【推荐1】有以下一系列反应，最终产物为草酸。已知B的相对分子质量比A的大79。

试回答下列问题：
（1）B的结构简式为________，B→C的反应类型_________；
E→F的化学方程式____________________________________。
（2）由B发生水解反应或C和水发生加成反应均生成化合物G，在乙二酸、水、苯酚、G四种分子中，羟基上氢原子的活泼性由强到弱的顺序是（请用“>”将四种物质的化学式连接起来表示）_________。
（3）MTBE是一种重要的汽油添加剂，它是1-戊醇的同分异构体，又与G的同分异构体互为同系物，且分子中含有四个相同的烃基。则MTBE的结构简式为__________，它的同类别同分异构体有____种（包括它本身）。

【推荐2】他非诺喹是一种抗疟疾新药。其中间体K的合成路线如下(部分条件已省略)

已知：
①
②
(1)乙醇的离子积常数为，结合乙醇钠的性质，已知①生成Z过程可描述为：_______。
(2)元素电负性H：2.1   C：2.5   O：3.5,通常用酯基和生成酰胺基，不用羧基和直接反应，根据元素电负性的变化规律，解释原因：_______。
(3)X是D的同分异构体，符合下列条件的X的结构筒式是_______。
①1molX能与足量银氨溶液生成4molAg
②X中核磁共振氢谱中出现3组吸收峰，峰面积比为1：1：3
(4)由J生成K可以看作三步反应，如图所示。

P中有两个六元环结构。Q的结构简式为_______。
(5)已知：
写出以环己醇()和乙醇为原料合成的路线流程图_______ 。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

【推荐3】选修一种用于治疗高血脂的新药——灭脂灵可按如下路线合成：

已知①
②一个碳原子上同时连接两个羟基，立即失去一份水，生成另一种物质，如：

又知G的分子式为C₁₀H₂₂O₃，试回答：
（1）写出B、E的结构简式：B ___________，E ___________；
（2）F分子中含有的官能团___________。
（3）反应①～⑤中属于取代反应的有___________。
（4）CH₃(CH₂)₆CHO有多种同分异构体，符合下列性质的结构简式是___________(写一种)．
A．能发生银镜反应          B．烃基上的一氯取代物只有两种
（4）鉴别F和I的方法是___________。
（5）反应②的化学方程式为___________；
（6）反应⑤的化学方程式为___________。

【推荐1】阿克他利M（）是一种抗风湿性关节炎药物，其合成路线如下：

（1）反应1的类型为______________________________。
（2）反应2的试剂为______________________________。
（3）写出的所有含苯环结构的同分异构体的结构简式______________。
（4）写出由对硝基苯乙酸（）得到对硝基苯乙酸乙酯的试剂和条件______。
（5）A的分子式为C₇H₈，写出由A合成苯甲醛的合成路线。
（合成路线常用的表示方式为：AB目标产物）
_________________________________________________________。

【推荐2】聚乳酸E在服装、卫生医疗制品等行业具有广泛的应用。某有机化合物A在一定条件下通过一系列反应可合成E；同时还可得到C和D等重要有机化合物。转化关系如下图：
   
完成下列填空：
(1)B→E反应类型：_____________， D→G实验室中反应条件：________________。
(2)A的分子式：___________________。
(3)与F同类别的同分异构体还有HCOOCH(CH₃)₂ 、HCOOCH₂CH₂CH₃和______________(用结构简式表示)。
(4)写出实验室中判断D中有G生成的方法_____________；
(5)石油产品丙烯及必要的无机试剂可合成丙烯酸，设计合成路线如下：CH₃CH=CH₂ClCH₂CH=CH₂→甲→乙→丙丙烯酸。
已知：
i.+Zn   +ZnBr₂:RCH₂OHRCOOH
请完成合成路线中的：ClCH₂CH=CH₂→甲→乙→丙____________。

【推荐3】化学物X，分子式为C₆H₆O，是一种重要的化工原料。以X为主要起始原料，经下列反应可制得香料M和高分子化合物N。(部分产物及反应条件已略去)

(1)X的结构简式为___，B的官能团名称为___，A的结构名称为____。
(2)已知C为甲酸，B与C反应的化学方程是___，该反应的反应类型为___。
(3)生成D的反应方程式__。
(4)B也可以在浓硫酸作用下发应生成高聚物，写出该反应的方程式___。
(5)已知X经过一系列转化得到F，分子式为C₅H₈O₃，F具有如下结构特征：①不能发生水解反应，但能产生银镜现象；②能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的同分异构体有___种。

【推荐1】某药物活性成分中间体的一种合成路线如图：

已知：+(R₁、R₂、R₃表示烃基或氢原子)
回答下列问题：
(1)J中含氧官能团的名称是____；A的名称是____。
(2)A→B的反应试剂和条件是____；D→E的反应类型是____。
(3)I的结构简式为____。
(4)E→F的化学方程式为____。
(5)F的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有____种(不考虑立体异构)。
①能发生水解反应且水解产物能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②苯环上只有2个取代基；
③0.1mol该有机物与足量银氨溶液充分反应最多生成43.2gAg。
(6)以2—氯内烷为原料合成，设计合成路线：____(无机试剂任选)。

【推荐2】化合物J是一种昆虫生长调节剂，其人工合成路线如下：
   
(1)F用系统命名法命名为_______；G中含有的官能团的名称为_______。
(2)C的分子式，其结构简式为_______。
(3)反应需控制在130℃左右，温度过高会有一种分子式为的副产物生成，该副产物的结构筒式为_______。
(4)H的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
①能发生银镜反应，能与溶液发生显色，碱性条件水解
②分子中含有4种不同化学环境的氢原子；
(5)合成时不采用的方法，原因是_______。
(6)已知：   。写出以甲苯、为原料制备   的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)

【推荐3】某课题组以苯为主要原料，采用以下路线合成利胆药—柳胺酚。

已知：。请回答下列问题：
(1)对于柳胺酚，下列说法正确的是___________。
A．1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反应B．不发生硝化反应
C．可发生水解反应D．可与溴发生取代反应
(2)写出A→B反应所需的试剂___________。
(3)写出B→C的化学方程式___________。
(4)写出化合物F的结构简式___________。
(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式___________(写出3种)。
①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应。
(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注：合成路线的书写格式参照如下实例流程图：___________
CH₃CHOCH₃COOHCH₃COOCH₂CH₃

【推荐1】普瑞巴林(pregabalin)常用于治疗糖尿病和带状疱疹引起的神经痛，其合成路线如下：

已知：
i.R₁CHO+R₂-CH₂COOR+H₂O
ii.RCOOH+CO(NH₂)₂RCONH₂+NH₃↑+CO₂↑
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______。
(2)B的结构简式为_______。
(3)反应②的反应类型是_______。
(4)D中有_______个手性碳原子。
(5)写出反应④的化学方程式_______。
(6)H是G的同系物，其碳原子数比G少四个，则H可能的结构(不考虑立体异构)有_______种，其中-NH₂在链端的有_______(写结构简式)。

【推荐3】下列是有机物A~I间的转化关系图，有些产物已略去。其中A是一种直链状分子，分子式为C₃H₄O₂；F是含有七个原子构成的环：I和稀硫酸叫生成分子式为C₃H₄O₄的有机物。

请完成下列问题：
（1）A分子中含有的官能团的名称：________________；G的结构简式：________________。
（2）下列转化过程的反应类型：
①A→高聚物________________；②E→G________________
（3）在生成F时可能有多种副产物，任写其中1种结构简式：________________。
（4） G→H加入NaOH溶液的目的：________________。
（5）下列转化的化学反应方程式:
①D+E→F__________________
②H→I_________________