组卷网 > 知识点选题 > 染色体结构的变异
更多: | 只看新题 精选材料新、考法新、题型新的试题
解析
| 共计 977 道试题
1 . 在自然条件或人为因素的影响下,染色体会发生结构变异。图中,与正常染色体相比,异常染色体发生了哪种类型的结构变异(       
   
题35图
A.染色体片段缺失B.染色体片段增加
C.染色体片段移接D.染色体片段位置颠倒
2 . 下列关于变异和进化的说法错误的是(       
A.基因突变是生物变异的根本来源
B.盲鱼眼睛的退化是黑暗诱导基因突变的结果
C.同源染色体间交换片段不属于染色体变异
D.种群内的个体间差异越大,种群越不容易遭到环境淘汰
2023-10-20更新 | 45次组卷 | 1卷引用:2023届重庆市百师联盟高三下学期一轮复习联考(五)生物试题
3 . 甲~丁表示细胞中不同的变异类型,甲中英文字母表示染色体片段。下列叙述正确的是(  )
A.甲的变异类型会引起染色体上基因种类的变化
B.甲~丁的变异类型都可能出现在根尖分生区细胞的分裂过程中
C.图中所示的变异类型中甲、乙、丁可用光学显微镜观察检验
D.图乙的变异类型属于染色体片段的缺失
4 . 如图是某XY型性别决定生物的雄性个体细胞进行减数分裂时两条染色体示意图,图中1~6表示基因,P、Q表示染色体。下列相关叙述合理的是(  )
   
A.若P、Q为非同源染色体,则1和3交换位置属于基因重组
B.若P、Q为非同源染色体,则2和4在减数分裂过程中不会分离
C.若P、Q分别为X、Y染色体,则P、Q同源区段上基因的遗传与性别相关联
D.若P、Q分别为X、Y染色体,则5和6控制的疾病在雄性中发病率较高
2023-10-19更新 | 166次组卷 | 1卷引用:黑龙江省哈尔滨市九中2023-2024学年高三10月月考生物试题
5 . 下列说法正确的是(  )
A.肺炎链球菌的体内转化实验原理与杂交水稻的原理一致
B.基因突变具有随机性,因此情人节的玫瑰有多种不同颜色
C.若一个男孩的基因为XXY,那么该错误是由于母方减数第二次分裂发生异常,父亲不可能异常
D.猫叫综合征是染色体结构变异所导致的,染色体结构变异比数目变异造成的影响更大,基因碱基数目变化更多
2023-10-18更新 | 42次组卷 | 1卷引用:吉林省通化县综合高级中学2021-2022学年高一下学期期末教学质量监测生物试题
6 . 甲图表示基因型为 BbRr 的水稻的基因与染色体的位置关系。乙图表示该水稻 DNA 中的一个片段。下列叙述正确的是(       
   
A.若乙图左侧的链为基因 B,则乙图中右侧的链 为基因 b,这是一对等位基因
B.若该水稻染色体交叉互换使上述非等位基因重组,就能产生两种重组型配子
C.乙图中 A-T   碱基对的缺失和染色体片段缺失一 样,都是具有可逆性的变异
D.若甲图中右侧的染色体部分断裂并连接到左侧的染色体上,该变异称为易位
2023-10-14更新 | 46次组卷 | 1卷引用:福建省莆田锦江中学2023-2024学年高二上学期第一次月考生物试题
7 . 某二倍体雄性动物的基因型为AaBb。该个体某个处于分裂状态的细胞中的染色体(包含一对性染色体)及其基因如图所示。下列叙述错误的是(       
   
A.该细胞处于减数分裂I的后期B.形成该细胞的过程中发生了染色体结构变异
C.该细胞中含有2个染色体组、12条染色单体D.该细胞产生的精细胞中,染色体正常的占1/4
8 . 原发性视网膜色素变性患者的GTP酶调节蛋白(RPGR)基因与正常人相比,缺少了4个脱氧核苷酸,进而导致组成RPGR的氨基酸数目减少了384个。下列有关叙述正确的是(  )
A.患者GTP调节蛋白异常的变异源自染色体结构变异中的缺失
B.患者RPGR基因缺少了4个脱氧核苷酸导致翻译进程提前终止
C.可通过对绒毛细胞进行细胞学检查来诊断胎儿是否患有此病
D.调查该病的发病率时应在患者家庭中逐个排查分析
2023-10-08更新 | 220次组卷 | 1卷引用:浙江省强基联盟2023-2024学年上学期高三10月联考生物试题
9 . 下列关于染色体结构变异和数目变异的说法,正确的是(       
A.染色体结构变异会改变基因的种类和数量
B.纺锤体形成异常的细胞有丝分裂后期易发生染色体数目变异
C.同源染色体的非姐妹染色单体间互换片段属于染色体结构变异
D.细胞内染色体数目增加有利于增加生物适应环境的能力
2023-10-08更新 | 66次组卷 | 1卷引用:江西省先知高考2023-2024学年高三上学期第二次联考生物试题
10 . CRISPR/Cas9系统实现了农作物重要等位基因的定点编辑敲除、单碱基编辑和基因片段的精准替换。为快速获得农作物新品种,加速分子育种进程,提供了一系列重要工具和技术支撑。下列相关叙述错误的是(  )
A.单碱基编辑属于基因突变
B.发生在等位基因内部碱基的定点编辑敲除属于染色体结构变异
C.基因片段的精准替换可能属于基因突变,也可能属于染色体结构变异
D.该系统引起的变异都属于可遗传变异
2023-10-07更新 | 96次组卷 | 1卷引用:贵州省黔西南州兴义市八中2023—2024学年高二上学期阶段性考试生物物试题
首页6 7 8 9 10 11 12 13 末页
跳转: 确定
共计 平均难度:一般