名校
1 . 科研人员对果蝇眼睛的颜色和形状等性状进行了系列研究,请回答下列问题。
Ⅰ.科研人员在野生型果蝇群体中发现了一种新的亮红眼突变型雄果蝇,为探究亮红眼基因的形成和遗传机制,设计了以下实验进行研究。
(1)亮红眼突变型雄果蝇与野生型雌果蝇进行杂交,F1均为野生型,F2中野生型:亮红眼=3:1。根据以上实验结果,可知亮红眼基因的形成属于________ 突变,但还不足以判断突变基因位于常染色体上还是X染色体上,理由是____________________ 。若要确定突变基因的位置,还需补充相关数据,如可以统计F2中亮红眼果蝇群体中的________________ 。
(2)研究表明,亮红眼基因(e)位于常染色体上,果蝇眼色突变型还有朱红眼、朱砂眼和猩红眼等类型,朱红眼(a)、朱砂眼(b)和猩红眼(d)三个基因分别位于Ⅱ号、X和Ⅲ号染色体上,为判断上述突变基因之间的位置关系,科研人员进行了如下杂交实验。
①根据实验一的杂交结果,亮红眼基因(e)和朱红眼基因(a)位于________ ,判断理由__________ 。F2的突变型果蝇中,纯合子所占的比例约为______________ 。
②根据实验二的杂交结果,F2中突变型果蝇的基因型有_________ 种。
③根据实验三的杂交结果,可推测亮红眼基因与猩红眼基因是发生在染色体________ (“同一”或“不同”)位点上的基因突变。
II.下图甲是科研人员发现的雌果蝇眼形的遗传机制。
(3)由图甲分析可知,果蝇眼形由正常眼转变成棒眼的变异类型是___________ 。
(4)科研人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XdBX b,其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因d,且该基因与棒眼基因B始终连在一起,如图乙所示。基因型为XdBX dB、X dBY时胚胎致死。若棒眼雌果蝇(XdBX b)与野生正常眼雄果蝇(X bY)杂交,F1果蝇中雌果蝇的比例为_________ ,致死胚胎的基因型为____________ 。若F1雌雄果蝇随机交配,则产生的F2中雌雄比例为__________ 。
Ⅰ.科研人员在野生型果蝇群体中发现了一种新的亮红眼突变型雄果蝇,为探究亮红眼基因的形成和遗传机制,设计了以下实验进行研究。
(1)亮红眼突变型雄果蝇与野生型雌果蝇进行杂交,F1均为野生型,F2中野生型:亮红眼=3:1。根据以上实验结果,可知亮红眼基因的形成属于
(2)研究表明,亮红眼基因(e)位于常染色体上,果蝇眼色突变型还有朱红眼、朱砂眼和猩红眼等类型,朱红眼(a)、朱砂眼(b)和猩红眼(d)三个基因分别位于Ⅱ号、X和Ⅲ号染色体上,为判断上述突变基因之间的位置关系,科研人员进行了如下杂交实验。
①根据实验一的杂交结果,亮红眼基因(e)和朱红眼基因(a)位于
②根据实验二的杂交结果,F2中突变型果蝇的基因型有
③根据实验三的杂交结果,可推测亮红眼基因与猩红眼基因是发生在染色体
II.下图甲是科研人员发现的雌果蝇眼形的遗传机制。
(3)由图甲分析可知,果蝇眼形由正常眼转变成棒眼的变异类型是
(4)科研人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XdBX b,其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因d,且该基因与棒眼基因B始终连在一起,如图乙所示。基因型为XdBX dB、X dBY时胚胎致死。若棒眼雌果蝇(XdBX b)与野生正常眼雄果蝇(X bY)杂交,F1果蝇中雌果蝇的比例为
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名校
解题方法
2 . 如图①过程染色体上发生了端粒缺失,②过程发生了姐妹染色单体的融合,③过程由于纺锤丝的牵引而在F的左侧或F与f之间发生随机断裂。下列叙述错误的是( )
A.上述变异过程可能发生了染色体缺失、染色体数目变异 |
B.在纺锤丝的牵引下着丝粒发生了分裂 |
C.③过程后两个子细胞核中的染色体数可能均是体细胞的一半 |
D.③过程发生随机断裂后,产生的两染色体可能为无Ff、有Ff或有F、有f |
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2024-03-30更新
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101次组卷
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2卷引用:湖南省衡阳市衡阳县二中2023-2024学年高三下学期开学摸底考试生物试题
名校
解题方法
3 . 在细胞分裂过程中,末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定,其姐妹染色单体会连接在一起,着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构,如图所示。现有某基因型为Aa的小鼠精原细胞在进行减数分裂时,其中一个次级精母细胞出现“染色体桥”结构,并且在两着丝粒之间随机发生断裂,然后形成的子染色体正常移动至两极,形成的精细胞可以参与受精作用,且子代正常发育成活。不考虑其他变异,若该小鼠产生的精子与基因型为Aa的雌鼠产生的正常卵细胞结合,则理论上产生的子代小鼠的基因型的种类数为( )
A.3 | B.7 | C.8 | D.9 |
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2024-03-21更新
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163次组卷
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4卷引用:2024届江西名校教研联盟高三2月开学考试生物试题
名校
4 . X染色体上存在一段序列Xist,该序列会转录出非编码RNAXist(图中虚线),RNAXist能够结合在X染色体上,招募一系列蛋白,导致染色体聚缩,随后进一步招募其他类型的染色质修饰分子,增加染色质的修饰(图中空心圆圈),进一步使其聚缩,该过程最终会导致( )
A.解旋酶和X染色体结合加快 |
B.X染色体发生染色体结构的缺失 |
C.X染色体上的基因排列顺序改变 |
D.X染色体上的基因不能正常表达 |
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2024-03-13更新
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168次组卷
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5卷引用:2024届河北省百师联盟高三下学期开学摸底联考生物试题
5 . 一株除草剂敏感型的大豆经辐射处理后获得抗性突变体,且敏感基因与抗性基因为一对等位基因,下列叙述正确的是( )
A.若突变体为基因突变所致,说明基因突变具有随机性 |
B.若突变体为1条染色体片段缺失所致,则原对除草剂敏感性植株为杂合子 |
C.突变体为一对同源染色体相同片段缺失所致,则再经诱变可恢复为敏感型 |
D.抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致,则该抗性基因一定不能编码肽链 |
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6 . 着丝粒重新定位是指当着丝粒功能异常时,在染色体的另一个位置上出现新的着丝粒(如图所示),从而避免细胞分裂过程中染色体不分离。下列相关叙述错误的是( )
A.着丝粒重新定位可能会改变染色体上DNA的遗传信息 |
B.着丝粒正常一分为二细胞中染色体和DNA数目均加倍 |
C.着丝粒整齐的排列在赤道板上是观察染色体的最佳时期 |
D.着丝粒重新定位能够在一定程度减少染色体变异的发生 |
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7 . 研究发现某二倍体作物的雄性育性可能与8号染色体的某区段的A、B、C、D等基因有关。对作物的品系甲该段染色体测序,发现与野生型植株相比,品系甲该区段均少了基因C和D,两者的花粉均可育。为寻找影响作物育性的基因,对野生型品系进行基因敲除,获得敲除纯合子(无法获得D基因敲除纯合个体),进行杂交实验结果如下表。回答下列问题:
(1)由表可知,______ 基因可导致花粉育性降低,判断依据是______ 。
(2)进一步研究发现,所有杂交组合的F1均能正常完成减数分裂。且50%的花粉可育的F1可育花粉的8号染色体都来自野生型,不育花粉的8号染色体都来自品系甲。
①推测D基因的作用是______ ,D基因发挥作用的时间是______ 。杂交组合1的F1不育配子的基因型是______ 。
②杂交组合1的F1进行自交,子代的育性及比例是______ 。
(3)为验证上述推测,向杂交组合1的F1转入1个D基因,转入之后对植物其他生理功能无影响。之后进行转基因植株的筛选和鉴定。
①筛选得到植株1,该植株花粉均可育,若上述推测正确,说明D基因转入位置在______ 染色体上。
②筛选得到植株2,该植株50%的花粉可育,若上述推测正确,说明D基因转入的位置在______ 染色体上。
③若D基因插入在5号染色体,若上述推测正确,该植株可育花粉的比例是______ 。自交子代中100%花粉可育的植株占______ 。
杂交组合 | 母本 | 父本 | F1育性性状 |
1 | 野生型 | 品系甲 | 50%的花粉可育 |
2 | A基因敲除的纯合野生品系乙 | 品系甲 | 50%的花粉可育 |
3 | B基因敲除的纯合野生品系丙 | 品系甲 | 50%的花粉可育 |
4 | C基因敲除的纯合野生品系丁 | 品系甲 | 100%的花粉可育 |
(2)进一步研究发现,所有杂交组合的F1均能正常完成减数分裂。且50%的花粉可育的F1可育花粉的8号染色体都来自野生型,不育花粉的8号染色体都来自品系甲。
①推测D基因的作用是
②杂交组合1的F1进行自交,子代的育性及比例是
(3)为验证上述推测,向杂交组合1的F1转入1个D基因,转入之后对植物其他生理功能无影响。之后进行转基因植株的筛选和鉴定。
①筛选得到植株1,该植株花粉均可育,若上述推测正确,说明D基因转入位置在
②筛选得到植株2,该植株50%的花粉可育,若上述推测正确,说明D基因转入的位置在
③若D基因插入在5号染色体,若上述推测正确,该植株可育花粉的比例是
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2024-03-01更新
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271次组卷
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3卷引用:江苏省南京市江宁区等5地2023-2024学年高三下学期开学生物试题
8 . 蝴蝶的性别决定方式为ZW型,已知基因B使触角为棒状,基因b使触角为锤状。用X射线处理雌蝴蝶,实验结果如图所示,下列叙述错误的是( )
A.X射线可使蝴蝶发生基因突变,该变异可为蝴蝶的进化提供原材料 |
B.丙与正常锤状触角雄蝴蝶杂交,子代的基因型与丁的相同的概率是1/2 |
C.丙发生的变异类型是染色体变异,该变异可通过显微镜观察到 |
D.丁与正常锤状触角雄蝴蝶杂交,可根据子代性状区分性别 |
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2024-02-27更新
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95次组卷
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2卷引用:贵州省黔东南州九校联考2023-2024学年高三下学期开学生物试题
名校
解题方法
9 . 大鼠常常作为遗传学研究的材料,已知控制大鼠黑眼/红眼的基因和黑毛/白化的基因位于一对常染色体上,某基因型的雄性大鼠在产生配子时,会发生某种突变(突变后的配子均有活性),使其与多只雌性大鼠测交,后代的表型及比例为黑眼黑毛:黑眼白化:红眼黑毛:红眼白化=1:1:1:1,则该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异( )
A.缺失 | B.重复 | C.易位 | D.倒位 |
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