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1 . 在自然条件或人为因素的影响下,染色体会发生结构变异。图中,与正常染色体相比,异常染色体发生了哪种类型的结构变异( )
题35图
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/21/562d770c-fcda-4865-bac1-a200204555a3.jpg?resizew=455)
题35图
A.染色体片段缺失 | B.染色体片段增加 |
C.染色体片段移接 | D.染色体片段位置颠倒 |
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2023-10-20更新
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357次组卷
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3卷引用:2023年湖北省高中学业水平合格性考试生物试题
解题方法
2 . 下列关于变异和进化的说法错误的是( )
A.基因突变是生物变异的根本来源 |
B.盲鱼眼睛的退化是黑暗诱导基因突变的结果 |
C.同源染色体间交换片段不属于染色体变异 |
D.种群内的个体间差异越大,种群越不容易遭到环境淘汰 |
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名校
解题方法
3 . 甲~丁表示细胞中不同的变异类型,甲中英文字母表示染色体片段。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/10/19/3349427444326400/3349937287839744/STEM/cec0ce24d9e14936a502ef8700429beb.png?resizew=433)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/10/19/3349427444326400/3349937287839744/STEM/cec0ce24d9e14936a502ef8700429beb.png?resizew=433)
A.甲的变异类型会引起染色体上基因种类的变化 |
B.甲~丁的变异类型都可能出现在根尖分生区细胞的分裂过程中 |
C.图中所示的变异类型中甲、乙、丁可用光学显微镜观察检验 |
D.图乙的变异类型属于染色体片段的缺失 |
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2023-10-20更新
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282次组卷
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5卷引用:天津市静海区北师大实验学校2023-2024学年高三上学期第一阶段评估生物试题
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4 . 如图是某XY型性别决定生物的雄性个体细胞进行减数分裂时两条染色体示意图,图中1~6表示基因,P、Q表示染色体。下列相关叙述合理的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/19/81e4ef48-8659-4fee-8478-1dc828e3b411.png?resizew=171)
A.若P、Q为非同源染色体,则1和3交换位置属于基因重组 |
B.若P、Q为非同源染色体,则2和4在减数分裂过程中不会分离 |
C.若P、Q分别为X、Y染色体,则P、Q同源区段上基因的遗传与性别相关联 |
D.若P、Q分别为X、Y染色体,则5和6控制的疾病在雄性中发病率较高 |
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5 . 下列说法正确的是( )
A.肺炎链球菌的体内转化实验原理与杂交水稻的原理一致 |
B.基因突变具有随机性,因此情人节的玫瑰有多种不同颜色 |
C.若一个男孩的基因为XXY,那么该错误是由于母方减数第二次分裂发生异常,父亲不可能异常 |
D.猫叫综合征是染色体结构变异所导致的,染色体结构变异比数目变异造成的影响更大,基因碱基数目变化更多 |
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6 . 甲图表示基因型为 BbRr 的水稻的基因与染色体的位置关系。乙图表示该水稻 DNA 中的一个片段。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/14/386b28cc-ab79-4ac5-bdb8-159d75e86b90.png?resizew=287)
A.若乙图左侧的链为基因 B,则乙图中右侧的链 为基因 b,这是一对等位基因 |
B.若该水稻染色体交叉互换使上述非等位基因重组,就能产生两种重组型配子 |
C.乙图中 A-T 碱基对的缺失和染色体片段缺失一 样,都是具有可逆性的变异 |
D.若甲图中右侧的染色体部分断裂并连接到左侧的染色体上,该变异称为易位 |
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7 . 某二倍体雄性动物的基因型为AaBb。该个体某个处于分裂状态的细胞中的染色体(包含一对性染色体)及其基因如图所示。下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/29/dabaf8db-9cd0-4c13-a504-b7de6a20b893.jpg?resizew=197)
A.该细胞处于减数分裂I的后期 | B.形成该细胞的过程中发生了染色体结构变异 |
C.该细胞中含有2个染色体组、12条染色单体 | D.该细胞产生的精细胞中,染色体正常的占1/4 |
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2023-10-14更新
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109次组卷
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2卷引用:云南省部分学校2023~2024学年高二上学期联考生物试题
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解题方法
8 . 原发性视网膜色素变性患者的GTP酶调节蛋白(RPGR)基因与正常人相比,缺少了4个脱氧核苷酸,进而导致组成RPGR的氨基酸数目减少了384个。下列有关叙述正确的是( )
A.患者GTP调节蛋白异常的变异源自染色体结构变异中的缺失 |
B.患者RPGR基因缺少了4个脱氧核苷酸导致翻译进程提前终止 |
C.可通过对绒毛细胞进行细胞学检查来诊断胎儿是否患有此病 |
D.调查该病的发病率时应在患者家庭中逐个排查分析 |
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9 . 下列关于染色体结构变异和数目变异的说法,正确的是( )
A.染色体结构变异会改变基因的种类和数量 |
B.纺锤体形成异常的细胞有丝分裂后期易发生染色体数目变异 |
C.同源染色体的非姐妹染色单体间互换片段属于染色体结构变异 |
D.细胞内染色体数目增加有利于增加生物适应环境的能力 |
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10 . CRISPR/Cas9系统实现了农作物重要等位基因的定点编辑敲除、单碱基编辑和基因片段的精准替换。为快速获得农作物新品种,加速分子育种进程,提供了一系列重要工具和技术支撑。下列相关叙述错误的是( )
A.单碱基编辑属于基因突变 |
B.发生在等位基因内部碱基的定点编辑敲除属于染色体结构变异 |
C.基因片段的精准替换可能属于基因突变,也可能属于染色体结构变异 |
D.该系统引起的变异都属于可遗传变异 |
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