河北省保定市高碑店市崇德实验中学2023-2024学年高三下学期3月考试化学试题
河北
高三
阶段练习
2024-05-18
71次
整体难度:
容易
考查范围:
有机化学基础、物质结构与性质、化学实验基础
一、单选题 添加题型下试题
1. 有机物M的结构可用键线式表示为,是一种有机合成中间体,下列有关M的说法正确的是
A.分子式为 | B.与乙烯互为同系物 |
C.易溶于水 | D.能发生加成反应、氧化反应 |
【知识点】 同系物的判断解读 含碳碳双键物质的性质的推断解读
A.2,3,4-三甲基戊烷 |
B.5-羟基苯甲酸 |
C.4-溴-1-戊炔 |
D.2,2-二甲基1-丙醇 |
【知识点】 烯烃、炔烃的命名 烷烃系统命名法解读 含有苯环的化合物的命名解读
A.该有机物分子中含有4种官能团 | B.该有机物分子中所有碳原子一定在同一平面上 |
C.该有机物最多能与反应 | D.该有机物分子中每个环中都存在大π键 |
4. 丁基苯酞(结构简式为)是芹菜油的化学成分之一。动物模型研究表明,丁基苯酞可用于治疗高血压和神经保护作用。下列有关丁基苯酞的说法正确的是
A.苯环上一氯代物有2种 | B.丁基苯酞最多能与加成 |
C.分子中所有原子共平面 | D.既能与盐酸反应,也能与氢氧化钠溶液反应 |
A.该分子含有14个杂化的碳原子 | B.该分子所有碳原子处于同一平面 |
C.该物质不具有旋光性 | D.该分子之间可形成氢键 |
A.该脂肪烃属于烷烃,其分子式为C7H16 |
B.该脂肪烃主链有5个碳原子的结构有4种 |
C.1mol该脂肪烃充分燃烧,耗氧量为11mol |
D.该脂肪烃的同分异构体中沸点最低的物质的键线式为 |
A.和都属于芳香族化合物 |
B.、和均能使酸性溶液褪色 |
C.a和溴的四氯化碳溶液反应只能得到1种产物 |
D.和均能与新制的反应生成红色沉淀 |
A.高聚物M的链节为 |
B.异丙烯苯与足量氢气完全加成所得产物的一氯代物有5种 |
C.可用酸性溶液鉴别异丙烯苯和异丙苯 |
D.异丙烯苯分子中最多有17个原子共平面 |
10. 某有机物的结构简式为,下列关于该物质的说法不正确的是
A.该物质在一定条件下发生加聚反应 |
B.该物质中滴加溶液,立即反应产生沉淀 |
C.该物质在NaOH/乙醇溶液中加热,不能发生消去反应 |
D.该物质可使溴的四氯化碳和酸性高锰酸钾溶液褪色 |
A.该反应类型为加成反应 |
B.糠醇分子中所有原子可能共平面 |
C.四氢糠醇可以发生取代、消去、水解等反应 |
D.糠醇、四氢糠醇均含有手性碳原子 |
A.C不能发生加成反 |
B.反应①是加成反应 |
C.C的同分异构体中属于芳香族化合物的共有4种 |
D.反应②仅发生消去反应 |
【知识点】 同分异构体的数目的确定解读 卤代烃的消去反应解读
A.b物质分子中有 2个手性碳原子 |
B.a、c分子中所有原子都可能处于同一平面 |
C.合成路线中:a→b为取代反应,b→c为消去反应 |
D.a、b、c三种物质可用溴水或酸性KMnO4 溶液鉴别 |
A.生成环己酮缩乙二醇的反应为加成反应 |
B.相同质量的有机物完全燃烧消耗氧气的量:环己酮>环己酮缩乙二醇 |
C.环已酮的一氯代物有3种(不包含立体异构) |
D.环己酮分子中所有碳原子不可能共平面 |
二、填空题 添加题型下试题
(1)合成芳香炔化合物的方法之一是在金属催化下,含炔氢的分子与溴苯反应,如:根据上式,请回答:
①按含氧官能团分类,甲属于
a.取代反应 b.加成反应 c.水解反应 d.氧化反应
②以苯为原料生成乙的化学方程式是
③由丙制备的反应条件是
④下列试剂能用来鉴别丙和的是
(2)在催化剂表面,一种合成碳酸二甲酯的反应机理如下图:①该反应中催化剂是
②合成碳酸二甲酯的总反应方程式为
【知识点】 有机反应类型 有机合成综合考查解读 多官能团有机物的结构与性质解读
三、解答题 添加题型下试题
步骤一:将粗品用蒸馏法进行纯化。
(1)蒸馏装置如图1所示,图中虚线框内应选用右侧的
(2)利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%,氢的质量分数为9.1%。
①M的实验式为
②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍,则M的分子式为
步骤三:确定M的结构简式。
(3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示,图中峰面积之比为1∶3∶1∶3;利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。M中官能团的名称为
I.
II.RCHO+R′CH2CHO+H2O
(1)A的化学名称是(2)D中含氧官能团的名称是
(3)写出反应A→B的①的反应类型是
(4)芳香族化合物G与D互为同分异构体,1molG能与足量NaHCO3溶液反应产生1mol气体,且G遇三氯化铁溶液呈紫色,则G的结构有
(5)结合已知II,设计以乙醇和苯甲醛为原料(无机试剂任选)制备的合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件):
【知识点】 有机反应类型 同分异构体书写 有机物的推断 根据题给物质选择合适合成路线解读
实验操作和流程为:
已知:甲苯的沸点是110.6℃;苯甲酸微溶于冷水,易溶于热水。
流程图中“反应”为: +2KMnO4 +KOH+2MnO2↓+H2O。
请回答下列问题:(1)仪器甲的名称是
(2)“反应混合物”是由9.20g甲苯和稍过量的KMnO4溶液组成的。反应混合物配制好后,溶液出现分层现象,上层为
(3)“反应”在90℃、电动搅拌器作用下进行,并加热回流至分水器不再出现油珠。
①“反应”需在较高温度下进行并搅拌,其目的为
②当分水器不再出现油珠时,这说明
(4)用浓盐酸酸化时的相关化学方程式为
(5)采用“减压过滤”的优点是
(6)粗苯甲酸提纯后获得11.53g晶体,则苯甲酸的产率为
试卷分析
试卷题型(共 18题)
试卷难度
细目表分析 导出
题号 | 难度系数 | 详细知识点 | 备注 |
一、单选题 | |||
1 | 0.85 | 同系物的判断 含碳碳双键物质的性质的推断 | |
2 | 0.85 | 烯烃、炔烃的命名 烷烃系统命名法 含有苯环的化合物的命名 | |
3 | 0.85 | 有机官能团的性质及结构 有机化合物中碳的成键特征 含有酚羟基的物质性质的推断 多官能团有机物的结构与性质 | |
4 | 0.65 | 同分异构体的数目的确定 有机分子中原子共面的判断 酯的化学性质 | |
5 | 0.65 | 分子的手性 有机分子中原子共面的判断 利用杂化轨道理论判断化学键杂化类型 含有氢键的物质 | |
6 | 0.65 | 有关有机物分子式确定的计算 同分异构体的数目的确定 烷烃的物理性质 烃燃烧产物的量和烃的组成关系 | |
7 | 0.65 | 二烯烃的加成反应 | |
8 | 0.85 | 含碳碳双键物质的性质的推断 醛类与新制氢氧化铜悬浊液的反应 多官能团有机物的结构与性质 | |
9 | 0.85 | 芳香烃 有机分子中原子共面的判断 加聚物的单体、链节及聚合度的确定 | |
10 | 0.65 | 有机官能团的性质及结构 含碳碳双键物质的性质的推断 卤代烃的消去反应 | |
11 | 0.65 | 分子的手性 加成反应 有机分子中原子共面的判断 醇类的化学性质 | |
12 | 0.85 | 同分异构体的数目的确定 卤代烃的消去反应 | |
13 | 0.65 | 有机反应类型 分子的手性 有机分子中原子共面的判断 醛类与强氧化剂反应 | |
14 | 0.65 | 同分异构体的数目的确定 加成反应 有机分子中原子共面的判断 环己酮的结构与性质 | |
二、填空题 | |||
15 | 0.65 | 有机反应类型 有机合成综合考查 多官能团有机物的结构与性质 | |
三、解答题 | |||
16 | 0.65 | 有机物分子式的确定 红外光谱 核磁共振氢谱 蒸馏与分馏 | 实验探究题 |
17 | 0.65 | 有机反应类型 同分异构体书写 有机物的推断 根据题给物质选择合适合成路线 | 有机推断题 |
18 | 0.65 | 有机物分离提纯操作的综合考查 苯的同系物使高锰酸钾褪色的机理 羧酸的酸性 常见有机物的制备 | 实验探究题 |