【推荐3】布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。其合成路线如图所示：

已知：，回答下列问题：
(1)A的名称是__________。
(2)C→D的反应类型为__________。
(3)写出D→F的反应方程式__________。
(4)D→I的过程，即为布洛芬结构修饰的过程，中间产物H的结构简式为__________。
(5)I进行加聚反应即可得到缓释布洛芬，反应的官能团名称是__________。
(6)满足以下条件的布洛芬的同分异构体有______种。
A．含苯环，核磁共振氢谱有5组峰
B．能发生水解反应，且水解产物之一能与溶液发生显色反应
C．能发生银镜反应
(7)下列有关布洛芬的说法正确的是______。

A．布洛芬属于羧酸，故与乙酸互为同系物

B．布洛芬分子中含有手性碳原子

C．可以用碳酸氢钠溶液区分布洛芬和酯修饰产物I

D．布洛芬分子中最多有19个原子共平面

【推荐2】溴苯()是一种化工原料。实验室可用苯和液溴反应制得，有关物质的物理性质如下表，回答下列问题。

	苯	液溴	溴苯
密度/g·cm-3	0.88	3.10	1.50
沸点/℃	80	59	156
水中溶解度	微溶	微溶	微溶

(1)实验室制溴苯的化学反应方程式为___________。
(2)某小组拟选用上图两套装置制取溴苯，
①装置2中仪器b的名称是___________。
②若用装置2中的直形冷凝管c代替装置1中的球形冷凝管c，不足之处是___________。
③该小组应选择的装置是___________(填“装置1”或“装置2”)，原因是___________。
(3)反应完的混合物中含苯、液溴、溴苯、铁屑，将混合物转移至烧杯中，经过下列步骤分离提纯：
步骤①：向烧杯中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑。
步骤②：滤液依次用10mL水、8mL10％的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是________(用化学方程式表示)。
步骤③：向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。
步骤④：___________。
(4)由溴苯的同系物一溴甲苯()可制备苯甲醇()，在一定条件下高铁酸盐(FeO)可将苯甲醇氧化为苯甲醛()
①写出一溴甲苯制备苯甲醇的化学方程式___________。
②控制适当温度，向碱性次氯酸盐溶液中加入Fe(NO₃)₃，搅拌，生成高铁酸盐，其反应的离子方程式是_____。
③当反应溶液pH=11.5，反应4分钟时，温度对苯甲醇氧化反应影响的实验数据如下表：
温度对苯甲醇氧化反应的影响

T/℃	苯甲醇转化率/%	苯甲醛
		选择性/%	产率/%
18	62.0	82.3	51.0
28	68.5	67.9	46.5
38	86.8	N	39.5
48	96.3	29.8	28.7

分析表中数据，N的数值应该为___________(填选项)。
A、72.3B、45.5C、26.8
随着温度的升高，苯甲醛产率逐渐降低的主要原因是___________。

【推荐1】Balanol是一种蛋白激酶C的抑制剂，其前体的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的官能团名称是________。
(2)B→D的反应中K₂CO₃的作用是________。
(3)D→E的化学方程式是________。
(4)已知试剂H能与NaHCO₃反应，则G→I的化学方程式是________。
(5)已知J→K的反应中被氧化为，则J与Na₂S₂O₄的物质的量之比为________。
(6)N→O的化学方程式是________。
(7)下列说法正确的是________。
a. A→B的反应中NaCN使用应过量，提高B的产率
b. J存在分子内氢键，且能发生显色反应
c. O→P的反应条件是NaOH水溶液加热
(8)L→M的过程如下：其中经历了含过氧键的中间体L₁，L→L₁的过程是O₂(O=O)与L的加成。

已知L₁含多于3个的六元环，且其中2个是苯环。请写出中间体L₁的结构简式____________。

【推荐3】Stephanie博士及其团队合成了一组有机物“纳米小人”，它们的部分结构类似有机物F，F的合成路线如下。

回答下列问题：
(1)B的结构简式为_______。
(2)的化学名称为_______。
(3)B生成C的反应类型为_______，由D生成E的化学方程式为_______。
(4)E中含有的官能团名称为碳碳三键、_______。
(5)THF的结构简式为，化合物G是THF的同系物，则满足下列条件的G的同分异构体有_______种；其中只含有2种不同化学环境的氢原子且能发生银镜反应的化合物的结构简式为_______。
①分子量为86
②含有碳氧双键结构
(6)设计用和为原料制备的合成路线(其他试剂任选)_______。