1 . 下图中不属于染色体结构变异的是（       ）

A．

B．

C．

D．

2 . 下列关于染色体变异的叙述，正确的是       （       ）

A．以二倍体西瓜为材料培育三倍体无子西瓜利用了染色体结构变异原理

B．果蝇的缺刻翅和棒状眼变异性状的形成均与相关染色体中缺失某一片段有关

C．用二倍体水稻花药离体培养得到的植株可育且子代无性状分离

D．人类的21-三体综合征通常与减数分裂时21号染色体不能正常分离有关

3 . 玉米籽粒的黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。请结合相关知识分析回答下列问题。

(1)现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A，其细胞中9号染色体如图1。
①植株A的变异类型属于染色体结构变异中的_________。
②为了确定植株A的T基因是位于正常染色体上还是异常染色体上，让其进行自交产生F₁。若F₁表现型及比例为__________，则说明T基因位于异常染色体上。与豌豆的自交相比，玉米自交需要增加的操作是__________。
(2)以植株A为父本，正常的白色籽粒植株为母本，杂交产生的F₁中，发现了一株黄色籽粒植株B，其染色体及其基因组成如图2。
①该植株出现的原因是______（填“父本”或“母本”）减数分裂过程中____________未分离。 
②植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机移向细胞两极，并最终形成含1条和2条9号染色体的配子。若用植株B进行单倍体育种，则产生的子代籽粒黄色与白色的比例为____，该育种过程的两个关键步骤是___________________。

4 . 棉花雌雄同株，是一种重要的经济作物。棉纤维大多为白色，棉纤维白色（B）和红色（b）是一对相对性状。回答下列问题：
(1)目前各种天然彩棉很受大众喜爱，科学家培育了其他色彩的棉花植株。首先得到深红棉（棉纤维深红色，基因型为bb），再经________的方法处理，可得到单倍体植株，即为粉红棉新品种。
(2)由于单倍体植株棉纤维少，产量低。育种专家对深红棉作了如图（Ⅰ和Ⅱ为染色体）所示的技术处理。图中培育新品种的处理过程发生了___________变异。

(3)为探究染色体缺失是否会导致配子不育，科学家将上图中的抗旱粉红棉新品种（图中基因A、a分别控制抗旱与不抗旱性状）与不抗旱深红棉植株杂交，观察并统计后代的表现型及比例。
①若后代的表现型及比例为_______________________，则配子可育；
②若后代的表现型及比例为___________________，则配子不可育。
(4)经实验验证，染色体的片段缺失不影响配子的存活，则图中的抗旱粉红棉新品种自交产生的子代中，抗旱深红棉个体所占的比例是________________。

5 . 果蝇体内两条X染色体有时可融合成一个X染色体，称为并连X （记作“X^X”），其形成过程如图所示，一只含有并连X的雌蝇（X^XY）和一只正常雄蝇杂交，子代的基因型与亲代完全相同。子代连续交配也是如此，因而称为并连x保持系。下列叙述正确的是（       ）

A．形成X^X的过程中发生了染色体易位

B．染色体组成为X^X、YY的果蝇无法发育为新个体

C．在并连X保持系中，亲本雄蝇的Y染色体传向子代雄蝇

D．利用该保持系，可“监控”雄蝇Y染色体上的新发突变

6 . 1917年布里奇斯发现了一种翅膀后端边缘缺刻（缺刻翅）的红眼雌果蝇，并用这种果蝇做了如下图1所示的实验。后经进一步的实验证实，控制翅型的基因位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因。请据图分析并回答下列问题：

(1)布里奇斯认为，缺刻翅形成的原因不可能是基因突变，理由是：
①若为隐性突变，则后代不可能出现的表现型为______________，②若为显性突变，则后代中应该还有表现型为________________的果蝇出现
(2)布里奇斯推测，“X染色体片段缺失”是导致上图所示实验现象的根本原因。为了证实这一猜测，应对表现型为___________________的果蝇做唾液腺染色体的高倍镜检查，若在高倍镜下观察到图2所示的现象，即可证实布里奇斯的猜测。
(3)现代遗传学研究发现，因缺刻翅果蝇不能产生Notch受体，从而影响翅的正常发育。翅型基因对性状的控制表明，基因可通过_______________________控制生物体的性状。
(4)研究表明，果蝇缺刻翅有纯合致死效应。用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，然后让F₁中雄雌果蝇自由交配得F₂，F₁中雌雄果蝇比例为___________。F₂中缺刻翅：正常翅＝________，F₂中雄果蝇个体占_________。

7 . 果蝇的一条染色体片段与另一条非同源染色体互换片段会导致果蝇正常眼变为花斑眼，这种变异属于（       ）

A．基因突变

B．基因重组

C．染色体结构变异

D．染色体数目变异

8 . 如图所示，若图甲中①和②为一对同源染色体，③和④为另一对同源染色体，图中字母表示基因，“”表示着丝点，则图乙～图戊中染色体结构变异的类型依次是（       ）

A．缺失、重复、倒位、易位	B．缺失、重复、易位、倒位
C．重复、缺失、倒位、易位	D．重复、缺失、易位、倒位

9 . 同源染色体中的一条染色体发生倒位后会形成倒位杂合体。在细胞分裂时，倒位杂合体上的非姐妹染色单体可能分别断裂，具有着丝点的残臂相互连接成双着丝粒桥。如下图所示，mn是某个精原细胞中的一对同源染色体，A－E表示相关基因。在减数第一次分裂后期，双着丝粒桥随机断裂，后续分裂进程正常进行。据此分析，下列说法错误的是（       ）

A．可通过光学显微镜观察到双着丝粒桥

B．细胞进行有丝分裂时可能存在双着丝粒桥

C．双着丝粒桥的出现会改变部分配子的染色体数目

D．该精原细胞最终产生1个不含异常染色体的精细胞

10 . 关于二倍体动物细胞分裂的叙述，错误的是（       ）

A．间期，有丝分裂和减数分裂都可能发生基因突变

B．有丝分裂后期与减数第一次分裂后期都发生等位基因分离

C．有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生着丝点分裂

D．有丝分裂和减数分裂的过程都可能发生染色体结构变异