某药物活性成分中间体的一种合成路线如图:
已知:+(R1、R2、R3表示烃基或氢原子)
回答下列问题:
(1)J中含氧官能团的名称是____ ;A的名称是____ 。
(2)A→B的反应试剂和条件是____ ;D→E的反应类型是____ 。
(3)I的结构简式为____ 。
(4)E→F的化学方程式为____ 。
(5)F的同分异构体中,同时满足下列条件的结构有____ 种(不考虑立体异构)。
①能发生水解反应且水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应;
②苯环上只有2个取代基;
③0.1mol该有机物与足量银氨溶液充分反应最多生成43.2gAg。
(6)以2—氯内烷为原料合成,设计合成路线:____ (无机试剂任选)。
已知:+(R1、R2、R3表示烃基或氢原子)
回答下列问题:
(1)J中含氧官能团的名称是
(2)A→B的反应试剂和条件是
(3)I的结构简式为
(4)E→F的化学方程式为
(5)F的同分异构体中,同时满足下列条件的结构有
①能发生水解反应且水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应;
②苯环上只有2个取代基;
③0.1mol该有机物与足量银氨溶液充分反应最多生成43.2gAg。
(6)以2—氯内烷为原料合成,设计合成路线:
更新时间:2022-03-07 14:16:18
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【推荐1】医药中间体M()的一种合成路线如图:
已知:
ⅰ.
ⅱ.R—XR—COOH(R代表烃基,X代表卤素原子)
ⅲ.(R1代表烃基或氢原子,R2代表烃基)
回答下列问题:
(1)M中含氧官能团的名称为____ ;A的名称为____ ,试剂a为____ 。
(2)同时满足下列条件的C的同分异构体有____ 种。
a.含有苯环
b.核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积比为1:1:2:6
(3)G生成H的同时还生成一种有机物____ (写结构简式);H→I的反应类型为____ 。
(4)J→K可认为分三步进行:JXYK,则X→Y的化学方程式为____ 。
(5)综合上述信息,写出由甲苯和甲醇制备的合成路线____ 。
已知:
ⅰ.
ⅱ.R—XR—COOH(R代表烃基,X代表卤素原子)
ⅲ.(R1代表烃基或氢原子,R2代表烃基)
回答下列问题:
(1)M中含氧官能团的名称为
(2)同时满足下列条件的C的同分异构体有
a.含有苯环
b.核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积比为1:1:2:6
(3)G生成H的同时还生成一种有机物
(4)J→K可认为分三步进行:JXYK,则X→Y的化学方程式为
(5)综合上述信息,写出由甲苯和甲醇制备的合成路线
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【推荐2】有机化合物A可由葡萄糖发酵得到,在医药和食品领域中有广泛应用,研究有机化合物A的分子结构、性质如下:
(1)确定A的分子式:经元素分析,有机化合物A含有碳、氢、氧三种元素,其中C%为40.0%,H%为6.7%,通过质谱法测定A的相对分子质量为90,A的分子式为_____ 。
(2)确定A的分子结构:使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定,结果如表:
A的结构简式为_____ 。
(3)研究A的结构和性质的关系①A的分子存在两种空间结构,它们具有完全相同的组成和原子排列,却互为镜像,具有不同的光学性质,两种分子的关系为_____ (填序号)。
a.碳架异构 b.位置异构 c.官能团异构 d.手性异构
②已知:电离常数Ka(A)=1.38×10-4,Ka(丙酸)=1.34×10-5,分析数据可知A的酸性强于丙酸,请从共价键极性的角度解释原因_____ 。
(4)写出A与足量金属钠反应的化学方程式:_____ 。
(5)有机物B是A的同系物(B与A有相同的官能团,相对分子质量大14),符合条件的有机物B有_____ 种。
(1)确定A的分子式:经元素分析,有机化合物A含有碳、氢、氧三种元素,其中C%为40.0%,H%为6.7%,通过质谱法测定A的相对分子质量为90,A的分子式为
(2)确定A的分子结构:使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定,结果如表:
谱图 | 数据分析结果 | |
红外光谱 | 含有-COOH、-OH | |
核磁共振氢谱 | 峰面积比为1:1:1:3 |
(3)研究A的结构和性质的关系①A的分子存在两种空间结构,它们具有完全相同的组成和原子排列,却互为镜像,具有不同的光学性质,两种分子的关系为
a.碳架异构 b.位置异构 c.官能团异构 d.手性异构
②已知:电离常数Ka(A)=1.38×10-4,Ka(丙酸)=1.34×10-5,分析数据可知A的酸性强于丙酸,请从共价键极性的角度解释原因
(4)写出A与足量金属钠反应的化学方程式:
(5)有机物B是A的同系物(B与A有相同的官能团,相对分子质量大14),符合条件的有机物B有
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【推荐3】从猫薄荷植物中分离出来的荆芥内酯,可用来制取具有驱虫效能的二氢荆芥内酯。以下是二氢荆芥内酯的一种合成路线:
已知:卤代烃可以发生反应R-X+NaOH(aq)→R-OH+NaX。
(1)A、B中含氧官能团的名称依次是________ 、________ 。
(2)物质C的结构简式是_______ 。
(3)D中有3个甲基, →D的化学方程式为_______ 。
(4)反应1的化学方程式为_______ 。
(5)F的分子式为_______ 。
(6)H是E的同系物,且比E少两个碳原子,结构中存在一个含有两个侧链的六元碳环,则H的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构);等量的H分别与过量的Na和NaHCO3反应生成气体的物质的量的比是________ 。
已知:卤代烃可以发生反应R-X+NaOH(aq)→R-OH+NaX。
(1)A、B中含氧官能团的名称依次是
(2)物质C的结构简式是
(3)D中有3个甲基, →D的化学方程式为
(4)反应1的化学方程式为
(5)F的分子式为
(6)H是E的同系物,且比E少两个碳原子,结构中存在一个含有两个侧链的六元碳环,则H的同分异构体有
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【推荐1】利用 Heck 反应合成天然抗癌药咖啡酸苯乙酯 J 的一种方法如图:
回答下列问题
(1)A 的化学名称为_____ 。
(2)C 的结构简式为_____ 。
(3)④的反应类型为_____ 。
(4)反应⑤的化学方程式_____ 。
(5)设计反应⑥和⑧的目的是____ 。
(6)X 与 D 互为同分异构体,满足以下 X 的条件简式为____ (写两种)。
①属于芳香族化合物
②能与新制Cu(OH)2悬浊液反应产生砖红色沉淀
③核磁共振氢谱显示有四组峰,峰面积之比为 3:2:2: 1
(7)已知:苯环侧链发生卤代时,α—H 更活泼。设计由苯和乙苯为起始原料制备的合成路线____ (无机试剂任选)。
回答下列问题
(1)A 的化学名称为
(2)C 的结构简式为
(3)④的反应类型为
(4)反应⑤的化学方程式
(5)设计反应⑥和⑧的目的是
(6)X 与 D 互为同分异构体,满足以下 X 的条件简式为
①属于芳香族化合物
②能与新制Cu(OH)2悬浊液反应产生砖红色沉淀
③核磁共振氢谱显示有四组峰,峰面积之比为 3:2:2: 1
(7)已知:苯环侧链发生卤代时,α—H 更活泼。设计由苯和乙苯为起始原料制备的合成路线
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【推荐2】H是合成某药物的中间体,一种合成H的路线如下(部分条件和产物省略):
已知:①RCHO
②A能发生银镜反应,遇FeCl3溶液发生显色反应。
请回答下列问题:
(1)A所含官能团的名称是___________ 。1个H分子含___________ 个手性碳原子。
(2)D→E的反应条件和试剂为___________ 。G→H的反应类型是___________ 。
(3)设计A→B、E→F步骤的目的是__________ 。
(4)写出B→C的化学方程式:______ 。
(5)在B的同分异构体中,能发生水解反应的结构有___________ 种(不考虑立体异构)。其中,在核磁共振氢谱上有4组峰且峰的面积比为1:2:2:3的结构简式可能为____________ 。
(6)参照上述流程,以乙醇为有机物原料合成2-丁醇(其他试剂自选),设计合成路线:________ 。
已知:①RCHO
②A能发生银镜反应,遇FeCl3溶液发生显色反应。
请回答下列问题:
(1)A所含官能团的名称是
(2)D→E的反应条件和试剂为
(3)设计A→B、E→F步骤的目的是
(4)写出B→C的化学方程式:
(5)在B的同分异构体中,能发生水解反应的结构有
(6)参照上述流程,以乙醇为有机物原料合成2-丁醇(其他试剂自选),设计合成路线:
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【推荐3】对羟基苯乙酸是合成药物的中间体,其制备路线如下(A为芳香烃):
已知:①R-CNR-COOH
②
回答下列问题:
(1)A的名称是___________ 。
(2)B→C的反应试剂是___________ ,反应类型是___________ 。
(3)C→D反应的化学方程式为___________ 。
(4)E中含氧官能团的名称为___________ 。
(5)H是G的同系物,满足下列条件的H的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构)。
①H相对分子质量比G大14 ②苯环上含两个取代基
其中核磁共振氢谱为六组峰,峰面积之比为1:2:2:2:2:1的结构简式为___________ 。
(6)结合以上合成路线及相关信息,设计由苯制备苯酚的合成路线___________ 。
已知:①R-CNR-COOH
②
回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)B→C的反应试剂是
(3)C→D反应的化学方程式为
(4)E中含氧官能团的名称为
(5)H是G的同系物,满足下列条件的H的同分异构体有
①H相对分子质量比G大14 ②苯环上含两个取代基
其中核磁共振氢谱为六组峰,峰面积之比为1:2:2:2:2:1的结构简式为
(6)结合以上合成路线及相关信息,设计由苯制备苯酚的合成路线
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【推荐1】2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如图:
已知:
回答下列问题:
(1)分子中不同化学环境的氢原子共有_______ 种,峰面积之比为_______ ;
C8H10是上述物质的同系物,它共有种_______ 结构,其中满足下列条件的是_______ (写结构简式)
① 核磁共振氢谱上共有2个吸收峰 ② 且峰面积之比为3:2
(2)B的名称为_________ 。反应④的类型为_______ 。
(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,其目的是___________ 。
(4)写出⑥的化学反应方程式:_________ ,该步反应的主要目的是____________ 。
(5)写出⑧的反应试剂和条件:_______________ ;F中含氧官能团的名称为__________ 。
已知:
回答下列问题:
(1)分子中不同化学环境的氢原子共有
C8H10是上述物质的同系物,它共有种
① 核磁共振氢谱上共有2个吸收峰 ② 且峰面积之比为3:2
(2)B的名称为
(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,其目的是
(4)写出⑥的化学反应方程式:
(5)写出⑧的反应试剂和条件:
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【推荐2】已知A、B、C是中学化学中最常见的三种有机物,D是高分子化合物,常用来制造食品和药品包装袋,已知这四种物质之间存在如图所示关系:
(1)写出反应类型:①___ ,③____ ,④____ 。
(2)反应②的条件是____ 。
(3)写出化学方程式:B→C:___ ,A→D:___ 。
(1)写出反应类型:①
(2)反应②的条件是
(3)写出化学方程式:B→C:
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【推荐3】维妥色替(Vistusertib,化合物G)是一种ATP竞争性的mTOR抑制剂,可用于治疗子宫内膜癌。其一种合成路线如下(Me代表甲基,Et代表乙基,Ac代表乙酰基):回答下列问题:
(1)A中含有的官能团是_________ (填名称)。
(2)B的结构简式为_________ 。
(3)写出反应E→F的化学方程式:______ ,该反应类型为_____ 。
(4)在A的同分异构体中,同时满足下列条件的共有______ 种(不考虑立体异构)。
①属于芳香烃衍生物;
②既能发生银镜反应,又能与饱和碳酸氢钠溶液反应。
其中含有手性碳的结构简式为_______ 。
(5)已知:①硝基苯可以在Fe粉、盐酸作用下生成苯胺;
②溴苯中溴原子邻、对位上的氢原子较易被取代;
(1)A中含有的官能团是
(2)B的结构简式为
(3)写出反应E→F的化学方程式:
(4)在A的同分异构体中,同时满足下列条件的共有
①属于芳香烃衍生物;
②既能发生银镜反应,又能与饱和碳酸氢钠溶液反应。
其中含有手性碳的结构简式为
(5)已知:①硝基苯可以在Fe粉、盐酸作用下生成苯胺;
②溴苯中溴原子邻、对位上的氢原子较易被取代;
③DMF-DMA试剂(N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛,结构为)作为“一碳合成子”在有机合成中应用广泛,可与活泼的甲基、氨基等反应。
根据以上信息,写出以苯、DMF-DMA试剂为原料制备的合成路线(其他无机试剂任选):
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