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解析
| 共计 68 道试题
1 . 果蝇是常用的遗传学实验材料,请分析并回答:
摩尔根利用果蝇群体中出现的一只白眼雄性果蝇,设计了如下表所示的一系列杂交实验。

(1)从实验一的结果分析,果蝇眼色的遗传符合孟德尔的_____________定律,但实验一F2中眼色的性状表现与__________相关联。
(2)摩尔根由此提出以下假设:控制白眼的基因是________(显/隐)性基因,且位于X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因。上表中哪一组实验结果对支持其假设起到关键作用_________
(3)实验证明摩尔根的假设是成立的。若用B.b分别表示控制红眼和白眼的基因,则实验一中F2红眼雌果蝇的基因型是________;欲检测实验一中F1红眼雌性个体眼色的基因组成,所选用的另一亲本的基因型是__________
(4)果蝇的正常翅和缺刻翅是一对相对性状,观察缺刻翅果蝇的染色体,如图所示,果蝇翅形的变异属于_____________

(5)上述果蝇遗传实验说明,基因与染色体的关系是__________
2016-11-26更新 | 385次组卷 | 2卷引用:2014届江西金溪一中高三理科综合(二)生物卷
2 . 科研工作者利用某二倍体植物进行实验。该植物的紫株和绿株由 6 号常染色体上一对等位基因(D、d)控制。正常情况下,紫株与绿株杂交,子代均为紫株。育种工作者用 X 射线照射紫株A后,再与绿株杂交,发现子代有紫株832株,绿株1株(绿株B)。为研究绿株B出现的原因,又做了下图所示的杂交实验。请分析回答下列问题:

(1)假设一:X 射线照射紫株A导致其发生了基因突变。若此假设成立,则图一杂交实验中,F1 的基因型是_____,F2 中紫株所占的比例应为_____
(2)假设二:X 射线照射紫株A导致其6号染色体断裂,含有基因 D的片段缺失(注:一条染色体片段缺失不影响个体生存,两条同源染色体缺失相同的片段个体死亡)。若此假设成立,则图一杂交实验中,绿株B能产生_____种配子,F1 自交得到的F2 中,紫株所占比例应为_____
(3)用显微镜观察该植物花粉母细胞的减数分裂时,发现一对染色体联会后出现图二所示的“拱形”结构,则它可能属于染色体结构变异中的_____________(选填“缺失”、“重复”、“易位”或“倒位”) 类型。
3 . 袁隆平院士曾研发两个水稻新品种:一是把吸镉的基因敲除的“低镉稻”,二是耐盐碱的“海水稻”,有关遗传分析见下表。请回答下列问题:

水稻品种

表现型

相关基因

基因所在位置

普通水稻

高镉不耐盐

海水稻

高镉耐盐

A

未知

低镉水稻

低镉不耐盐

B

2号

说明:A表示转入的耐盐基因,A对A完全显性。B表示吸镉基因被敲除,BB为高镉水稻,BB为中镉水稻,BB为低镉水稻。纯合海水稻的基因型为AABB
(1)普通水稻不含耐盐基因但含有吸镉基因,则普通水稻基因型是____
(2)欲探究A/A和B/B是否位于同一对染色体上,现有普通水稻、低镉水稻和纯合海水稻若干,请写出实验设计思路:____
(3)一株杂合中镉耐盐稻自交,子代的表型有____种。
(4)在研发过程中,对某中镉水稻镜检时发现其一条2号染色体发生部分缺失。请在下图中2号染色体上标出吸镉基因位置____

4 . 科学家经过一系列的实验和推测,最终从细胞学角度理清了配子的产生方式及过程,请分析回答问题。

(1)1883年,贝尔登观察到马蝈虫的受精卵中,染色体的数目为4条,而卵细胞与精子中的染色体数则都为2条。根据细胞中遗传物质含量,推测______________
(2)1901年,Monlgomery观察到某物种有14条染色体,减数分裂中全部染色体都会出现两两配对现象。他推溯配对应该发生在父本与母本染色体之间,而不是父(母)本染色体自身配对,理由是____________________________。配对的两条染色体就是现在所说的____________________________染色体。
(3)1913年,Carother发现笨蝗细胞中有一对常染色体大小不等,而雄蝗虫的性染色体(X染色体)仅一条,减数分裂时这条X染色体只能待在一极。Carother统计了300多个后期的细胞,发现X染色体与那对大小相异的同源染色体的组合,比例接近______________,这说明减数分裂过程中同源染色体分离后随机移向某一极,非同源染色体之间____________________________
(4)研究发现,在同源染色体联会时,偶尔会出现不对称交换(如图),推测这种交换会造成______________变异。
2022-01-16更新 | 53次组卷 | 1卷引用:江西省九江市一中2021-2022学年高二上学期第二次月考生物试题
5 . 某自花传粉植物的花色由A/a和B/b两对等位基因控制,其途径如图1所示。某小组用白花植株和紫花植株做了两组实验,结果如图2所示。回答下列相关问题:
      
(1)若实验一中亲本不含相同的显性基因,则亲本的基因型是______,通过该实验______(填“能”或“不能”)确定两对等位基因是否独立遗传,理由是_______
(2)已知实验二的亲本均为纯合子,且F1自交所得F2中白花:紫花≈3:1.提取F2所有白花植株中与花色相关的基因进行电泳分析,不同白花植株显示出的条带(一条条带代表一种基因)类型结果如图3所示,由此结果推测两对等位基因在染色体上的位置关系是___________
   
(3)经显微观察进一步发现,实验二F1中有一株白花植株的基因A所在染色体片段缺失(同时含有两条异常染色体的受精卵致死)。请设计实验确定基因A位于缺失片段上,简单写出实验思路及预期结果。
实验思路:___________
预期结果:____________
2024-04-04更新 | 148次组卷 | 1卷引用:江西省九校联考2023-2024学年高三3月月考生物试题
6 . 1960年,美国费城宾州大学病理系科学家发现很多慢性粒细胞白血病患者的第22号染色体比正常人的要短一小段,而9号染色体比正常人的要长一小段。实验证明这些慢性粒细胞白血病肿瘤细胞确实是从发生染色体变异的单个细胞生长而来。1973年,科学家研究发现,这些慢性粒细胞白血病患者的22号染色体和9号染色体发生了片段断裂和重接,如下图。

(1)这种变异类型属于______________,该变异若发生在______________细胞中,则更有可能遗传给后代。
(2)9号染色体在ABL基因处断裂,22号染色体在BCR基因处断裂。重接之后,22号染色体上形成了一个融合基因BCR­ABL, BCR­ABL基因的基本组成单位是__________,在_____________酶的催化下,BCR­ABL基因转录形成mRNA,BCR­ABL基因的mRNA在____________翻译形成一个蛋白质P210,蛋白质P210能增强的酪氨酸激酶活性,引起细胞的不受抑制的生长,最终导致慢性粒细胞白血病的发生。
(3)科学家通过高通量筛选技术,找到了2­苯胺基嘧啶(药品名格列卫)。它可以与蛋白质P210上的活性位置结合,____________其活性,从而治疗BCR­ABL基因所引起的癌症,这也开创了靶向治疗癌症的先河。
(4)从优生优育角度考虑,可对有慢性粒细胞白血病病史的家族中的胎儿进行__________检测,以确认体内是否有BCR­ABL基因。
(5)我国约有20%~25%的人患有各种遗传病。通过____________________________等手段对遗传病进行监测和预防,在一定程度上能够有效预防遗传病的产生和发展。
7 . 某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上。
(1)基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图,起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A,其对应的密码子由____变为____。正常情况下,基因R在细胞中最多有____个,其转录时的模板位于____(填“a”或“b”)链中。

(2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1,F1自交获得F2,F2中自交性状不分离植株所占的比例为____,用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为____
(3)基因型为Hh的植株减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞,最可能的原因是_______________________。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时,偶然出现一个HH型配子,最可能的原因是___________________________
(4)现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种,其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择,请设计一步杂交实验,确定该突变体的基因组成是哪一种。(注:各型配子活力相同;控制某一性状的基因都缺失时,幼胚死亡)

实验步骤:①_____________________________;②观察、统计后代表现性及比例
结果预测:Ⅰ.若______________________________________,则为图甲所示的基因组成;
Ⅱ.若______________________________________,则为图乙所示的基因组成;
Ⅲ.若______________________________________,则为图丙所示的基因组成。
2019-01-30更新 | 1932次组卷 | 14卷引用:2016届江西省赣中南五校高三第二次联考生物试卷
8 . 蜜蜂是一类营社会性生活的昆虫。嗅觉在它们的生存和繁衍过程中具有非常重要的作用。已知蜂王(可育)和工蜂(不育)均为雌蜂(2n=32),是由受精卵发育而来的;雄蜂 (n=16)是由卵细胞直接发育而来的。研究发现,在嗅觉正常的蜂群中出现了部分无嗅觉的蜜蜂,现针对蜜蜂的嗅觉进行一系列遗传学实验。回答下列问题:
(1)用一只无嗅觉蜂王与一只嗅觉正常雄蜂交配,其后代F1中雌蜂均嗅觉正常,雄蜂均无 嗅觉。无嗅觉蜂王最可能为________(填“纯合子”或“杂合子”);在相对性状中,_____(填 “嗅觉正常”或“无嗅觉”)是显性性状,判断的依据是_____
(2)用F1中的蜂王和雄蜂交配,F2中出现了两种新的表现型,即传统气味型(嗅觉系统只能 识别传统的气味分子,而不能识别非典型气味分子)和非典型气味型(嗅觉系统只能识别非典型 气味分子,而不能识别传统的气味分子),已知嗅觉正常型蜜蜂均能识别传统和非典型两类气味 分子。杂交结果如下图所示:

①分析可知,蜜蜂嗅觉的相关性状至少由_____ 对等位基因控制。
②若F2雌雄蜜蜂中四种表现型的比例为1:1:1:1,则说明相关基因在染色体上的位置 关系是_____,其中,F2中嗅觉正常型个体的基因型有_____种。
(3)研究发现,蜜蜂体内气味受体分为传统气味受体(由R1基因控制合成)和非典型气味受体(由R2基因控制合成)。已知,雄蜂个体中上述基因所在染色体的相应片段缺失则会致死,雌蜂个体中上述基因所在同源染色体的相应片段均缺失才会致死。用紫外线照射F1中嗅觉正常 的蜂王,其后代只出现传统气味型和无嗅觉型,请分析造成这种现象的可能原因:①F1蜂王的卵 原细胞中含有_____基因的染色体片段缺失;②_____。请采用两种较为简便的方法确定造成这种现象的原因:
方法一:_______________
方法二:_______________
9 . 某二倍体植物(2n=14)开两性花,可自花传粉。研究者发现有雄性不育植株(即雄蕊发育异常不能产生有功能的花粉,但雌蕊发育正常能接受正常花粉而受精结实),欲选育并用于杂交育种。请回答下列问题:为在开花前即可区分雄性不育植株和可育植株,育种工作者培育出一个三体新品种,其体细胞中增加一条带有易位片段的染色体。相应基因与染色体的关系如下图(基因M控制雄性可育,m控制雄性不育;基因R控制种子为茶褐色,r控制黄色)。

(1)三体新品种的培育利用了________________原理。
(2)带有易位片段的染色体不能参与联会,因而该三体新品种的细胞在减数分裂时可形成________个正常的四分体;______________(时期)联会的两条同源染色体彼此分离,分别移向细胞两极,而带有易位片段的染色体随机移向一极。含有8条染色体的雄配子不能与雌配子结合。
(3)此品种植株自交,所结的黄色种子占70%且发育成的植株均为雄性不育,其余为茶褐色种子,发育成的植株可育。结果说明三体植株产生的含有8条染色体和含有7条染色体的可育雌配子的比例是__________,这可能与带有易位片段的染色体在减数分裂时的丢失有关。
(4)若欲利用此品种植株自交后代作为杂交育种的材料,可选择__________色的种子留种;若欲继续获得新一代的雄性不育植株,可选择________色的种子种植后进行自交。
10 . 早期有关研究表明,人类的ABL基因所在染色体若发生如图1所示的变异会导致白血病。然而最近一项研究又表明,ABL基因本身突变又会导致甲种遗传病(相关基因用D、d表示),其临床表现为先天性心脏功能障碍或骨骼发育异常等。图2表示该遗传病的某家族系谱图。据图回答下列问题:

(1)据图1判断,导致该类白血病的变异类型是___________,该类型变异_____(填“能”或“不能”)通过显微镜检测,原因是______________________________________________________
(2)据图2判断,甲种遗传病的遗传方式是_________________
(3)如果5号和6号再生育一个男孩,其患病概率为_______,因此,为了降低出生患甲种遗传病孩子的概率,可采取的最有效措施是______________(填字母)。
A.遗传咨询 B.染色体分析 C.B超检查 D.基因检测
(4)为了筛查致病基因,对图2中所有个体的相关基因进行测序,则一定会出现两种不同碱基序列的是________________,理由是________________________________________;8号个体出现一种碱基序列的概率是___________
(5)据最新报道,ABL基因某条链的序列由TAC(编码酪氨酸)突变为TGC,导致甲种遗传病。推测病变基因在这一位点的氨基酸应该是______________
[氨基酸和对应的密码子:苏氨酸(ACG)、精氨酸(CGU)、丙氨酸(GCA)、酪氨酸(UAC)、甲硫氨酸(AUG)、组氨酸(CAU)、缬氨酸(GUA)、半胱氨酸(UGC)]
共计 平均难度:一般