1 . 下列人类遗传病中,不是由致病基因引发的是( )
A.原发性高血压 | B.软骨发育不全 |
C.21三体综合征 | D.苯丙酮尿症 |
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2021-07-15更新
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180次组卷
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5卷引用:河北省2020-2021学年高一下学期期末生物试题
2 . 下列关于人类遗传病的说法正确的是( )
A.先天性疾病都是遗传病 |
B.调查遗传病发病率应在患者家系中随机调查 |
C.羊水检查可初步确定胎儿是否患有21三体综合征 |
D.人类遗传病都可以利用基因治疗的方法医治 |
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2021-07-14更新
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190次组卷
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2卷引用:山东省德州市2020-2021学年高一下学期期末生物试题
名校
3 . TAFl是编码重要转录调控因子的基因,研究发了现其不同的变异类型会发生以智力障碍和发育畸形为特征的不同临床症状。在图l所示的M家庭中,致病基因是由突变导致的(II-1不携带致病基因);图2表示N家庭中与TAFl基因有关的致病机理。(相关基因用T、t表示)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/14/2764041680896000/2764089155887104/STEM/c0bd5162-031a-4dde-958e-ccbf2dd79d44.png?resizew=168)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/14/2764041680896000/2764089155887104/STEM/58d1362b-86d0-479e-8fdd-251ae752d0be.png?resizew=190)
(1)据图l判断,M家庭所患的遗传病类型是_______________________ 。
(2)M家庭中II-1的基因型是__________________ ,II-1与II-2再生出一个患病孩子的概率是_____________ 。
(3)据图2判断,N家庭中与TAFl基因有关的变异类型属于__________ 。
(4)染色体结构变异都会导致联会异常,N家庭患者减数分裂时变异的染色体与其同源染色体发生联会的模式应是__________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/14/2764041680896000/2764089155887104/STEM/f2a24311-2580-47df-ba12-a7cd4869f9dd.png?resizew=427)
(5)据题干信息判断,如果一对夫妇想生育孩子,为了降低生出TAFl相关疾病患儿的概率,他们可采取的措施包括___________ 。
A.遗传咨询 B.B超检查 C.基因检测 D.染色体分析
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/14/2764041680896000/2764089155887104/STEM/c0bd5162-031a-4dde-958e-ccbf2dd79d44.png?resizew=168)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/14/2764041680896000/2764089155887104/STEM/58d1362b-86d0-479e-8fdd-251ae752d0be.png?resizew=190)
(1)据图l判断,M家庭所患的遗传病类型是
(2)M家庭中II-1的基因型是
(3)据图2判断,N家庭中与TAFl基因有关的变异类型属于
(4)染色体结构变异都会导致联会异常,N家庭患者减数分裂时变异的染色体与其同源染色体发生联会的模式应是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/14/2764041680896000/2764089155887104/STEM/f2a24311-2580-47df-ba12-a7cd4869f9dd.png?resizew=427)
(5)据题干信息判断,如果一对夫妇想生育孩子,为了降低生出TAFl相关疾病患儿的概率,他们可采取的措施包括
A.遗传咨询 B.B超检查 C.基因检测 D.染色体分析
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名校
4 . 下列不属于遗传病的是( )
A.红绿色盲 | B.21 三体综合征 |
C.艾滋病 | D.抗维生素D佝偻病 |
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名校
5 . 下列疾病中属于遗传病的是( )
A.艾滋病 | B.癌症 | C.蚕豆病 | D.败血症 |
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2021-07-12更新
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159次组卷
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3卷引用:浙江省湖州中学2020-2021学年高二下学期期末模拟生物试题
浙江省湖州中学2020-2021学年高二下学期期末模拟生物试题浙江省”共美联盟“2020-2021学年高二下学期期末模拟生物试题(已下线)2022年1月浙江省普通高校学业水平合格性考试生物仿真模拟试卷B
6 . 下列有关人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.白化病患者可通过检查性别来避免生出患病孩子 |
B.红绿色盲女性可通过检测胎儿基因避免生出患病孩子 |
C.多基因遗传病患者可通过分离定律推测后代发病率 |
D.猫叫综合征是由于染色体数目变异引起的 |
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7 . 21三体综合征、软骨发育不全、猫叫综合征、苯丙酮尿症依次属于( )
①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③染色体异常病 ④多基因遗传病 ⑤非遗传病
①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③染色体异常病 ④多基因遗传病 ⑤非遗传病
A.②①③④ | B.②①④③ | C.③①③② | D.③②①④ |
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8 . 下列不能通过显微镜检查作出诊断的遗传病有( )
A.镰状细胞贫血 | B.唐氏综合征 | C.猫叫综合征 | D.青少年型糖尿病 |
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9 . 下列遗传病属于多基因遗传病的是( )
A.冠心病 | B.哮喘 |
C.苯丙酮尿症 | D.青少年型糖尿病 |
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10 . 血友病是一种凝血功能障碍的出血性疾病,由一对等位基因控制。通过实际调查,人群中该病的男性患者远多于女性患者,则致病基因很可能位于( )
A.线粒体中 | B.X染色体上 |
C.Y染色体上 | D.常染色体上 |
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2021-07-05更新
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152次组卷
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2卷引用:河北省保定市2020-2021学年高一下学期期末生物试题