1 . 下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（       ）

A．都是先天性疾病	B．21三体综合征是单基因遗传病
C．红绿色盲属于伴性遗传	D．线粒体基因不会导致遗传病

2 . 21三体综合征患者体细胞内的21号染色体比正常人多了一条，该病属于（       ）

A．单基因遗传病	B．传染病
C．多基因遗传病	D．染色体异常遗传病

4 . 下列人类遗传病的遗传类型不同于其他三项的是（　　）

A．血友病	B．抗维生素D佝偻病
C．红绿色盲	D．猫叫综合征

5 . 下列哪种遗传病患者的智力是正常的（       ）

A．猫叫综合征

B．21三体综合征

C．红绿色盲

D．苯丙酮尿症

6 . 白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病(      )

7 . 下列与免疫失调无关的疾病是（　　）

A．过敏性鼻炎	B．白化病
C．艾滋病	D．系统性红斑狼疮

8 . TAFl是编码重要转录调控因子的基因，研究发了现其不同的变异类型会发生以智力障碍和发育畸形为特征的不同临床症状。在图l所示的M家庭中，致病基因是由突变导致的（II-1不携带致病基因）；图2表示N家庭中与TAFl基因有关的致病机理。（相关基因用T、t表示）

（1）据图l判断，M家庭所患的遗传病类型是_______________________。
（2）M家庭中II-1的基因型是__________________，II-1与II-2再生出一个患病孩子的概率是_____________。
（3）据图2判断，N家庭中与TAFl基因有关的变异类型属于__________。
（4）染色体结构变异都会导致联会异常，N家庭患者减数分裂时变异的染色体与其同源染色体发生联会的模式应是__________。

（5）据题干信息判断，如果一对夫妇想生育孩子，为了降低生出TAFl相关疾病患儿的概率，他们可采取的措施包括___________。
A．遗传咨询            B．B超检查            C．基因检测            D．染色体分析

9 . 一个女性患有红绿色盲症，她父亲的基因型是（       ）

A．Bb	B．XBY
C．XbXb	D．XbY

10 . 下列遗传病中，由染色体结构变异引起的是（       ）

A．苯丙酮尿症

B．21三体综合征

C．镰状细胞贫血

D．猫叫综合征