r）仅位于X染色体上。将正常红眼雄果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，子代中出现了一只白眼雌果蝇。对此现象的分析错误的是（　　）

A．父本形成配子过程中，基因R突变成了基因r

B．母本形成配子过程中，基因r所在染色体片段缺失

C．母本形成配子过程中，姐妹染色单体XX未分离

D．母本形成配子过程中，同源染色体XX未分离

4 . 下表是几种人类染色体异常遗传病的名称和相关染色体情况。下列叙述正确的是（       ）

名称	相关情况
Criduchat综合征	5号染色体缺失一条
Patan综合征	13号染色体多一条
Turner综合征	X染色体缺失一条（XO）

A．猫叫综合征与Criduchat综合征的病因是相同的

B．Patan综合征是父亲或母亲减数分裂Ⅰ时13号同源染色体未分离所致

C．Turner综合征一定是含X染色体的卵细胞与不含性染色体的精子结合所致

D．表中所示的三种遗传病均可通过细胞培养、染色体分析进行产前诊断