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1 . 如图表示人体的原癌基因转化为癌基因的三条途径,下列相关叙述错误的是( )
A.途径一主要发生在细胞的分裂间期 |
B.途径二的变异类型属于染色体结构变异 |
C.途径三说明基因的表达受基因位置的影响 |
D.途径一和途径二都导致大量异常蛋白的产生 |
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2 . 研究发现,果蝇X染色体上的一个16A区段,可影响果蝇眼睛的形状;雌果蝇16A区段与眼形的关系见下表,请分析回答:
(1)从表中给出的信息可以看出,果蝇的眼形变异属于__________ ;雌果蝇16A区段与眼形的关系为_________________ 。
(2)雄性棒眼果蝇的基因组成为_______________ ,若想根据果蝇眼形就能判断出子代性别,应选用________________ 的亲本(写表现型)进行杂交。
(3)研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XdBBXB,如图所示。已知d在纯合(XdBBXdBB.、XdBBY)时可以使胚胎死亡,且该基因与棒眼基因B连锁。请依据所给信息回答下列问题:
①若棒眼雌果蝇(XdBBXB)与野生正常眼雄果蝇(XBY)杂交,子代果蝇的表现型及其比例为_________________________________ 。
②将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后,性状没有发生改变;为检验其X染色体上是否出现新的隐性致死基因P,某科研小组做了以下实验:
用棒眼雌果蝇(XdBBXB)与该雄果蝇杂交得F1,从中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交,到F2。若_________________________ ,则说明发生了新的隐性致死突变;若_______________________ ,则说明未发生新的隐性致死突变。
(4)果蝇为遗传学研究的好材料写出两条理由:①____________ ;②______________________ ;在对其进行核基因组测序建立其基因图谱时需测________ 条染色体的碱基序列。
16A区段 | 小眼数 | 眼形 | 基因组成 |
779 | 正常眼 | XBXB | |
356 | 棒眼 | XBBXB | |
68 | 棒眼(更明显) | XBBXBB |
(1)从表中给出的信息可以看出,果蝇的眼形变异属于
(2)雄性棒眼果蝇的基因组成为
(3)研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XdBBXB,如图所示。已知d在纯合(XdBBXdBB.、XdBBY)时可以使胚胎死亡,且该基因与棒眼基因B连锁。请依据所给信息回答下列问题:
①若棒眼雌果蝇(XdBBXB)与野生正常眼雄果蝇(XBY)杂交,子代果蝇的表现型及其比例为
②将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后,性状没有发生改变;为检验其X染色体上是否出现新的隐性致死基因P,某科研小组做了以下实验:
用棒眼雌果蝇(XdBBXB)与该雄果蝇杂交得F1,从中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交,到F2。若
(4)果蝇为遗传学研究的好材料写出两条理由:①
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3 . 果蝇的精原细胞要经过精确的四次有丝分裂之后才能启动减数分裂形成初级精母细胞。某科研团队在有丝分裂向减数分裂转化的调控机制研究中,发现两种突变体甲和乙,其精原细胞不能停止有丝分裂,而出现精原细胞过度增殖的表现型。研究人员做了以下杂交实验,结果如下表:
(1)精原细胞过度增殖现象的出现是_____ 基因发生突变的结果。
(2)表中的“?”应填_____ ,取杂交组别3的F2中正常有丝分裂的雌雄果蝇随机交配,F3的表现型及比例为_____ 。
(3)研究人员让杂交组别3的F1中的雌雄果蝇单对交配,发现其中一组的后代表现型及比例为正常有丝分裂:过度增殖=3:1,你认为导致这种情况出现的最可能的变异类型是_____ 。
组别 | 杂交组合 | F1表现型 | F1雌雄随机交配,F2的表现型及比例 |
1 | 野生型×突变体甲 | 正常有丝分裂 | 正常有丝分裂:过度增殖=3:1 |
2 | 野生型×突变体乙 | 正常有丝分裂 | 正常有丝分裂:过度增殖=3:1 |
3 | 突变体甲×突变体乙 | ? | 正常有丝分裂:过度增殖=9:7 |
(1)精原细胞过度增殖现象的出现是
(2)表中的“?”应填
(3)研究人员让杂交组别3的F1中的雌雄果蝇单对交配,发现其中一组的后代表现型及比例为正常有丝分裂:过度增殖=3:1,你认为导致这种情况出现的最可能的变异类型是
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解题方法
4 . 家蚕的性别决定方式为ZW型,科研人员通过诱变和一系列杂交实验创建了家蚕性连锁平衡致死系。雄性的1对性染色体上分别带有2个不等位的隐性纯合致死基因a和b(a和b均为致死基因,雄性中含aa或bb会死亡),会导致家蚕在胚胎期死亡,不能成功孵化。用性连锁平衡致死系与普通家蚕杂交,过程如图(不考虑基因突变和染色体变异)。回答下列问题:(1)利用某些技术获得以下几组基因型的家蚕胚胎,无法成功孵化出幼蚕的组别有____ (填组别)。
A组:ZABZab、ZabW B组:ZAbZaB、ZABW
C组:ZAbZAb、ZaBW D组:ZaBZab、ZAbW
(2)当亲本平衡致死系基因型为____ 会出现①现象,此过程中发生了基因重组,这种基因重组的途径是____ 。①现象中鉴别到个别雌蚕的原因是____ 。
(3)出现②现象的原因____ 。
(4)家鸡的性别决定方式与家蚕相同,芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹由Z染色体上的基因B决定,基因b纯合时表现为非芦花。若养鸡场要做到多养母鸡,多得鸡蛋,应选用表型为____ 作亲本,即可便于筛选子代雌鸡,从而达到目的。
A组:ZABZab、ZabW B组:ZAbZaB、ZABW
C组:ZAbZAb、ZaBW D组:ZaBZab、ZAbW
(2)当亲本平衡致死系基因型为
(3)出现②现象的原因
(4)家鸡的性别决定方式与家蚕相同,芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹由Z染色体上的基因B决定,基因b纯合时表现为非芦花。若养鸡场要做到多养母鸡,多得鸡蛋,应选用表型为
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5 . 在养蚕实践中发现,雄蚕体形壮硕,产丝量比雌蚕高。现有两种方法可实现对雄蚕的选择。回答下列问题:
(1)为获得平衡致死系雄蚕(ZEfZeF), 科学家利用电离辐射诱变技术先产生A、B、C三种突变体。其中 B、C 突变体分别有位于 Z染色体的非等位隐性致死基因“e”和“f”(两对基因均可单独致死), 如图所示。
①由上图可知, A突变体的产生属于染色体结构变异中的________ 。要确定电离辐射后得到的B、C个体Z染色体上是否被成功诱导出致死基因,可将其与野生型雌性个体杂交, 若子代雌雄比为________ 则说明实验成功。
②要获得平衡致死系雄蚕 ZEfZeF), 可用图中突变体B与________ 杂交, 获得含致死基因的________ 性个体,然后再与________ 杂交,子代中就存在平衡致死系雄蚕。
(2)家蚕卵(受精卵) 的颜色受10号染色体上的两对等位基因A/a、B/b控制。aaB_卵为杏黄色,A_bb卵表现为黄褐色, aabb卵为黄色, A_B_卵为黑色, 现将纯合杏黄色卵家蚕与纯合黄褐色卵家蚕杂交获得 F1。
①育种工作者用辐射诱变的方法处理上述F1,获得a基因或b基因缺失的家蚕,再通过其他方法使有部分片段缺失的10号染色体转移到W染色体上, 如图I所示。在产生配子时两条正常染色体移向一极,则仅考虑图中染色体和基因, 该突变体能产生的两种配子分别为________ 。
②若进一步选育后共形成了甲、乙、丙、丁四个品系家蚕,染色体和基因组成如图II所示。通过在四个品系中选择特定的杂交组合,可实现连续多代根据卵色筛选雄蚕进行生产, 则杂交组合为________ 。
注: W表示10号染色体的A基因整合到了 W染色体上。
(1)为获得平衡致死系雄蚕(ZEfZeF), 科学家利用电离辐射诱变技术先产生A、B、C三种突变体。其中 B、C 突变体分别有位于 Z染色体的非等位隐性致死基因“e”和“f”(两对基因均可单独致死), 如图所示。
①由上图可知, A突变体的产生属于染色体结构变异中的
②要获得平衡致死系雄蚕 ZEfZeF), 可用图中突变体B与
(2)家蚕卵(受精卵) 的颜色受10号染色体上的两对等位基因A/a、B/b控制。aaB_卵为杏黄色,A_bb卵表现为黄褐色, aabb卵为黄色, A_B_卵为黑色, 现将纯合杏黄色卵家蚕与纯合黄褐色卵家蚕杂交获得 F1。
①育种工作者用辐射诱变的方法处理上述F1,获得a基因或b基因缺失的家蚕,再通过其他方法使有部分片段缺失的10号染色体转移到W染色体上, 如图I所示。在产生配子时两条正常染色体移向一极,则仅考虑图中染色体和基因, 该突变体能产生的两种配子分别为
②若进一步选育后共形成了甲、乙、丙、丁四个品系家蚕,染色体和基因组成如图II所示。通过在四个品系中选择特定的杂交组合,可实现连续多代根据卵色筛选雄蚕进行生产, 则杂交组合为
注: W表示10号染色体的A基因整合到了 W染色体上。
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6 . 油蚕(2N=58,性别决定为ZW型)颜色受两对等位基因A、a和B、b控制,A控制黄色,a控制白色,当B存在时会抑制A的作用,从而使蚕表现为白色,b无此作用。油蚕上有无斑点由另一对等位基因(D、d)控制。将一雌性油蚕与白色雄性油蚕杂交,F1为白色无斑点雄性和白色有斑点雌性,F1自由交配得到F2,F2雌雄性个体中表现型及比例均为黄色无斑点:黄色有斑点:白色无斑点:白色有斑点=3:3:13:13。
(1)若要对油蚕基因组进行测序,需要测_____ 条染色体DNA序列。A/a、B/b、D/d三对等位基因_____ (填“位于”或“不位于”)三对同源染色体上,原因是_______________ 。
(2)结合上述材料,亲代雌性油蚕的表现型为______________ ,从F2中随机选择两只白色异性油蚕杂交,有一种杂交组合子代表现型比例为白色无斑点雄性:黄色无斑点雄性:白色无斑点雌性:白色有斑点雌性:黄色无斑点雌性:黄色有斑点雌性=26:6:13:13:3:3,这样的杂交组合所占的比例为__________ 。
(3)用雌性有斑点油蚕与某纯合无斑点但经过诱变的雄性油蚕杂交,F1出现了雄性有斑点油蚕,请设计一个杂交实验判断该雄性有斑点油蚕的出现是由雄性亲本的精子基因突变还是相应基因缺失(染色体依然存在)导致的(已知D、d基因同时缺失会使受精卵致死)。
①实验思路:_________________ ;
②预测结果及结论:
Ⅰ.若子代雄性无斑点油蚕:雌性有斑点油蚕=1:1,则是亲本雄性精子发生基因突变导致的;
Ⅱ.若___________________ ,则是亲本雄性精子发生基因缺失导致的。
(1)若要对油蚕基因组进行测序,需要测
(2)结合上述材料,亲代雌性油蚕的表现型为
(3)用雌性有斑点油蚕与某纯合无斑点但经过诱变的雄性油蚕杂交,F1出现了雄性有斑点油蚕,请设计一个杂交实验判断该雄性有斑点油蚕的出现是由雄性亲本的精子基因突变还是相应基因缺失(染色体依然存在)导致的(已知D、d基因同时缺失会使受精卵致死)。
①实验思路:
②预测结果及结论:
Ⅰ.若子代雄性无斑点油蚕:雌性有斑点油蚕=1:1,则是亲本雄性精子发生基因突变导致的;
Ⅱ.若
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2021-10-24更新
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284次组卷
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2卷引用:江西省九江市一中2021-2022学年高二上学期期中生物试题
名校
7 . 经过十年不懈努力,我国科学家首次从野生玉米中成功克隆出高蛋白基因THP9,并通过转基因技术将野生玉米高蛋白基因THP9-T导入我国推广面积最大的玉米生产栽培品种“郑单958”中。已知THP9基因编码天冬酰胺合成酶4。下列相关说法错误的是( )
A.野生玉米驯化过程中丢失了高蛋白基因可能是染色体变异造成的,它与“郑单958”可能存在生殖隔离 |
B.若将THP9基因导入“郑单958”需要运载体,该运载体在蛋白酶的作用下会失活 |
C.若转基因玉米体内含两个THP9基因,则其自交后代的性状分离比可能为3:1、15:1或全部表现为高蛋白子代 |
D.THP9基因通过控制酶的合成控制代谢,进而控制玉米的高蛋白性状,玉米细胞内的天冬酰胺含量可能与高蛋白性状直接相关 |
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2023-03-04更新
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861次组卷
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6卷引用:江西省宜春市宜丰中学2022-2023学年高三3月月考生物试题
8 . 人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位(如图甲所示,正常及易位后的7号、9号染色体分别用A、A+、B、B-表示),但易位后细胞内基因结构和种类并未发生变化,第9号染色体上的R片段异常会造成流产、痴呆等疾病。若个体的体细胞中有三份R片段,表现为痴呆病;若只有一份R片段,则导致早期胚胎流产。乙图表示因发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病的系谱图,已知I—2、II—4均为甲图所示染色体易位的携带者。请据图回答。
(1)染色体易位能改变染色体上基因的_________________ ,从而导致生物性状发生改变。为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,妊娠期间使用光学显微镜进行羊水检查,_______ (能/不能)检测出染色体异常的胎儿细胞。
(2)乙图中,个体II—4产生的配子中,7和9号染色体的组合类型有______ 种,个体Ⅲ—6的7和9号的染色体组合为___________ 。
(3)若Ⅲ—8为存活个体,则其为第7和第9号染色体易位携带者的概率是__________ 。
(4)已知7号染色体上有一基因M,其编码的蛋白质的前3个氨基酸对应的DNA序列如下图所示,起始密码子为AUG。正常情况下,其转录时的模板位于______ 链中。若箭头所指的碱基C突变为G,其对应的密码子将由GUC变为________ 。
(1)染色体易位能改变染色体上基因的
(2)乙图中,个体II—4产生的配子中,7和9号染色体的组合类型有
(3)若Ⅲ—8为存活个体,则其为第7和第9号染色体易位携带者的概率是
(4)已知7号染色体上有一基因M,其编码的蛋白质的前3个氨基酸对应的DNA序列如下图所示,起始密码子为AUG。正常情况下,其转录时的模板位于
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9 . 某种植物的白花和红花由一对等位基因A/a控制,取白花植株自交,子代表现为白花∶红花=1∶1,重复多次均为上述结果。请回答下列问题:
(1)植物花色的显性性状为_____ ;能否判断为AA纯合致死并解释原因。_____ 。
(2)取白花植株进行单倍体育种,发现所得植株均开红花,出现上述结果的原因是_____ 。
(3)显微镜观察发现,白花植株体细胞中基因A、a所在的同源染色体中的一条部分片段缺失,缺失片段上_____ (填“是”或“否”)含有等位基因A/a,原因是_____ 。
(4)请设计实验对第(3)题中的分析进行验证,并预测结果_____ 。
(1)植物花色的显性性状为
(2)取白花植株进行单倍体育种,发现所得植株均开红花,出现上述结果的原因是
(3)显微镜观察发现,白花植株体细胞中基因A、a所在的同源染色体中的一条部分片段缺失,缺失片段上
(4)请设计实验对第(3)题中的分析进行验证,并预测结果
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2021-01-11更新
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43次组卷
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2卷引用:江西省宜春市九中2020-2021学年高二上学期期中生物试题
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10 . 某植株的一条染色体发生部分缺失,如图所示,基因B和b分别控制红色和白色性状。若缺失部分染色体的花粉50%不育,则该植株自交,其后代的性状表现是( )
A.红色∶白色=5∶1 | B.红色∶白色=4∶1 |
C.红色∶白色=3∶1 | D.红色∶白色=2∶1 |
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2021-06-28更新
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168次组卷
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3卷引用:江西省吉安市安福二中、吉安县三中、井大附中2020-2021学年高一5月份联考生物试题