2005年诺贝尔化学奖授予了研究烯烃复分解反应的科学家，以表彰他们作出的卓越贡献。烯烃复分解反应原理如下：C2H5CH=CHCH3+CH2=CH2
C2H5CH=CH2+CH2=CHCH3。现以烯烃C5H10为原料，合成有机物M和N，合成路线如图：
（1）有机物A的结构简式为___ 。
（2）按系统命名法，B的名称是__ 。
（3）F→G的反应类型是___ 。
（4）写出D→M的化学方程式__ 。
（5）已知X的苯环上只有一个取代基，且取代基无甲基，则N含有的官能团是（填名称）___ 。
（6）满足下列条件的X的同分异构体共有__ 种，写出任意一种的结构简式__ 。
①遇FeCl3溶液显紫色②苯环上的一氯取代物只有两种
（7）写出E→F合成路线(在指定的3个方框内写有机物，有机物用结构简式表示，箭头上注明试剂和反应条件，若出现步骤合并，要标明反应的先后顺序)___ 。
C2H5CH=CH2+CH2=CHCH3。现以烯烃C5H10为原料，合成有机物M和N，合成路线如图：（1）有机物A的结构简式为
（2）按系统命名法，B的名称是
（3）F→G的反应类型是
（4）写出D→M的化学方程式
（5）已知X的苯环上只有一个取代基，且取代基无甲基，则N含有的官能团是（填名称）
（6）满足下列条件的X的同分异构体共有
①遇FeCl3溶液显紫色②苯环上的一氯取代物只有两种
（7）写出E→F合成路线(在指定的3个方框内写有机物，有机物用结构简式表示，箭头上注明试剂和反应条件，若出现步骤合并，要标明反应的先后顺序)
更新时间：2020-06-02 12:20:07
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【推荐1】阿托品是副交感神经抑制剂，可做眼科的扩瞳剂、泻药。托品醇是该药物的关键中间体之一，其合成路线如图所示：
已知：
(1)原料A的名称为____ ；CH3—NH2中的官能团名称为____ 。
(2)已知1 mol B可以和2 mol的NaHCO3反应，且存在2种化学环境的氢原子，则B的结构简式为____ 。
(3)托品醇可能发生的反应有____ 。
a．与NaOH溶液反应 b．与HCl溶液反应 c．氧化反应 d．消去反应
(4)D的结构简式为____ ；生成E的过程中还会生成另一种物质为____ 。
(5)E的一种同分异构体中存在六元环状结构，其核磁共振氢谱检测其存在三组峰，且峰面积之比为6：6：1，请写出满足条件的结构简式：____ 。
(6)参照上述合成路线，以2-丙醇和CH3-NH2为原料合成
。____
已知：
(1)原料A的名称为
(2)已知1 mol B可以和2 mol的NaHCO3反应，且存在2种化学环境的氢原子，则B的结构简式为
(3)托品醇可能发生的反应有
a．与NaOH溶液反应 b．与HCl溶液反应 c．氧化反应 d．消去反应
(4)D的结构简式为
(5)E的一种同分异构体中存在六元环状结构，其核磁共振氢谱检测其存在三组峰，且峰面积之比为6：6：1，请写出满足条件的结构简式：
(6)参照上述合成路线，以2-丙醇和CH3-NH2为原料合成
。
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解题方法
【推荐2】某研究小组按下列路线合成目标化合物J(
)。
已知：
①
，
②
(3)
请回答下列问题：
(1)化合物B中官能团名称为_______ ，B→C的反应类型为_______ 。
(2)1个C分子中含有的手性碳原子数为_______ 。
(3)化合物F的结构简式为_______ 。
(4)写出C+F→G的化学方程式：_______ 。
(5)已知：
为顺—丁烯二酸，则
的名称为_______ 。
(6)写出同时符合下列条件的化合物
的同分异构体的结构简式：_______ (任写一种)。
①除苯环外不含其他环状结构；②苯环上仅有一个取代基；③能发生银镜反应，不能发生消去反应。
)。 已知：
①
，②
(3)
请回答下列问题：
(1)化合物B中官能团名称为
(2)1个C分子中含有的手性碳原子数为
(3)化合物F的结构简式为
(4)写出C+F→G的化学方程式：
(5)已知：
为顺—丁烯二酸，则 的名称为(6)写出同时符合下列条件的化合物
的同分异构体的结构简式：①除苯环外不含其他环状结构；②苯环上仅有一个取代基；③能发生银镜反应，不能发生消去反应。
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(0.4)
解题方法
【推荐3】苯巴比妥是一种巴比妥类的镇静剂及安眠药，合成路线如下(部分试剂和产物已略去)：
(1)A →B的反应条件和试剂名称为_______ 。
(2)B→C过程分为三步，第一步生成格氏试剂
，第二步与CO2发生加成反应，反应产物的结构简式为 _______ ，第三步的反应类型为 _______ 。
(3)F的结构简式为_______ 。
(4)G转变为苯巴比妥的化学方程式为_______ 。
(5)在E的同分异构体中，同时满足下列条件的共有_______ 种(不考虑立体异构)；
①能与氢氧化钠溶液反应；②含有三个甲基；③含有苯环；④遇FeCl3溶液不显色
其中，核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为6：3：2：2：1的同分异构体的结构简式_______ (只写出其中一种结构简式即可)。
已知：i. 
ii. 
(1)A →B的反应条件和试剂名称为
(2)B→C过程分为三步，第一步生成格氏试剂
，第二步与CO2发生加成反应，反应产物的结构简式为 (3)F的结构简式为
(4)G转变为苯巴比妥的化学方程式为
(5)在E的同分异构体中，同时满足下列条件的共有
①能与氢氧化钠溶液反应；②含有三个甲基；③含有苯环；④遇FeCl3溶液不显色
其中，核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为6：3：2：2：1的同分异构体的结构简式
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【推荐1】以下是由甲苯合成乙酰水杨酸和酚酞的合成路线。
（1）写出“甲苯→A”的化学方程式____________________ 。
（2）写出C的结构简式___________ ，E分子中的含氧官能团名称为__________________ ；
（3）上述涉及反应中，“E→酚酞”发生的反应类型是______________ 。
（4）写出符合下列条件的乙酰水杨酸的一种同分异构体的结构简式_________________ 。
①遇FeCl3溶液显紫色， ②能与碳酸氢钠反应，
③苯环上只有2个取代基的， ④能使溴的CCl4溶液褪色。
（5）写出乙酰水杨酸和NaOH溶液完全反应的化学方程式：___________________ 。
（6）由D合成E有多步，请设计出D→E的合成路线_________________ 。(有机物均用结构简式表示)。
(合成路线常用的表示方式为：D
……
E)
（1）写出“甲苯→A”的化学方程式
（2）写出C的结构简式
（3）上述涉及反应中，“E→酚酞”发生的反应类型是
（4）写出符合下列条件的乙酰水杨酸的一种同分异构体的结构简式
①遇FeCl3溶液显紫色， ②能与碳酸氢钠反应，
③苯环上只有2个取代基的， ④能使溴的CCl4溶液褪色。
（5）写出乙酰水杨酸和NaOH溶液完全反应的化学方程式：
（6）由D合成E有多步，请设计出D→E的合成路线
(合成路线常用的表示方式为：D
……E)
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解题方法
【推荐2】聚丙烯酸乙二醇酯是一种良好的水溶性涂料。工业上以煤为原料可设计合成路线如下：
查阅资料获得信息：
(1)写出B的结构简式为___________ 。
(2)④的反应类型为___________ ，写出E中的含氧官能团名称为___________ 。
(3)反应⑤的化学方程式为___________ 。
(4)下列对图中有关物质的叙述正确的是___________ (填标号)。
a．煤的干馏是指在空气中加强热使其分解
b．化合物D和E均能与NaOH溶液反应
c．化合物C中最多有7个原子在同一平面上
查阅资料获得信息：
(1)写出B的结构简式为
(2)④的反应类型为
(3)反应⑤的化学方程式为
(4)下列对图中有关物质的叙述正确的是
a．煤的干馏是指在空气中加强热使其分解
b．化合物D和E均能与NaOH溶液反应
c．化合物C中最多有7个原子在同一平面上
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(0.4)
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【推荐3】药物中间体G的一种合成路线如图所示：
(1)A中官能团的名称为______ ，A与H2加成得到的物质的名称为______ ，由A生成B的化学方程式为______ 。
(2)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成表格。
(3)试剂X的结构简式为______ 。
(4)G分子脱去2个H原子得到有机物Y，Y的同分异构体中，含有苯环及苯环上含两个及两个以上取代基的共有______ 种。
(5)根据上述路线中的相关知识，以
和
为主要原料设计合成
，写出合成路线______ 。
已知：
+
(1)A中官能团的名称为
(2)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成表格。
| 序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
| a | 消去反应 | ||
| b | 氧化反应(生成有机产物) |
(3)试剂X的结构简式为
(4)G分子脱去2个H原子得到有机物Y，Y的同分异构体中，含有苯环及苯环上含两个及两个以上取代基的共有
(5)根据上述路线中的相关知识，以
和为主要原料设计合成，写出合成路线
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(0.4)
解题方法
【推荐1】有机物H为制备某种新型药物的中间体，I属于一种聚酯类化合物，应用于材料工程。实验室由芳看化合物A制备H和I的一种合成路线如下:
已知 :①
②
回答下列问题：
（1）B的结构简式为________________________ 。
（2）A→B的反应类型为_______________ ，D中含有的官能团为_________________ 。
（3）E的化学名称为___________________________ 。
（4）G→H的化学方程式为___________________________ 。
（5）K为G的同分异构体，其苯环上只有两个对位取代基，且能与FeCl3溶液发生显色反应，还能发生银镜反应，K共有____ 种；写出其中核磁共振氢谱有7组峰的一种结构简式______ 。
（6）写出以氯乙烷、甲醛为原料(无机试剂任选)制备化合物
的合成路线。____________
已知 :①
②
回答下列问题：
（1）B的结构简式为
（2）A→B的反应类型为
（3）E的化学名称为
（4）G→H的化学方程式为
（5）K为G的同分异构体，其苯环上只有两个对位取代基，且能与FeCl3溶液发生显色反应，还能发生银镜反应，K共有
（6）写出以氯乙烷、甲醛为原料(无机试剂任选)制备化合物
的合成路线。
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(0.4)
解题方法
【推荐2】化合物F是一种药物中间体，可以通过以下方法合成：
（1）C中的含氧官能团名称为________ 和________ 。
（2）E
F的反应类型为________ 。
（3）试剂X的分子式为C5H13N3，写出X的结构简式：________ 。
（4）A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________ 。
①能与FeCl3溶液发生显色反应；② 分子中只有4种不同化学环境的氢。
（5）写出以CH3CH=CHCH3、HCHO及CH3COCH3为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。________
（1）C中的含氧官能团名称为
（2）E
F的反应类型为（3）试剂X的分子式为C5H13N3，写出X的结构简式：
（4）A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：
①能与FeCl3溶液发生显色反应；② 分子中只有4种不同化学环境的氢。
（5）写出以CH3CH=CHCH3、HCHO及CH3COCH3为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
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(0.4)
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解题方法
【推荐3】有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下。
请回答下列问题：
（1）F的化学名称是________ ，⑤的反应类型是________ 。
（2）E中含有的官能团是________ （写名称），D聚合生成高分子化合物的结构简式为________ 。
（3）将反应③得到的产物与O2在催化剂、加热的条件下反应可得D，写出反应④的化学方程式________ 。
（4）④、⑤两步能否颠倒？________ （填“能”或“否”）理由是________ 。
（5）与A具有含有相同官能团的芳香化合物的同分异构体还有________ 种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积之比为1：1：2：2：2：2的结构简式为________ 。
（6）参照有机物W的上述合成路线，以N（分子式为C8H8且属于A的同系物）为原料制备
的合成路线（无机试剂任选）_________ 。
请回答下列问题：
（1）F的化学名称是
（2）E中含有的官能团是
（3）将反应③得到的产物与O2在催化剂、加热的条件下反应可得D，写出反应④的化学方程式
（4）④、⑤两步能否颠倒？
（5）与A具有含有相同官能团的芳香化合物的同分异构体还有
（6）参照有机物W的上述合成路线，以N（分子式为C8H8且属于A的同系物）为原料制备
的合成路线（无机试剂任选）
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(0.4)
【推荐1】有机物E（
）是一种镇痛和麻醉药物，可由化合物A通过以下路线合成。
已知:
(1)B中的含氧官能团的名称为_____________ ，1mol B在一定条件下最多可以和______ mol H2发生反应，由B生成C的反应类型为_____________ 。
(2)制备D时用LiAlH4还原C而不用C于氢气共热还原（Ni作催化剂）的原因是______ 。
(3)检验A是否完全转化为B的实验方法是_____ （用化学方程式表示）。
(4)F是A的同分异构体，符合下列条件的F的结构（不考虑立体异构）有______ 种。
①属于芳香族化合物;
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为1:1：2:2:2的结构简式为_______ 。
(5)请写出以苯为原料（无机试剂任选）制备
的合成路线：___________ 。
（例如：CH3CHO
CH3COOH
CH3COOCH2CH3）
）是一种镇痛和麻醉药物，可由化合物A通过以下路线合成。已知:
(1)B中的含氧官能团的名称为
(2)制备D时用LiAlH4还原C而不用C于氢气共热还原（Ni作催化剂）的原因是
(3)检验A是否完全转化为B的实验方法是
(4)F是A的同分异构体，符合下列条件的F的结构（不考虑立体异构）有
①属于芳香族化合物;
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为1:1：2:2:2的结构简式为
(5)请写出以苯为原料（无机试剂任选）制备
的合成路线：（例如：CH3CHO
CH3COOH CH3COOCH2CH3）
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解题方法
【推荐2】替利洛尔可用于治疗高血压、冠心病及心绞痛，可采用如下路线合成：
已知：
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________ 。
(2)A→B反应的试剂及条件为___________ 。
(3)C中含有的官能团的名称为___________ 。
(4)F→G的反应类型为___________ 。
(5)H的结构简式为___________ 。
(6)写出反应D+J→K的化学方程式___________ 。
已知：
回答下列问题：
(1)A的化学名称为
(2)A→B反应的试剂及条件为
(3)C中含有的官能团的名称为
(4)F→G的反应类型为
(5)H的结构简式为
(6)写出反应D+J→K的化学方程式
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(0.4)
解题方法
【推荐3】有机物M有抗菌作用，其合成路线如下图所示
(1)A的结构简式是______________ 。
(2)B的名称是____________ ，M中的官能团名称是_____________ 。
(3)分别写出B→C、G→H的反应类型___________ 、_____________ 。
(4)写出C→D的化学方程式_________________________________ 。
(5)E的同分异构体中，符合下列条件的结构共有_______ 种。
①苯的二元取代物 ②与E具有相同的官能团 ③能发生银镜反应和水解反应
(6)由F与I2在一定条件下反应生成G的化学方程式是____________________ ；此反应同时生成力外一个有机副产物且与F互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是_____________ 。
(1)A的结构简式是
(2)B的名称是
(3)分别写出B→C、G→H的反应类型
(4)写出C→D的化学方程式
(5)E的同分异构体中，符合下列条件的结构共有
①苯的二元取代物 ②与E具有相同的官能团 ③能发生银镜反应和水解反应
(6)由F与I2在一定条件下反应生成G的化学方程式是
您最近一年使用：0次
