名校
1 . 下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（ ）
遗传病 | 遗传方式， | 夫妻基因型 | 优生指导 | |
A | 抗维生素D佝偻病 | X染色体显性遗传 | XaXa×XAY | 选择生男孩 |
B | 红绿色盲症 | X染色体隐性遗传 | XbXb×XBY | 选择生女孩 |
C | 白化病 | 常染色体隐性遗传病 | Aa×Aa | 选择生女孩 |
D | 并指症 | 常染色体显性遗传病 | Tt×tt | 无性别要求 |
| A．A | B．B | C．C | D．D |
您最近一年使用：0次
2021-07-15更新
|
377次组卷
|
3卷引用：宁夏银川市育才中学2022--2023学年高三上学期第四次月考生物试题
2 . 下列有关人类遗传病的调查的相关叙述，正确的是（ ）
| A．常染色体显性遗传病在人群中的发病率比隐性遗传病的发病率高 |
| B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 |
| C．X染色体隐性遗传病在女性中的发病率小于该病致病基因的基因频率 |
| D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病在女性中的发病率 |
您最近一年使用：0次
名校
3 . 位于X染色体上的显性基因的遗传特点是：女性多于男性，但部分( )
您最近一年使用：0次
4 . 估计我国每年有30-50万新生儿患有各种各样的遗传病，因此对有孕育遗传病儿风险的夫妇进行早期干预和风险防范，有着深刻的社会意义。下列相关叙述正确的是（ ）
| A．通过遗传咨询和产前诊断等手段，能杜绝遗传病的发生 |
| B．遗传病患者细胞内一定含有一个或多个致病基因 |
| C．染色体结构改变可能会引起严重的遗传病，如猫叫综合征 |
| D．人类基因组计划是测定人类一个染色体组中全部DNA序列 |
您最近一年使用：0次
名校
5 . 关于人类遗传病的叙述，下列说法不正确的是（ ）
疾病 | 遗传病类型 | 变异来源 | |
A | 红绿色盲 | 单基因遗传病 | 基因突变 |
B | 青少年型糖尿病 | 多基因遗传病 | 基因重组 |
C | 猫叫综合征 | 染色体病 | 染色体结构的变异 |
D | 21三体综合征 | 染色体病 | 染色体数目的变异 |
| A．A | B．B | C．C | D．D |
您最近一年使用：0次
2021-03-19更新
|
349次组卷
|
3卷引用：2021届湘豫名校高三3月联考理综生物试题
6 . 下列疾病属于多基因遗传病的是（ ）
| A．猫叫综合征 | B．青少年型糖尿病 | C．白化病 | D．多指 |
您最近一年使用：0次
2021高三·全国·专题练习
7 . 下列有关人类遗传病的说法错误的是（ ）
| A．在调查人群中的遗传病时要保证调查的群体足够大 |
| B．猫叫综合征是第5号染色体部分缺失导致的遗传病，该病的遗传遵循分离定律 |
| C．镰刀型细胞贫血症患者血红蛋白结构异常，体现了基因通过直接控制蛋白质结构控制生物性状 |
| D．抗维生素D佝偻病在男性中的发病率等于其致病基因的基因频率 |
您最近一年使用：0次
名校
8 . 一项关于唐氏综合征（21三体综合征）的调查结果如下表，以下叙述错误的是（ ）
母亲年龄（岁） | 20～24 | 25～29 | 30～34 | ≥35 |
唐氏患儿发生率（×10-4） | 1．19 | 2．03 | 2．76 | 9．42 |
| A．抽样调查时应兼顾地区差异等因素，以增大取样的随机性 |
| B．新生儿患唐氏综合征只与母亲年龄有关，与其他因素无关 |
| C．减数第一次分裂后期21号染色体未分离可使子代患唐氏综合征 |
| D．应加强35岁以上孕妇的产前诊断以降低唐氏综合征患儿出生率 |
您最近一年使用：0次
2021-01-10更新
|
328次组卷
|
4卷引用：福建省三校2020-2021学年高三12月联考生物试题（永安一中、德化一中、漳平一中）
福建省三校2020-2021学年高三12月联考生物试题（永安一中、德化一中、漳平一中）（已下线）解密12 人类遗传病及伴性遗传（分层训练）-【高频考点解密】2021年高考生物二轮复习讲义+分层训练江苏省南通市海安县曲塘中学2018-2019学年高三4月质量检测生物试题（已下线）考点34 人类遗传病及系谱图的分析-备战2022年高考生物一轮复习考点帮
名校
9 . 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
| A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 |
| B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 |
| C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义 |
| D．调查遗传病遗传方式常选择发病率较高的单基因遗传病 |
您最近一年使用：0次
2021-01-07更新
|
219次组卷
|
3卷引用：解密12 人类遗传病及伴性遗传（分层训练）-【高频考点解密】2021年高考生物二轮复习讲义+分层训练
（已下线）解密12 人类遗传病及伴性遗传（分层训练）-【高频考点解密】2021年高考生物二轮复习讲义+分层训练重庆市铁路中学校2020-2021学年高二上学期期中生物试题山东省日照市2016-2017学年高二下学期期末生物试题
名校
10 . 国家开放二孩政策后，生育二胎成了人们热议的话题。计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“二宝”。下列关于人类遗传病的叙述错误的是（ ）
| A．调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 |
| B．如果通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，则可判断其不患遗传病 |
| C．孕妇血细胞检测，既可以查孕妇的凝血情况，也可查胎儿的遗传病，但含胎儿的血细胞较少，所以目前不如羊水检查准确 |
| D．人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断 |
您最近一年使用：0次
