【推荐1】化合物是一种重要中间体，其合成路线如下：

(1)写出D中官能团的名称：_______，D中碳原子轨道杂化类型是_______。
(2)F→G的反应类型为_______。
(3)C的分子式为C₁₁H₁₄O₂，则C的结构简式：_______。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式_______。
①能发生银镜反应；                 
②能与FeCl₃溶液发生显色反应；
③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(5)已知：。设计以原料制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。_______

【推荐2】实验室可利用环己醇的氧化反应制备环己酮，反应原理和实验装置(部分夹持装置略)如图：

有关物质的物理性质见表。

物质	沸点(℃)	密度(g·cm−3，20℃)	溶解性
环己醇	161.1(97.8)*	0.96	能溶于水和醚
环己酮	155.6(95.0)*	0.95	微溶于水，能溶于醚
水	100.0	1.0

*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点。
实验通过装置B将酸性Na₂Cr₂O₇溶液加到盛有10mL环己醇的A中，55～60℃进行反应。反应完成后，加入适量水，蒸馏，收集95～100℃的馏分，得到主要含环己酮粗品和水的混合物。
(1)装置D的名称为___________。
(2)酸性Na₂Cr₂O₇溶液氧化环己醇反应的∆H＜0，反应剧烈将导致体系温度迅速上升，副反应增多。
①滴加酸性Na₂Cr₂O₇溶液时反应的离子方程式__________；
②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是____________。
(3)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作：
a.蒸馏、除去乙醚后，收集151～156℃馏分
b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃，易燃烧)萃取，萃取液并入有机层
c.过滤
d.往液体中加入NaCl固体至饱和，静置，分液
e.加入无水MgSO₄固体，除去有机物中少量的水
①上述提纯步骤的正确顺序是_____________；
②b中水层用乙醚萃取的目的是___________；
③上述操作c、d中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外，还需要的玻璃仪器有_______，操作d中，加入NaCl固体的作用是____________。
(4)恢复至室温时，分离得到纯产品体积为6mL，则环已酮的产率____________。(计算结果精确到0.1%)

【推荐1】三氯乙醛常用于制造敌百虫等杀虫剂、三氯乙醛脲除草剂。已知部分信息如下：
制备原理：CH₃CH₂OH+4Cl₂→CCl₃CHO+5HCl；
副反应：CH₃CH₂OH+HCl→CH₃CH₂Cl+H₂O。
制备三氯乙醛的流程：乙醇三氯乙醛的混合液三氯乙醛粗产品
(一)制备三氯乙醛的混合液，装置如图(部分夹持及加热装置省略)。

(1)L仪器的名称是_______。
(2)多孔球泡的作用是_______。
(3)装置A中发生反应的离子方程式为_______。
(4)为了证明装置D中产生HCl，需要在装置D和装置E之间增加下列装置_______(填字母)。

(二)制备三氯乙醛粗产品，装置如图。

(5)烧瓶中加入几块碎瓷片，其作用是_______。
(6)粗产品中可能含有机物杂质CH₃CH₂OCH₂CH₃，写出其产生的化学方程式_______。
(7)鉴定产物中的官能团，一般用什么仪器：_______。

【推荐2】在如图转化关系中，烃A为石油的裂解气里含量较高的气体(碳元素的质量分数为0.857)，B分子中含有三元环，分子式为C₂H₄O；1molD与足量Zn反应生成22.4LH₂(标准状况下)；E为六元环状化合物。

请回答下列问题：
(1)写出A的结构简式：_______。
(2)写出HOCH₂CH₂OH与足量Na反应的化学方程式：_______。
(3)反应①的反应类型为_______，D分子中含氧官能团的名称为_______。
(4)写出反应②的化学方程式：_______。
(5)实验室利用乙醇和浓硫酸的混合液在170℃下共热制取A时，常伴有少量SO₂等杂质气体生成。现利用如图所示装置制取较纯净的A，并检验其化学性质。

①装置B可检验后续装置中是否发生堵塞。若发生堵塞，则B中的现象为_______。
②D中所盛试剂的作用是_______。

【推荐3】从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分：

(1)甲中含氧官能团的名称为___________。
(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)：
甲X乙
其中反应Ⅰ的反应类型为___________，反应Ⅱ的化学方程式为___________(注明反应条件)。

【推荐1】化合物F是用于治疗疱疹药品的合成中间体，其合成路线如图：

回答下列问题：
(1)A→B反应所需的试剂和条件为____；的名称为____。
(2)D→E的反应类型为____。
(3)E中所含官能团的名称是____；E与足量氢气发生加成反应后得到的产物中____(填“存在”或“不存在”)手性碳原子。
(4)C→D的反应方程式为____。
(5)D有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有____种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为____。
①苯环上有且只有两个取代基；②遇FeCl₃溶液会发生显色反应。
(6)参照上述合成路线，以 和乙醇为原料合成 的路线为____(无机试剂任选)。

【推荐2】化合物G(萘丁美酮)是一种解热、镇痛药，其合成路线如图：

(1)1mol中含有σ键的数目为_________，其中官能团酯基中碳原子的轨道杂化类型为_________。
(2)写出C分子与新制的Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式_________。
(3)C→D过程中依次经历了_________和_________反应。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，该同分异构体的结构简式为_________。
①分子中含苯环，能使Br₂的CCl₄溶液褪色；
②分子中不同化学环境的氢原子数目之比为2∶3。
(5)已知2CH₃CHOCH₃CH=CHCHO。写出以、和CH₃CH₂OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_________。

【推荐3】上海世博会英国馆——种子圣殿，由六万多根透明的亚克力[其分子式是(C₅H₈O₂)_n]杆构建而成。某同学从提供的原料库中选择一种原料X，设计合成高分子亚克力的路线如图所示：

原料库：a.CH₂＝CHCH₃　       b.CH₂＝CHCH₂CH₃ c.CH₂＝C(CH₃)₂　       d.CH(CH₃)₃
已知：①(H)(R、R'、R″表示烃基)。
请回答：
（1）原料X是____________(选填序号字母)。
（2）②所加试剂及反应条件是__________________；⑧的反应类型是____________；D中官能团的名称为_____________________。
（3）⑦的化学方程式是_____________________。
（4）C有多种同分异构体，其中分子中含有“”结构的共有________种。
（5）某同学以丙烯为原料设计了合成中间体D的路线：丙烯……D，得到D的同时也得到了另一种有机副产物M，请你预测M可能的结构简式是__________。

【推荐1】合成药物中间体L的路线如图(部分反应条件或试剂略去)：

已知：I.最简单的Diels-Alder反应是
II.
III.+R₄OH
请回答下列问题：
（1）下列说法中正确的是____。
A.B→C的反应条件可以是“NaOH/H₂O，△”
B.C→D的目的是实现基团保护，防止被KMnO₄(H⁺)氧化
C.欲检验化合物E中的溴元素，可向其中滴加HNO₃酸化的AgNO₃溶液观察是否有淡黄色沉淀生成
D.合成药物中间体L的分子式是C₁₄H₂₀O₄
（2）写出化合物J的结构简式____。
（3）写出K→L的化学方程式____。
（4）设计由L制备M( )的合成路线(用流程图表示，试剂任选)____。
（5）写出化合物K同时符合下列条件的同分异构体的结构简式____。
①¹H-NMR谱检测表明：分子中共有5种化学环境不同的氢原子；
②能发生水解反应；
③遇FeCl₃溶液发生显色反应。

【推荐3】乙烯是重要的化工原料，以乙烯为原料生产部分化工产品的流程如下(部分反应条件已略去)：
   
已知：E分子中含有两个羟基，且不连在同一个碳原子上。
请回答下列问题：
（1）由乙烯生成A的反应类型为________。
（2）C是一种常见的塑料，其化学名称为_________。
（3）D是环状化合物，其结构简式为__________________。
（4）写出下列反应的化学方程式：
①A→B：_____________________
②E→F：_____________________
（5）已知烯烃能发生如下反应：
RCHO+R′CHO
请写出下列反应产物的结构简式
____________。