1 . 研究发现，哺乳动物雌性个体细胞中的两条X染色体，一条失活（Xi），另一条有活性（Xa）。失活通常起始于X染色体长臂的某一位点，然后向染色体的两端扩展，这个起始位点称为X失活中心（XIC），如图所示。XIC内含4个基因，其中一个叫Xist的基因起着关键性的作用。回答下列问题：

(1)推测Xist基因仅在_______（填“Xi”或“Xa”）上特异性表达，该基因转录发生的场所是______。哺乳动物雌性个体细胞中X染色体最多时有______条。图中两条染色体分开的时期是_________。
(2)在同一哺乳动物体内，父源或母源X染色体失活的概率是相等的。然而研究发现，在含有X染色体结构变异的细胞中，X染色体失活的随机性出现例外。如当患者的一条X染色体某一片段发生缺失、重复时，失活的总是这条结构异常的X染色体，这提示X染色体失活的意义可能是_________。
(3)雌性杂合体（如X4X'）的不同部位表现为显性性状和隐性性状的嵌合体，从基因表达的角度分析，其原因是_______。

2 . 1960年，美国费城宾州大学病理系科学家发现很多慢性粒细胞白血病患者的第22号染色体比正常人的要短一小段，而9号染色体比正常人的要长一小段。实验证明这些慢性粒细胞白血病肿瘤细胞确实是从发生染色体变异的单个细胞生长而来。1973年，科学家研究发现，这些慢性粒细胞白血病患者的22号染色体和9号染色体发生了片段断裂和重接，如下图。

（1）这种变异类型属于______________，该变异若发生在______________细胞中，则更有可能遗传给后代。
（2）9号染色体在ABL基因处断裂，22号染色体在BCR基因处断裂。重接之后，22号染色体上形成了一个融合基因BCR­ABL， BCR­ABL基因的基本组成单位是__________，在_____________酶的催化下，BCR­ABL基因转录形成mRNA，BCR­ABL基因的mRNA在____________翻译形成一个蛋白质P210，蛋白质P210能增强的酪氨酸激酶活性，引起细胞的不受抑制的生长，最终导致慢性粒细胞白血病的发生。
（3）科学家通过高通量筛选技术，找到了2­苯胺基嘧啶（药品名格列卫）。它可以与蛋白质P210上的活性位置结合，____________其活性，从而治疗BCR­ABL基因所引起的癌症，这也开创了靶向治疗癌症的先河。
（4）从优生优育角度考虑，可对有慢性粒细胞白血病病史的家族中的胎儿进行__________检测，以确认体内是否有BCR­ABL基因。
（5）我国约有20%~25%的人患有各种遗传病。通过______________和______________等手段对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效预防遗传病的产生和发展。

3 . 将基因a中插入基因b时，可造成插入的基因a不能表达，从而起到消除原有基因a的作用。图1、图2为来自不同细菌的DNA片段，图3为一小段核苷酸片段，下列分析正确的是（　　）

A．图1中基因对应的两条链，在细胞分裂时各自移向细胞两极

B．图2中的基因3插入图1的②位置引起的变异，属于染色体结构的变异

C．图3片段插入图1的位置①后，基因1变成了它的等位基因，这属于基因突变

D．图3片段插入图1的位置②，可引起DNA结构的改变，属于基因突变

4 . 某X、Y型性别决定的动物（2N=8），其中一个雄性个体的一条2号及一条3号染色体发生了如下图所示的变异，其余染色体正常。假如该个体表现型正常，且能与正常雌性交配产生后代，请回答下列问题：

（1）该个体发生的变异为__________________。该变异__________（能、不能）通过光学显微镜观察。
（2）此雄性个体在减数分裂过程中，该异常染色体与其同源染色体中的一条联会并正常分离，另一条随机移向细胞一极。则此个体产生的精子中，染色体组成正常的概率为____________。已知2号与3号染色体的单体及三体表现型均不正常，则此雄性与正常雌性交配产生的后代中，表现型正常的比例为______________。
（3）假如在该动物群体中，发现了一只性染色体组成为XYY的个体，则此个体产生的原因是其亲本在______（精子、卵细胞）的产生过程中_________________________。

5 . 1917年布里奇斯发现了一种翅膀后端边缘缺刻（缺刻翅）的红眼雌果蝇，并用这种果蝇做了如下图1所示的实验。后经进一步的实验证实，控制翅型的基因位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因。请据图分析并回答下列问题：

（1）布里奇斯认为，缺刻翅形成的原因不可能是基因突变，理由是：①若为隐性突变，则后代不可能出现的表现型为________________；②若为显性突变，则后代中应该还有表现型为___________的果蝇出现。
（2）布里奇斯推测，“X染色体片段缺失”是导致上图所示实验现象的根本原因。为了证实这一猜测，应对表现型为___________的果蝇做唾液腺染色体的高倍镜检查，若在高倍镜下观察到图2所示的现象，即可证实布里奇斯的猜测。

（3）现代遗传学研究发现，因缺刻翅果蝇不能产生Notch受体，从而影响翅的正常发育。翅形基因对性状的控制表明，基因可通过______________________来直接控制生物体的性状。
（4）已知果蝇红眼（基因B）对白眼（基因b）为显性。下列有关对图1实验现象的解释，正确的是___________。
A．亲代的缺刻翅红眼雌果蝇不含白眼基因
B．亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的区段
C．F₁缺刻翅白眼雌蝇的一条X染色体片段缺失，另一条X染色体带有白眼基因
D．果蝇的缺刻翅性状的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
（5）研究表明，果蝇缺刻翅有纯合致死效应。用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，然后让F₁中雄雌果蝇自由交配得F₂，F₁中雌雄果蝇比例为___________，F₂中缺刻翅∶正常翅=___________，F₂中雄果蝇个体占___________。

6 . 我国科学家率先完成了家蚕基因组精细图谱的绘制，将13000多个基因定位于家蚕染色体DNA上。家蚕是二倍体生物，含56条染色体，ZZ为雄性，ZW为雌性。

(1)研究家蚕的基因组，应研究 _____条染色体上的基因。正常情况下，雌蚕减数分裂过程中产生的次级卵母细胞中含有W染色体的数量是__________条。
(2)下图为科学家培育出“限性斑纹雌蚕”过程图。图中“变异家蚕”的变异类型属于染色体变异中的___________。由“变异家蚕”培育出“限性斑纹雌蚕”所采用的育种方法是____________。
(3)在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因（Y）与白色基因（y）。在另一对常染色体上有I、i基因，当基因I存在时会抑制黄色基因Y的作用，从而使蚕茧变为白色；而i基因不会抑制黄色基因Y的作用。若基因型为IiYy、iiyy的两个个体交配，产生了足够多的子代，子代的表现型及其比例为____________。若基因型为IiYy的两个个体交配，子代出现结白色茧的概率是____________。
(4)家蚕中D、d基因位于Z染色体上，d是隐性致死基因（导致相应基因型的受精卵不能发育，但Z^d的配子有活性）。是否能选择出相应基因型的雌雄蚕杂交，使后代只有雄性？______，请根据亲代和子代基因型情况说明理由________________。