1 . 下列关于染色体变异的叙述，正确的是（　　）

A．先天性愚型患者智力低下，属于染色体结构变异

B．人类猫叫综合征的病因是由于特定的染色体片段缺失造成的

C．染色体数目变异中，只能发生以染色体组为单位的变异

D．体细胞含有三个染色体组的个体为三倍体

2 . 下列有关生物变异来源图解的叙述，正确的是（       ）

A．花药离体培养过程中发生的变异有图中三种可遗传的变异

B．①一定会造成生物性状的改变

C．图中的①、②可分别表示为突变和基因重组

D．图中⑤过程是交叉互换，发生在减数第一次分裂时期

3 . 下列关于基因突变和染色体变异的比较，叙述错误的是（       ）

A．染色体变异可通过显微镜观察，基因突变不能

B．染色体变异会导致性状的改变，基因突变不会

C．基因突变和染色体变异均可发生在真核生物中

D．基因突变和染色体变异均可作为进化的原材料

4 . 突变型果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示，下列叙述正确的是（       ）

A．紫眼基因pr、粗糙眼基因ru为一对等位基因

B．在有丝分裂后期，图中的三条染色体不能同时移向一极

C．减数第一次分裂前期，2、3号染色体部分互换属于基因重组

D．在减数第二次分裂后期，细胞的同一极可能有基因w、pr、e

5 . 下列属于可遗传变异且能通过有性生殖传递给后代的是（       ）

A．一对患有乙型肝炎的夫妇，生下乙型肝炎患儿

B．雌、雄异株植物芦笋，雌花花瓣上细胞发生显性突变

C．三倍体西瓜雌蕊授予二倍体西瓜花粉，产生的无籽西瓜

D．辐射产生具有两条21号染色体的卵细胞，参与受精形成的后代

6 . 21号染色体与14号染色体间可以发生易位，称为罗伯逊易位，这种易位与一部分21三体综合征有关。罗伯逊易位携带者形成配子时，配对的任意两条染色体分离，另一条染色体随机移向细胞任一极。罗伯逊易位携带者通常表现正常，但其子女患21三体综合征的概率大大增加。已知21单体、14单体及14三体均在胚胎时期致死，下列说法错误的是（       ）

A．易位携带者细胞中存在染色体结构和数目变异

B．易位携带者形成的配子染色体组成正常的可能为1/6

C．易位携带者与正常人婚配，孩子患21三体综合征的可能为1/6

D．通过羊水检查可对胎儿是否患有21三体综合征进行筛查

7 . 果蝇的红眼与白眼受一对等位基因控制，相关基因位于X染色体上。一只杂合红眼雌果蝇，其卵原细胞进行正常减数分裂的过程中，若不考虑基因突变、交叉互换和染色体变异，当染色体的着丝粒分开时，细胞内可能存在（       ）

A．四条X染色体，两个红眼基因	B．两条X染色体，两个白眼基因
C．四条X染色体，两个白眼基因	D．两条X染色体，一个红眼基因

8 . 下列情况中不属于染色体变异的是（       ）

A．第5号染色体短臂缺失引起的遗传病

B．第21号染色体多一条而引起的先天愚型

C．由于碱基对的替换而引起的镰刀型细胞贫血症

D．用花药离体培养而形成的单倍体植株

9 . 下图中的横线代表染色体，字母代表染色体上的不同基因，该图所示的变异类型为（       ）

A．基因突变	B．基因重组
C．易位	D．倒位

10 . 如图表示发生在常染色体上的变化，下列叙述不正确的（       ）

A．该变异能通过显微镜观察到

B．该变异发生在两条非同源染色体之间

C．该变异导致染色体上基因的排列顺序发生改变

D．该过程导致的变异属于基因重组