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解析
| 共计 14 道试题
1 . 黑腹果蝇的棒眼性状是由X染色体上的“16A”区域重复导致。在同一条X染色体上出现两个相邻的“16A”区域时,会出现棒眼:出现三个相邻的“16A”区域时,出现重棒眼性状。各基因型黑腹果蝇复眼中平均小眼数如下表,请回答下列问题:

雌蝇

雄蝇

基因型

16A区域数目

小眼数

基因型

16A区域数目

小眼数

+/+

2

780

+

1

740

+B

3

360

B

2

90

+/BB

4

45

BB

3

30

B/B

4

70





(1)黑腹果蝇棒眼性状是____(填变异类型)导致的。
(2)若基因型为+/+(野生型)、+/B(棒眼)的雌果蝇X染色体上16A区域的位置关系如图1、图2所示,请在图3中完善基因型为+/BB的雌果蝇X染色体上16A区域的位置关系图____
   
(3)请根据表分析,果蝇复眼中小眼的数且跟________有关。
(4)请利用表中各基因型的果蝇设计一个杂交方案,可通过后代果蝇眼形的差异直接判断果蝇的性别,并用遗传图解对方案原理加以说明,所选择的亲本组合为____(写出基因型);遗传图解为____
2023-12-23更新 | 57次组卷 | 1卷引用:广东省深圳市龙岗区2023-2024学年高三12月四校联考生物试题
2 . 某哺乳动物(性别决定方式为XY型)的毛色由3对位于常染色体上、独立遗传的等位基因决定,其中A基因编码的酶1可使黄色素转化为褐色素,B基因编码的酶2可使该褐色素转化为黑色素,D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达,相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。回答下列问题:
(1)毛色为黄色的个体的基因型有______种,其中纯合子的基因型有______种。
(2)若基因型为AaBbdd的多只雌雄动物杂交多次,产生的子代毛色及其性状分离比是______。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交,F1均为黄色,F2中毛色表型出现了黄色∶褐色∶黑色=52∶3∶9的数量比,则杂交亲本的组合是______
(3)该动物的长毛和短毛是一对相对性状,由基因E/e控制,有角和无角是一对相对性状,由基因F/f控制。研究人员让一对长毛有角的雌雄动物进行交配得到F1,其表型及比例如下表。不考虑X和Y染色体的同源区段,也不考虑互换和突变。

短毛有角∶长毛有角=2∶5

短毛无角∶长毛无角∶短毛有角∶长毛有角=1∶3∶1∶3

①基因F/f位于______染色体上,F1雌性个体出现表中所示比例的原因是______
②多只无角雌性个体与多只有角雄性个体杂交,子代出现了一只无角雌性个体。研究人员推测可能是基因突变或染色体结构缺失造成上述现象。请你设计实验对上述推测进行验证。(注:各型配子活力相同;一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎才致死;雄性个体缺失有角基因时存活且表现为无角。)
实验思路:________________
预期实验结果:__________________________
2024-05-25更新 | 58次组卷 | 1卷引用:广东省深圳市光明区高级中学2023-2024学年高三下学期5月模拟考试生物试题
3 . 下表是几种人类染色体异常遗传病的名称和相关染色体情况。下列叙述正确的是(       

名称

相关情况

Criduchat综合征

5号染色体缺失一条

Patan综合征

13号染色体多一条

Turner综合征

X染色体缺失一条(XO)

A.猫叫综合征与Criduchat综合征的病因是相同的
B.Patan综合征是父亲或母亲减数分裂Ⅰ时13号同源染色体未分离所致
C.Turner综合征一定是含X染色体的卵细胞与不含性染色体的精子结合所致
D.表中所示的三种遗传病均可通过细胞培养、染色体分析进行产前诊断
4 . 人类Y染色体上存在AZF区域,其上有很多基因与精子的产生有关,该区域可分为AZFa,AZFb,AZFc,AZFd几个小区域。为研究AZF区域与男性不育的关系,对553例确诊为无精子症或少精子症患者测定Y染色体,AZF缺失情况如下表。下列有关说法错误的是(  )
临床表现AZFaAZFcAZF (b+c)AZF (a+b+c+d)
无精子症人数214105
重度少弱精子症人数 2730 
异常率(%)0.367.42.40.9
A.因AZF缺失导致的男性不育属于染色体异常遗传病
B.除AZF异常引起的男性不育外,其他患者可能是其他基因异常或环境因素导致
C.表中缺失AZFc区域的男性不育患者最多,说明决定精子形成的基因就在AZFc上
D.可在显微镜下观察Y染色体形态来分析男性不育患者是否是因为染色体部分缺失
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5 . 果蝇的3种突变品系和1种野生型特征及突变基因所在染色体位置如下表所示,裂翅果蝇(L)因其翅缘后部开裂而得名。已知裂翅为显性性状。黑檀体和紫跟为隐性性状。为确定显性突变裂翅基因L的遗传规律以及染色体位置,科学家做了三组实验,请回答:
品系名称品系特征突变基因染色体位置
裂翅(L)红眼(++)、灰体(++)、翅缘后部开裂(?)待定
黑檀体(e)红眼(++)、黑檀体(ee)、直翅(++)3号
982紫(p)紫眼(pp)、灰体(++)、直翅(++)2号
野生型(OR)红眼(++)、灰体(++)、直翅(++)


(1)果蝇作为遗传学的经典材料,它的优点有__________;摩尔根等利用一个特殊眼色突变体开展研究,把基因传递模式与染色体在减数分裂过程中的分配行为联系起来,证明了__________
(2)根据实验一推测裂翅品系(L)应全为纯合子,但根据实验二如果裂翅为纯合子则实验二的F1应该__________。因此推测裂翅果蝇中存在__________现象,所有裂翅果蝇的基因型均为L+。
(3)根据实验一的结果科学家分析还应存在一个隐性致死基因,使得裂翅性状能够以杂合子的形式稳定遗传,请推测裂翅基因L、隐性致死基因m在染色体上的分布情况应该如下图__________所示。

(4)为了确定裂翅突变基因是否在2号染色体上,科研人员让实验三F1中的裂翅与982紫眼(p)杂交,若后代中的裂翅:紫眼:紫眼裂翅:野生型比例为__________,说明裂翅基因不在2号染色体上。
(5)为了确定裂翅突变基因是否在3号染色体上,请补全实验设计思路:__________,再让F1中裂翅相互自由交配,统计后代中的表现型及比例。预期实验结果:若__________(不考虑交叉互换和突变),说明裂翅基因L在3号染色体上。
6 . 已知豌豆(2n=14)的花色受两对独立遗传的基因控制,红色(A)对白色(a)为显性,B基因淡化花色,两个B基因能淡化红色为白色,一个B淡化红色为粉红色。请据此分析下列问题:
(1)豌豆中粉红花植株基因型有_____种,AABb植株的自交后代_________(填“能”或“不能”)出现白花植株。
(2)若纯合红花植株与白花植株(aaBB)杂交,子代中出现一株白色植株,科研人员对其成因做出了三种假设。
假设一:丢失一条染色体所致。
假设二:两对基因中的一个基因发生了基因突变所致。
假设三:A、a、B、b以外的另一对基因中的一个基因发生显性突变所致(三对基因独立遗传)。
Ⅰ确定假设一是否正确的简便方法是________________________________________
Ⅱ若假设二成立,则发生突变的基因可能是_____________基因。
Ⅲ若变异来源为基因突变,某同学欲设计实验确定该突变来源为假设二还是假设三,请写出最简便的实验方案及预期结果。
实验方案:___________________________________________________________
预期结果:若子代_______________________________________,则假设二成立;
若子代_______________________________________,则假设三成立。
2019-05-27更新 | 803次组卷 | 5卷引用:【校级联考】广东省深圳市宝安中学等七校联合体2019届高三下学期冲刺模拟理科综合生物试题
7 . 遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。近百年来,果蝇被应用于遗传学研究的各个方面。回答下列问题:
(1)控制果蝇展翅和正常翅的基因(D/d)位于Ⅲ号常染色体上,控制红眼和棕眼的基因(E/e)位于X染色体上。某实验小组用一只雌性展翅红眼果蝇与一只雄性展翅棕眼果蝇杂交,子代的表型及比例为展翅红眼∶展翅棕眼∶正常翅红眼∶正常翅棕眼=2∶2∶1∶1。则亲本的基因型为______。让展翅果蝇自由交配多代后,群体中D基因的频率会______(填“升高”“不变”或“降低”)。
(2)果蝇的缺刻翅是由染色体上某个基因缺失引起的,并且有纯合致死效应,导致雄性中不存在缺刻翅个体。则缺刻翅的变异类型属于______。缺刻翅果蝇与正常翅果蝇杂交,中雌、雄果蝇自由交配得的表型及比例为______
(3)果蝇的灰身对黑身为显性,由Ⅱ号常染色体上的基因B控制,基因r位于X、Y染色体的非同源区段,会使黑身果蝇的体色加深。现有一只基因型为的果蝇,其细胞中X、Ⅱ号染色体发生如图所示变异,若变异细胞在减数分裂时,所有染色体同源区段需联会且均相互分离,才能形成可育配子,则在不考虑其他变异的情况下,该果蝇产生的可育卵细胞基因型有______种。该果蝇与一只基因型为的果蝇杂交,雌雄个体间交配,雄蝇中深黑身个体占______

(4)果蝇的红眼(B)对白眼(b)为显性,相关基因只位于X染色体上;残翅性状由Ⅲ号染色体上的隐性突变基因(a)控制。现有纯合残翅红眼(雌雄均有)和纯合正常翅白眼(雌雄均有)果蝇,欲通过杂交方法,在中获得残翅白眼果蝇,请以遗传图解的方式,写出育种基本思路:______
8 . 某二倍体植物的花色由位于三对同源染色体上的三对等位基因(Aa、Bb、Dd)控制,研究发现体细胞中的d基因数多于D基因时,D基因不能表达,且a基因对B基因表达有抑制作用,只要a基因存在,B基因就不能表达,如图1。某突变体细胞基因型与其可能的染色体组成如图2所示(其他染色体与基因均正常,产生的各种配子正常存活)。回答下列问题;

(1)根据图1可知,基因控制性状的方式是:______,正常情况下,杂合的橙红花基因型有______种。
(2)图2中,丙的变异类型为______
(3)基因型为AABbDdd的突变体植株乙与纯合橙红植株杂交。若细胞减数分裂时,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极,则子代中表现型及比例为______
(4)写出基因型为AABbDdd的突变体植株丙与纯合橙红植株杂交的遗传图解______
2023-05-08更新 | 322次组卷 | 2卷引用:广东省深圳市福田区福田中学2022-2023学年高三3月月考生物试题
9 . 下面为二倍体水稻细胞分裂的示意图,图中标明了部分染色体上的基因,①②③细胞处于染色体着丝粒向两极移动的时期。水稻正常情况染色体数目为2n。请回答下列问题:

(1)①中_______(填“有”或“无”)同源染色体。①中染色体数目为________
(2)同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在___________(填图中数字)过程。
(3)与图中精细胞同时产生的另外3个精细胞的基因型是__________(不考虑基因突变和染色体互换)。
(4)研究发现水稻有一对等位基因Dd与水稻的产量相关,D、d基因位于7号染色体上。D基因控制高产性状,d基因控制低产性状。研究人员发现一株染色体异常水稻甲(体细胞7号染色体如图所示),水稻至少有一条正常的7号染色体才能存活。植株甲的可遗传变异类型具体为___________。已知植株甲的基因型为Dd,若要确定D是在正常还是异常的7号染色体上,请试用最简单的方法设计遗传实验证明D基因的位置(请写出杂交组合预期结果及结论)。
       
____________,将种子种植后观察子代植株的产量,统计性状分离比;
②若子代均为高产植株,D基因在7号正常染色体上;若______,D基因在7号异常染色体上。
10 . 根据图中信息,完成下列关于育种的问题。
Ⅰ.家蚕是二倍体生物, ZZ为雄性,ZW为雌性。
(1)正常情况下,雌蚕产生的次级卵母细胞中可能含有____条W染色体。

(2)甲品种家蚕的W染色体上有来自10号染色体的片段,且其10号染色体又缺失了B基因所在的片段,则上述变异类型属于____________________
(3)已知蚕受精卵同时具有A、B基因时为黑色,否则为白色。雄蚕的吐丝率高、丝质好。请选用上述品种,设计一个简明方案(一句话概括即可),实现只通过选择蚕卵色就能孵化出雄蚕。____________________
Ⅱ.下图示意某优良烟草的育种。

(4)图中的优良母株是经过“化学诱变”和“基因工程”结合的方法培育而成的,为使该优良性状得到推广,通过A、B过程培育大量优良植株的技术叫做__________。A、B过程分别叫做__________
(5)通过A和B过程培育出的个体可通过①和②两种繁殖方式得到更多子代,这两种繁殖方式的共同优点是____________________
2022-08-06更新 | 130次组卷 | 1卷引用:广东省深圳市光明区高级中学2021-2022学年高一下学期期末模拟生物试题
共计 平均难度:一般