1 . 人类有一种隐性遗传病，其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。对下图所示某家族成员1~6号分别进行基因检测，得到如下条带图。下列相关分析正确的是（　　）

   

A．基因A产生基因a的变异属于染色体变异

B．基因A、a位于常染色体上

C．成员5、6生出一个患病男孩的概率25%

D．成员7号基因型只有7种

2 . 如图表示染色体的几种情况（假设b、d图中正常染色体上DNA片段的顺序为1→5），下列说法正确的是（       ）
      
①a图可用来表示细胞中个别染色体的增加
②b图所示变化将导致染色体上的基因种类增多
③c图一定表示某三倍体生物体细胞的染色体组成
④d图的变化将导致染色体上的基因数量减少
⑤e图的变化属于染色体变异中的易位

A．①③④

B．②③④

C．①④⑤

D．③④⑤

3 . 某XY型性别决定的动物（2N＝38）体内发生了如图所示的变异（图中A、B表示染色体片段）。下列有关叙述正确的是（       ）

A．图示发生的变异使染色体结构改变，数目不变

B．图示变异只可发生在有丝分裂过程中

C．发生了图示变异的细胞在减数分裂时，可观察到18个正常的四分体

D．图示变异和基因突变、基因重组都可为生物进化提供原材料

4 . 图中M、N为某高等雄性动物精原细胞中的- .对同源染色体，M为正常染色体，A、B、C、D、E表示其上的基因，该对同源染色体联会后容易发生片段的交换，导致如图所示的“染色体桥”，该“桥”在减数分裂I后期随机断裂，其他的分裂过程正常进行。下列有关叙述正确的是（       ）

A．据图判断，N染色体发生了基因突变

B．联会时发生交换的位点是基因B与C之间

C．该精原细胞形成的精子中染色体数量一定会减少

D．该个体与正常雌性个体交配，产生正常子代的概率是1/2

5 . 下列遗传、变异相关叙述正确的是（       ）

A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病

B．豌豆YyRR个体自交后代出现性状分离是基因重组的结果

C．果蝇由“正常眼”变成“花斑眼”是染色体结构变异的结果

D．通过化学诱变处理大肠杆菌可能引发基因突变或染色体变异

6 . 生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异。下图甲、乙、丙分别表示染色体变异的不同类型，图中的字母代表染色体片段。下列相关叙述错误的是（       ）

A．染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，导致性状的变异

B．图甲、乙、丙代表的变异分别属于染色体结构变异中的缺失、易位、倒位

C．联会的同源染色体片段上含有相同基因或等位基因

D．大多数染色体结构变异对生物体是不利的

7 . 微核是染色体或缺少着丝粒的染色体片段在分裂过程中行动滞后，不能进入主核而形成的游离于细胞核之外的小核。这些染色体断片在分裂过程中行动滞后，在分裂末期不能进入主核，便形成了主核之外的核块——微核。下列关于微核的叙述错误的是（       ）

A．可以利用光学显微镜观察处于分裂间期的细胞来观察微核

B．微核可被碱性染料染上深色，其化学成分主要是DNA和蛋白质

C．不可用大肠杆菌作为实验材料观察微核的变化

D．图乙和图丙都属于染色体的数目变异

8 . 由于种种原因，某生物体内某条染色体上多了或少了几个基因，这种遗传物质的变化属于（       ）

A．基因内部结构的改变

B．染色体结构变异

C．染色体数目变异

D．染色单体的交叉互换

9 . 决定玉米籽粒有色（C）和无色（c）、淀粉质（Wx）和蜡质（wx）的基因位于9号染色体上，某个体9号染色体结构异常，一端有结节，另一端有来自8号染色体的片段，如图（a）。利用该变异个体进行了图（b）所示的杂交实验。将F₁表型为无色蜡质个体的体细胞进行观察，细胞内存在有多余片段但无结节的9号染色体，最大可能是雌性亲本产生配子的过程中发生了（       ）

A．在减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合

B．含有结节的9号染色体基因突变

C．同源染色体间非姐妹染色单体互换

D．9号染色体与其他染色体发生易位，失去结节

10 . 科学家用长穗偃麦草（二倍体）与普通小麦（六倍体）培育获得小麦新品种——小偃麦。现有染色体组成为的蓝粒小偃麦（40W表示来自普通小麦的染色体，2E表示来自长穗偃麦草的染色体，携带控制蓝色色素合成基因）植株，变异后籽粒变为白粒。下列叙述正确的是（       ）

A．若该白粒变异株经显性突变产生，则第二代才能选育出稳定遗传的纯合白粒小偃麦

B．若某株蓝粒小偃麦丢失了一个E，该变异属于基因突变

C．蓝粒单体小偃麦（）自交（仅考虑染色体），后代中可获得白粒小偃麦

D．若某小偃麦植株发生易位，会改变配子内基因的结构从而导致配子异常