1 . 某精原细胞内染色体发生的变化如图所示，染色体上的字母表示基因，据图可知，图中发生的变异类型是（       ）

A．基因突变	B．基因重组
C．染色体结构变异	D．染色体数目变异

2 . 人类某遗传病的致病机理如图所示，该遗传病最可能是（       ）

   

A．唐氏综合征	B．猫叫综合征
C．苯丙酮尿症	D．青少年型糖尿病

3 . 猕猴桃属于雌雄异株植物（XY型）。但其祖先是两性花植物，其发生雌雄异株演化背后的分子机制是什么？
猕猴桃Y染色体上的细胞分裂素响应调节因子基因（SyGI）在发育着的雄花中特异性表达，通过减弱细胞分裂素的信号，进而抑制雄花中的心皮（本应发育为雌蕊的结构）的发育。研究还发现在其常染色体有一个SyGI的拷贝基因A，A在花器官各部分都不表达，却只在幼嫩叶片中高表达。分析推测，SyGI可能起源于200万年前，前体Y染色体获得了基因A．虽然SyGI与其祖先基因A编码的蛋白质结构相同，但由于在基因演化过程中启动子的关键序列发生变化，导致其表达部位完全不同，基因的功能也产生了分化。
继SyGI之后，研究人员分析猕猴桃早期花器官的转录组数据，发现了基因FrBy在雄蕊的花药中特异性表达，推测FrBy本就存在于猕猴桃的祖先种基因组中。其功能缺失突变（失活）导致了X染色体的产生。为此，利用基因编辑技术将两性花植物拟南芥和烟草中FrBy的同源基因敲除，发现其雄性不育，花的表型与猕猴桃雌花类似。基于上述研究，科研人员提出“SyGI和FrBy双突变模型”，用以解释猕猴桃性别演化机制。阅读材料完成下列小题：
1．猕猴桃Y染色体上的SyGI与性别决定相关，其来源于基因A的过程未涉及（　　）

A．基因突变

B．染色体结构变异

C．表达部位改变

D．表达的蛋白质结构改变

2．某同学综合资料分析，得出如下结论，其中不正确的是（　　）

A．SyGI会抑制雌蕊的发育

B．FrBy本就存在于猕猴桃的祖先种基因组中

C．Y染色体上存在SyGI和功能缺失突变的FrBy

D．X染色体上存在功能缺失突变的FrBy

3．下列结论不支持“双突变模型”演化机制的是（　　）

A．性染色体上的FrBy和常染色体上的A起源相同

B．性染色体上的SyGI和FrBy在雄花中特异性表达

C．敲除猕猴桃雄株性染色体上的SyGI可获得两性花

D．转入FrBy的猕猴桃雌株可自花传粉产生子代

4 . 我国科学家采用全基因组关联研究（GWAS）的方法，成功地在1号染色体位置发现了与儿童孤独症发病相关的突变基因。若不考虑其他变异，下列相关叙述正确的是（       ）

A．1号染色体含有的所有基因均与儿童孤独症发病有关

B．突变基因若是由正常基因碱基缺失得来，则变异类型为染色体结构变异

C．正常基因和突变基因在表达过程中使用同一套遗传密码

D．可通过光学显微镜观察该突变基因在1号染色体上的突变位点

5 . Y染色体上因某碱基丢失导致基因缺陷造成睾丸发育不全，该变异属于（       ）

A．基因突变	B．基因重组
C．染色体数目变异	D．染色体结构变异

6 . 某生物的基因组成及基因在染色体上的位置关系如图1所示，该生物经减数分裂形成了图2所示的①②③④四种配子。下列关于这四种配子形成过程中所发生变异的说法，正确的是（       ）

A．配子①的变异发生在减数分裂Ⅱ过程中

B．配子②的变异最可能发生在减数分裂Ⅰ过程中

C．配子③中的变异属于染色体结构变异

D．配子④的变异是染色体复制时发生基因突变导致的

7 . 下列情况不属于染色体变异的是（       ）

A．人体5号染色体短臂的部分基因缺失

B．用花药培养出了单倍体

C．同源染色体非姐妹染色单体之间交换了部分结构

D．人体多一条21号染色体

8 . 科研工作者将二倍体玉米的花粉授在异源六倍体普通小麦上，1天后杂种胚出现了21条小麦染色体、10条玉米染色体，授粉7天后杂种胚中只有21条小麦染色体和微核，其中微核是由有丝分裂后期丧失着丝粒的染色体断片产生的。下列有关说法错误的是（       ）

A．小麦和玉米之间存在生殖隔离

B．普通小麦的一个染色体组中含有7条染色体

C．产生微核的时期每条染色体含有两个染色单体

D．授粉7天后杂种胚中发生了染色体结构变异

9 . 单体（即控制性状的某对染色体缺失了一条）可用于基因在染色体上的定位。已知豌豆（2n=14）的红花和白花由一对等位基因控制，且红花对白花为显性。为确定该对等位基因位于哪对染色体上，某研究小组构建了多种红花纯合子的单体，让其与白花豌豆杂交。下列说法错误的是（       ）

A．用豌豆进行杂交实验时需要对母本去雄

B．人工能够构建7种红花纯合子豌豆的单体

C．每种单体进行减数分裂时都只能产生一种配子

D．若某单体与白花豌豆杂交，后代白花：红花=1：1，则控制该性状的基因位于单体缺失的染色体

10 . 某不孕女性患者，母亲染色体核型正常，父亲和她的22号染色体异常。异常的染色体是由22号染色体的22p段与Y染色体Yq段断裂重接形成。下列相关叙述错误的是（       ）

A．该病是染色体结构异常导致的遗传病	B．该女性患者体细胞中异常染色体来自父亲
C．该女性患者体细胞中性染色体组成为XX	D．22号染色体异常对男性和女性的生育功能影响相同