1 . 下图所示实验能够说明（　　）

A．病毒抗原诱导B细胞分化的作用

B．浆细胞产生抗体的作用

C．病毒刺激淋巴细胞增殖的作用

D．活化的细胞毒性T细胞的作用

2 . 人体感染肺炎支原体之后，会诱导免疫调节性T细胞的增加，该细胞具有高度抑制活性，可在细胞毒性T细胞清除病原体过程中发挥重要的免疫调节平衡作用。下列叙述正确的是（　　）

A．肺炎支原体的遗传物质可能是DNA或RNA

B．人体内的APC都能特异性识别肺炎支原体

C．调节性T细胞的增加使细胞毒性T细胞的细胞周期变长

D．阿莫西林能抑制细菌细胞壁形成，可用于治疗支原体肺炎

3 . 布鲁氏杆菌经皮肤伤口或黏膜进入人体后，未被吞噬细胞吞噬的病菌会顺着淋巴液“漂流”到淋巴结，在淋巴结形成局部原发性病灶，被吞噬细胞吞噬的一些病菌就会在吞噬细胞内就地取材，大肆进行代谢和繁殖活动，从内部逐渐瓦解吞噬细胞。如图为布鲁氏杆菌进入人体，人体发生特异性免疫的过程图，下列叙述正确的是（       ）

A．吞噬细胞的吞噬作用可能会起到保护布鲁氏杆菌的效果

B．人体再次感染布鲁氏杆菌时，⑦能快速分泌抗体与病原体结合

C．细胞④分泌的细胞因子和细胞⑤结合是激活细胞⑤的第二个信号

D．细胞⑩可接触、裂解靶细胞及寄生的布鲁氏杆菌

4 . 下列关于免疫细胞的叙述，正确的是（　　）

A．抗原呈递细胞摄取、处理抗原后，与B细胞表面抗原受体结合，呈递抗原

B．同一个B细胞，在接受不同抗原刺激后，形成的浆细胞，产生的抗体也不同

C．辅助性T细胞和细胞毒性T细胞，都可产生对应的记忆T细胞

D．免疫活性物质都是由免疫细胞合成和分泌的

5 . PD-1与PD-L1是目前肿瘤治疗的热门靶点蛋白。在正常机体中，T细胞表面的PD-1与组织细胞表面的PD-L1结合，会使T细胞活性受抑制。sPD-1是PD-1的可溶形式，能够被分泌至胞外。肿瘤疫苗可激活T细胞并诱导其产生IFN-γ（一种细胞因子）。为研究sPD-1对肿瘤疫苗抗乳腺癌作用的影响，科研人员用不同浓度的IFN-γ培养小鼠乳腺癌细胞，并检测其细胞膜上PD-L1表达情况，结果如图甲所示。科研人员改造肿瘤疫苗，使其大量分泌能与PD-L1结合的sPD-1，并在实验小鼠皮下接种小鼠乳腺癌细胞后随机分为三组，分别给予肿瘤疫苗、高表达sPD-1的肿瘤疫苗、磷酸缓冲液处理，分别于6、12、18、24、30天记录并统计无瘤小鼠的比例，结果如图乙所示。下列说法正确的是（　　）
   

A．图甲中的实验组小鼠乳腺癌细胞的膜蛋白PD-L1表达减弱

B．肿瘤细胞PD-L1高水平表达会增加其被免疫系统清除的可能性

C．实验小鼠给予高表达sPD-1的肿瘤疫苗的处理组是对照组

D．图乙表明sPD-1可阻断PD-1与肿瘤细胞表面的PD-L1结合

6 . 外源mRNA进入人体后大多在内环境快速降解，少数进入细胞后会被TLR受体识别从而被降解。流感mRNA疫苗研发的策略是：用脂质纳米颗粒（LNP）包裹mRNA疫苗，避免其在胞外过快降解并促进其进入细胞；用假尿嘧啶修饰mRNA避免其被TLR识别。mRNA疫苗进入细胞后发挥作用的机理如图所示，图中A~I表示细胞，a表示物质，①~⑥表示过程。
   
下列说法错误的是（　　）

A．A细胞属于APC细胞，可摄取和处理抗原，并将抗原呈递在细胞表面

B．与未修饰的mRNA疫苗相比，假尿嘧啶修饰的mRNA疫苗更难被降解

C．接种疫苗后，当流感病毒入侵人体，细胞C会迅速增殖分化产生大量物质a

D．与传统灭活疫苗不同的是，mRNA疫苗能激活过程④

7 . mRNA疫苗是以病原体抗原蛋白对应的mRNA为基础，通过一定的方式递送至人体细胞内，引起机体免疫反应的疫苗产品。下图表示某种新冠病毒mRNA疫苗引起机体产生免疫反应的部分过程，其中Ⅰ～Ⅵ表示细胞，①～③表示物质，甲、乙表示细胞器。下列分析正确的是（　　）

A．物质③和淋巴因子参与组成人体免疫系统的第二道防线

B．疫苗中的病毒mRNA经甲、乙摄取和处理后呈递给细胞Ⅰ、Ⅱ

C．接种该疫苗后若新冠病毒入侵，细胞Ⅳ、Ⅵ能迅速增殖并大量表达S蛋白基因

D．新冠病毒遗传物质的碱基排列顺序与疫苗中mRNA的碱基排列顺序不完全相同

8 . 2018年诺贝尔获奖者之一詹姆斯。艾利森研究了一种作为免疫系统“刹车”的蛋白质。他发现，松开这个“刹车”，有可能使机体释放免疫细胞来攻击肿瘤。下列有关叙述错误的是（　　）

A．肿瘤患者体内“刹车”的蛋白质的作用机理类似于自身免疫病

B．肿瘤患者体内“刹车”的蛋白质基因的表达抑制了T细胞的作用

C．机体通过细胞免疫攻击肿瘤，使后者细胞裂解死亡

D．詹姆斯·艾利森的发现可能为治疗肿瘤提供新方法

9 . T细胞可以识别并杀死肿瘤细胞。研究发现，肿瘤细胞通过改变自身而产生免疫逃逸。为应对免疫逃逸，研究者分离出患者的T细胞，利用基因工程技术使T细胞表达特异性识别肿瘤抗原的嵌合抗原受体（CAR），培养后再输回患者体内，即可进行肿瘤免疫治疗，取得良好的效果。

(1)T淋巴细胞是骨髓造血干细胞经分裂分化产生，在_________中发育成熟。由图1可知，通过__________的特异性结合，可刺激CAR-T细胞释放颗粒酶、穿孔素及多种细胞因子，高效杀伤肿瘤细胞。
(2)研究发现，输入人体的CAR-T细胞，一部分转变为另一种非特异失去杀伤能力的细胞，导致其杀灭肿瘤的功能减退。为了研究这一变化的原因，研究者构建体外模型，设计一种针对胰腺癌等癌细胞表面特有抗原M的CAR-T细胞，简称M-CAR-T，开展如下实验：将制备的M-CAR-T细胞与胰腺癌细胞共培养不同时间，检测结果如图2所示。
将与胰腺细胞接触过0天、28天的M-CAR-T细胞即M-CAR-T（0天）、M-CAR-T（28天）及不能特异性识别胰腺癌细胞抗原M的另一种CAR-T细胞（CD19CAR-T）分别与胰腺癌细胞共培养一定时间后，检测胰腺癌细胞的存活率，结果如下表。

实验组别	M-CAR-T（0天）	CD19CAR-T	M-CAR-T（28天）
胰腺癌细胞存活率（%）	0	110%	90%

注：细胞存活率=处理组/对照组
①图1、2和上表的实验结果是______________。
②进一步研究发现，M-CAR-T细胞与肿瘤细胞共培养一段时间后，M-CAR-T细胞中S基因表达增加，同时其结构功能更倾向于非特异细胞。欲验证S基因的表达与非特异细胞形成之间的关系，请写出实验思路并预期实验结果。______________。
(3)结合上述实验，解释M-CAR-T失效的原因______________。

10 . 人体内的免疫细胞是体液免疫和细胞免疫过程的重要参与者。下列叙述错误的是（       ）
①免疫细胞表面的受体可识别细菌、病毒等入侵机体的病原体
②树突状细胞能够处理和呈递抗原，淋巴细胞不能呈递抗原
③辅助性T细胞参与体液免疫过程而不参与细胞免疫过程
④体液免疫可产生记忆B细胞，细胞免疫可产生记忆T细胞
⑤某些致病细菌感染人体既可引发体液免疫又可引发细胞免疫

A．②③

B．①②

C．③⑤

D．④⑤