羟氯喹是一种抗疟药物,被WHO支持用于新冠肺炎患者临床研究。某研究小组设计如下合成路线:
已知:
①
②
③
④苯环上连卤原子时,发生再取代反应主要生成邻、对位产物。
按要求回答下列问题:
(1)化合物A所含官能团的名称为___________________ ,化合物C的结构简式_______ 。
(2)下列说法正确的是___________________ 。
A. A到D过程中,乙二醇的作用是作为保护基团
B. 从合成路线推测,化合物B要密封干燥保存
C. E→F为加成反应
D. 羟氯喹的分子式为C18H26ClN3O
(3)D→E的化学方程式为____________________________ 。
(4)设计以苯为原料合成化合物G(用流程图表示,无机试剂任选)______________ 。
(5)写出同时符合下列条件的H的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构):_______________ 。
1H-NMR和IR谱检测表明:
①苯环上有两种环境的不同氢,且两种氢的比例为2:1;②分子中含有氰基(-CN)
已知:
①
②
③
④苯环上连卤原子时,发生再取代反应主要生成邻、对位产物。
按要求回答下列问题:
(1)化合物A所含官能团的名称为
(2)下列说法正确的是
A. A到D过程中,乙二醇的作用是作为保护基团
B. 从合成路线推测,化合物B要密封干燥保存
C. E→F为加成反应
D. 羟氯喹的分子式为C18H26ClN3O
(3)D→E的化学方程式为
(4)设计以苯为原料合成化合物G(用流程图表示,无机试剂任选)
(5)写出同时符合下列条件的H的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构):
1H-NMR和IR谱检测表明:
①苯环上有两种环境的不同氢,且两种氢的比例为2:1;②分子中含有氰基(-CN)
更新时间:2020-06-24 15:27:33
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【推荐1】吡咯( )是一种含氮五元杂环化合物,其衍生物广泛用作有机合成、医药、农药、香料、橡胶硫化促进剂、环氧树脂固化剂等的原料;用作色谱分析标准物质,也用于有机合成及制药工业。Zavy-alov吡咯(N)是其一种重要衍生物,合成路线如下:
已知:ⅰ.Me-代表,Ac-代表;
ⅱ. 。
回答下列问题:
(1)吡咯的化学式为___________ ;A的结构简式为___________ ,A的核磁共振氢谱图中有___________ 个吸收峰。
(2)A→B需要的试剂和条件为___________ ;G中含氧官能团的名称包括酰胺基和___________ 。
(3)D→E和E→F的反应类型分别为___________ ,___________ 。
(4)写出B→D的化学方程式为___________ 。
(5)G有多种同分异构体,其中满足下列条件的结构简式为___________ (写出一种即可)。
a.遇溶液显紫色;
b.能与溶液反应生成;
c.核磁共振氢谱有4组峰;
d.苯环和 中的氮原子直接相连。
已知:ⅰ.Me-代表,Ac-代表;
ⅱ. 。
回答下列问题:
(1)吡咯的化学式为
(2)A→B需要的试剂和条件为
(3)D→E和E→F的反应类型分别为
(4)写出B→D的化学方程式为
(5)G有多种同分异构体,其中满足下列条件的结构简式为
a.遇溶液显紫色;
b.能与溶液反应生成;
c.核磁共振氢谱有4组峰;
d.苯环和 中的氮原子直接相连。
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【推荐2】化合物L是合成某药物的中间体,一种合成L的路线如图:已知:
①C和D所含官能团相同
(1)B的分子式为___________ ,F中的官能团名称是___________ 。
(2)H→J的反应类型为___________ 。
(3)写出C+D→E的化学方程式:___________ 。
(4)H的结构简式为___________ 。
(5)F有多种同分异构体,写出一种符合下列条件的F的同分异构体的结构简式___________ 。
a.除苯环外不含其他环 b.能发生银镜反应 c.含有4种化学环境不同的氢原子
(6)请设计以和化合物C为原料合成的路线(无机试剂任选):___________ 。
①C和D所含官能团相同
②
请回答下列问题:(1)B的分子式为
(2)H→J的反应类型为
(3)写出C+D→E的化学方程式:
(4)H的结构简式为
(5)F有多种同分异构体,写出一种符合下列条件的F的同分异构体的结构简式
a.除苯环外不含其他环 b.能发生银镜反应 c.含有4种化学环境不同的氢原子
(6)请设计以和化合物C为原料合成的路线(无机试剂任选):
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【推荐3】扎来普隆为镇静催眠药,可以使失眠病人很快入睡,延长睡眠时间,减少觉醒次数。扎来普隆的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)D的分子式为___________ ;E中含氧官能团的名称为___________ 。
(2)B的结构简式为___________ ;A→B的反应条件与试剂为___________ 。
(3)E属于___________ (填“顺式”或“反式”)结构,E→F的反应类型为___________ 。
(4)C→D的化学方程式为___________ 。
(5)C的同分异构体种类繁多,其中含有氨基()且能发生银镜反应的芳香族同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构),核磁共振氢谱峰面积之比等于1∶2∶2∶2∶2的结构简式为___________ 。
回答下列问题:
(1)D的分子式为
(2)B的结构简式为
(3)E属于
(4)C→D的化学方程式为
(5)C的同分异构体种类繁多,其中含有氨基()且能发生银镜反应的芳香族同分异构体有
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【推荐1】具有抗菌、消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示:
已知部分有机化合物转化的反应式如下:
(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是______ ;A→B所属的反应类型为______ 。
(2)C→D的化学方程式是______ 。
(3)写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式:______ 。
a.能发生银镜反应
b.分子中含有酯基
c. 苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种
(4)F的结构简式是______ ;试剂b是______ 。
(5)H与I2反应生成J和HI的化学方程式是______ 。
(6)以A和乙烯为起始原料,结合题中信息,选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯(),参照下列模板写出相应的合成路线。_____________
已知部分有机化合物转化的反应式如下:
(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是
(2)C→D的化学方程式是
(3)写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式:
a.能发生银镜反应
b.分子中含有酯基
c. 苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种
(4)F的结构简式是
(5)H与I2反应生成J和HI的化学方程式是
(6)以A和乙烯为起始原料,结合题中信息,选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯(),参照下列模板写出相应的合成路线。
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【推荐2】有机物A可发生如下转化:
(1)化合物A是一种邻位二取代苯,其中一个取代基是羧基,则A的结构简式是_____ 。
(2)反应①②都可属于取代反应。其中①是__________ 反应,②是________ 反应
(3)反应③的化学方程式是_______________________________ 。
(4)A与NaOH溶液共热,可发生反应生成B与C的钠盐。与1mol A反应所消耗的NaOH物质的量为_________ mol。
(5)与A具有相同官能团(—COOH和—COO—)的A的同分异构体很多,请写出其中三种邻位二取代苯的结构简式____________ 、________________ 、_________________ 。
(1)化合物A是一种邻位二取代苯,其中一个取代基是羧基,则A的结构简式是
(2)反应①②都可属于取代反应。其中①是
(3)反应③的化学方程式是
(4)A与NaOH溶液共热,可发生反应生成B与C的钠盐。与1mol A反应所消耗的NaOH物质的量为
(5)与A具有相同官能团(—COOH和—COO—)的A的同分异构体很多,请写出其中三种邻位二取代苯的结构简式
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【推荐3】山油柑碱(Acronycine)是一种广谱抗癌药,其某种合成路线如下,回答下列问题:
(1)已知:对氨基苯甲酸的沸点为340℃,C的沸点为312℃,二者沸点有差异的主要原因是_______ 。
(2)山油柑碱中含氧官能团有_______ (填名称),B的名称是_______ 。
(3)D→E的反应类型是_______ 。
(4)C→D的化学方程式为_______ 。
(5)在C的芳香族同分异构体中,同时符合下列条件的结构(不考虑立体异构)有_______ 种。①苯环上直接连接氨基();②能发生银镜反应。其中核磁共振氢谱上有四组峰且峰的面积比的结构简式为_______ 。
(6)已知:,以间甲基苯酚为原料制备间羟基苯甲酸,设计合成路线_______ (无机试剂和有机溶剂任选)。
(1)已知:对氨基苯甲酸的沸点为340℃,C的沸点为312℃,二者沸点有差异的主要原因是
(2)山油柑碱中含氧官能团有
(3)D→E的反应类型是
(4)C→D的化学方程式为
(5)在C的芳香族同分异构体中,同时符合下列条件的结构(不考虑立体异构)有
(6)已知:,以间甲基苯酚为原料制备间羟基苯甲酸,设计合成路线
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【推荐1】某药物中间体F的合成路线之一如图所示。
请回答下列问题:
(1)A的化学名称为___ ,B分子中官能团的名称为___ 。
(2)B→C经历了两步反应,可表示为:
①B+HCHO→X
②X+HCl→C+H2O
则X的结构简式为___ ,反应①与反应②的反应类型分别为____ 、___ 。
(3)F与足量氢气发生反应的化学方程式为___ 。
(4)芳香族化合物M是E的同分异构体,同时满足以下条件的M的结构有___ 种;M的某种结构水解后的产物,核磁共振氢谱显示有三组峰,该水解产物的结构简式为___ 。
①能发生银镜反应②能发生水解反应③苯环上有6个取代基
(5)乙酰乙酸甲酯()可用于合成吡唑酮类药物。参考上述合成路线,设计以CH3OH为原料合成的合成路线。___ (无机试剂和有机溶剂任用)
请回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)B→C经历了两步反应,可表示为:
①B+HCHO→X
②X+HCl→C+H2O
则X的结构简式为
(3)F与足量氢气发生反应的化学方程式为
(4)芳香族化合物M是E的同分异构体,同时满足以下条件的M的结构有
①能发生银镜反应②能发生水解反应③苯环上有6个取代基
(5)乙酰乙酸甲酯()可用于合成吡唑酮类药物。参考上述合成路线,设计以CH3OH为原料合成的合成路线。
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【推荐2】【化学—选修5:有机化学基础】功能高分子I的一种合成路线如下,其中D能与Na反应生成H2,且D苯环上的一氯代物有2种。
已知:
回答下列问题:
(1)A的名称为________ ,试剂a为________ 。
(2)C的结构简式为________ 。
(3)F中的官能团名称为________ 。
(4)上述①~⑧的反应中,不属于取代反应的是________ (填数字编号)。写出反应⑦的化学方程式________ 。
(5)符合下列条件的B的同分异构体有________ 种(不考虑立体异构)。
①苯环上有氨基(—NH2)②能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1的结构简式为________ 。
(6)参照上述合成路线,以1-丁烯为原料(无机试剂任选),设计制备乳酸()的合成路线________ 。
已知:
回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)C的结构简式为
(3)F中的官能团名称为
(4)上述①~⑧的反应中,不属于取代反应的是
(5)符合下列条件的B的同分异构体有
①苯环上有氨基(—NH2)②能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1的结构简式为
(6)参照上述合成路线,以1-丁烯为原料(无机试剂任选),设计制备乳酸()的合成路线
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【推荐3】化合物I的一种合成路线如下:
请回答:
(1)下列说法不正确的是___________
(2)化合物B的结构简式为___________
(3)写出C→D的化学方程式:___________
(4)写出化合物G同时满足下列条件的三种同分异构体的结构简式:___________ 。(不考虑立体异构),1H-NMR谱和IR谱检测表明:
①分子中含有两个苯环和3种不同化学环境的氢原子;
②碱性条件下能与新制Cu(OH)2悬浊液反应,生成砖红色沉淀。
(5)已知 。设计以乙二酸(HOOCCOOH)和苯为原料制备的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选):___________ 。
请回答:
(1)下列说法不正确的是___________
A.化合物C中有三种含氧官能团 |
B.化合物F具有弱碱性 |
C.H的分子式是C17H15N2O3BrF |
D.H→I反应分两步,反应类型为加成和取代 |
(3)写出C→D的化学方程式:
(4)写出化合物G同时满足下列条件的三种同分异构体的结构简式:
①分子中含有两个苯环和3种不同化学环境的氢原子;
②碱性条件下能与新制Cu(OH)2悬浊液反应,生成砖红色沉淀。
(5)已知 。设计以乙二酸(HOOCCOOH)和苯为原料制备的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选):
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【推荐1】 是一种重要的化工原料,可用于合成可降解的高聚物C以及抗肿瘤药物G。
已知:
(1)A含有的官能团名称是______________ 。
(2)D→E的反应类型是_____________________ 。
(3)E的分子式是____________ ;F的结构简式是_________________ 。
(4)B→C的化学方程式为________________________________________ 。
(5)W是B的同分异构体,0.5mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44g CO2,W共有______ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为___________ 。
(6)设计由甲苯和 为原料制备化合物 的合成路线(无机试剂任选)______ 。
已知:
(1)A含有的官能团名称是
(2)D→E的反应类型是
(3)E的分子式是
(4)B→C的化学方程式为
(5)W是B的同分异构体,0.5mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44g CO2,W共有
(6)设计由甲苯和 为原料制备化合物 的合成路线(无机试剂任选)
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【推荐2】以烷烃A和烯烃Y为原料合成某香料——六元环状酯G、高聚物C和D的流程如下(部分条件和产物省略):
已知:
①Y的核磁共振氢谱有4个峰,其峰面积之比为3:3:2:2
②
回答下列问题:
(1)Y的系统命名为__________ ;X中含碳官能团名称是________________ 。
(2)Z→W的反应类型是__________ 。
(3)聚合物C的结构简式为________________ ;G的结构简式为__________________ 。
(4)写出F→D的化学方程式:_________________________________ 。
(5)E的同分异构体中,含“”结构的有________ 种。
(6)参照上述合成路线,设计以为原料合成的路线。_____________
已知:
①Y的核磁共振氢谱有4个峰,其峰面积之比为3:3:2:2
②
回答下列问题:
(1)Y的系统命名为
(2)Z→W的反应类型是
(3)聚合物C的结构简式为
(4)写出F→D的化学方程式:
(5)E的同分异构体中,含“”结构的有
(6)参照上述合成路线,设计以为原料合成的路线。
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【推荐3】K是某药物的中间体,以顺丁烯二酸为原料制备K的流程如下:
已知:①B和C生成D反应的原子利用率为100%;②图中,代表甲基,代表乙基。
请回答下列问题:
(1)A中所含官能团名称是_______ ,写出B→D的化学方程式:_______ 。
(2)鉴别E和F可用试剂为_______ 。H的名称是_______ 。
(3)I与足量的加成产物分子中有_______ 个手性碳原子。J→K的反应类型是_______ 。
(4)在J的同分异构体中,满足以下条件的结构有_______ 种(不包括立体异构体),
①O与C形成1个六元环;不存在其他环状结构
②分子中C采取2种杂化方式。
(5)以1-溴环戊烷为原料合成环戊酸酯(),设计合成路线_______ (其他试剂任选)。
已知:①B和C生成D反应的原子利用率为100%;②图中,代表甲基,代表乙基。
请回答下列问题:
(1)A中所含官能团名称是
(2)鉴别E和F可用试剂为
(3)I与足量的加成产物分子中有
(4)在J的同分异构体中,满足以下条件的结构有
①O与C形成1个六元环;不存在其他环状结构
②分子中C采取2种杂化方式。
(5)以1-溴环戊烷为原料合成环戊酸酯(),设计合成路线
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