人类有一种隐性遗传病,其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。对下图所示某家族成员1~6号分别进行基因检测,得到如下条带图。下列相关分析正确的是( )
A.基因A产生基因a的变异属于染色体变异 |
B.基因A、a位于常染色体上 |
C.成员5、6生出一个患病男孩的概率25% |
D.成员7号基因型只有7种 |
更新时间:2023-05-30 17:08:03
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【推荐1】枫糖尿病是一种单基因遗传病,患者氨基酸代谢异常,出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱,以下推断不正确的是( )
A.该病为常染色体隐性遗传病 |
B.2号携带该致病基因 |
C.3号为杂合子的概率是2/3 |
D.1和2再生患此病孩子的概率为1/4 |
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【推荐2】某患者家系的系谱图如图甲,该遗传病受一对等位基因A/a控制。采用酶切和凝胶电泳方法能够使基因A和a显示为不同位置的条带,用该方法对图甲家系中的个体进行基因检测,结果如图乙。据图分析,下列有关说法错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/8/25/3310695527178240/3311337629908992/STEM/1684452058204bc3884b401a7f4e811f.png?resizew=229)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/8/25/3310695527178240/3311337629908992/STEM/1684452058204bc3884b401a7f4e811f.png?resizew=229)
A.该病不可能为常染色体隐性遗传病 |
B.若4号个体呈现条带1和条带2,则该病为常染色体显性遗传病 |
C.若4号个体只呈现条带1,则该病为伴X染色体显性遗传病 |
D.4号个体的致病基因可能来自2号,也可能来自1号 |
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【推荐1】研究人员利用60Co-γ射线处理某品种花生,获得了高油酸花生突变体。研究发现,该突变与花生细胞中的M基因有关,含有MA基因的花生油酸含量与原花生品种无显著差异,含有MB基因的花生油酸含量较高,从而获得了高油酸型突变体(如图所示)。下列分析错误的是( )
A.利用60Co-γ射线处理花生的方法属于人工诱变,具有可在短时间内提高突变概率等优点 |
B.MA基因和MB基因都是通过基因突变形成的,两基因中的嘧啶碱基所占比例相同 |
C.MB基因中“A—T”碱基对的插入,可能导致具有活性的某种蛋白质无法合成 |
D.若直接在M基因的第442位插入一个“A—T”碱基对,则也可获得高油酸型突变体 |
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【推荐2】野生型马铃薯大多自花传粉不能产生后代,为使子代保持亲本的性状,研究者培育了DMP基因突变的马铃薯,并进行了如下杂交实验。下列有关叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/3/24/3460319038717952/3460416603176960/STEM/427cbe9d1a124fa392defe3efb1c4e7a.png?resizew=495)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/3/24/3460319038717952/3460416603176960/STEM/427cbe9d1a124fa392defe3efb1c4e7a.png?resizew=495)
A.与正常基因相比,突变DMP基因编码的蛋白质发生了改变 |
B.突变后DMP基因的表达产物可能诱导细胞发生了染色体数目变异 |
C.图示幼苗由种子经过植物组织培养发育而来 |
D.图示纯合植株具有母本的优良性状,但不一定适应多变的环境 |
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解题方法
【推荐3】在减数分裂过程中,同源染色体的非姐妹染色单体间经常会发生片段的互换。如图是某一基因型为AaBbCc雌性果蝇的一个细胞中,发生三条染色单体参与交换的情形,下列相关说法正确的是( )
A.该过程非等位基因间实现了自由组合 |
B.此细胞该过程中至少有三个DNA分子的碱基序列发生改变 |
C.此细胞最终能形成四种配子细胞 |
D.该现象是生物变异的根本来源 |
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【推荐1】如图为早幼粒细胞形成急性早幼粒细胞(一种癌细胞)白血病的机理。急性早幼粒细胞白血病的病因是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/21/3d6bdad7-9ac0-4ccc-9be6-484ecedc1a03.png?resizew=473)
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A.染色体片段缺失 | B.非同源染色体片段移接 |
C.染色体倒位 | D.染色体片段重复 |
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【推荐2】玉米控制黄果皮/白果皮的基因和控制茎秆长节/短节的基因都位于1号染色体上。某玉米发生染色体结构变异后,其测交后代表现型及比例为黄果皮茎秆长节∶黄果皮茎秆短节∶白果皮茎秆长节∶白果皮茎秆短节=1∶1∶1∶1。该玉米最可能发生的染色体结构变异是( )
A.缺失 | B.重复 | C.颠倒 | D.易位 |
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解题方法
【推荐3】由两条紧密相连并不分离的X染色体(如图1)和Y染色体构成的XY雌果蝇可正常生活并产生两种配子(
和Y)。该雌果蝇可以检测雄果蝇X染色体发生的突变,具体检测方法如图2所示。下列分析错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/30/41a88d10-35d6-4039-a0f4-a9e214f59d81.png?resizew=621)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/12/e599ea59-0182-45f4-9e92-f3037643250f.png?resizew=28)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/30/41a88d10-35d6-4039-a0f4-a9e214f59d81.png?resizew=621)
A.常用显微镜镜检法检测特殊雌果蝇的性染色体组成 |
B.形成![]() |
C.对雄果蝇X染色体诱变处理,诱变结果可表现在子代雄果蝇中 |
D.该方法可以检测X染色体上的显性突变而无法检测隐性突变 |
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