【推荐3】三氧化二镍(Ni₂O₃)可用于制造镍氢电池，工业上利用含镍废料(主要成分为镍、铝、铁及其氧化物、碳等)回收其中的镍并制备Ni₂O₃的工艺流程如下：
   
已知：①NiCl₂易溶于水，在该实验条件下H₂O₂、Fe³⁺不能氧化Ni²⁺
②溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示：

金属离子	Ni2+	Al3+	Fe3+	Fe2+
开始沉淀时(c=0.010mol/L)的pH	7.2	3.7	2.2	7.5
完全沉淀时()的pH	8.7	4.7	3.2	9.0

(1)“预处理”操作目的是除去镍废料表面的油脂，可选用试剂为___________(填字母代号)。
A．水                                 B．饱和食盐水                           C．NaOH溶液
(2)“酸浸”时温度过高，镍的浸出率下降，主要原因可能是___________(答一点即可)。
(3)“氧化”时主要反应的离子方程式是___________。
(4)若“氧化”后的溶液中Ni²⁺浓度为0.01mol/L，则“调pH”应控制的pH范围是___________。
(5)反萃取的反应原理为，向有机相中加入H₂SO₄溶液能进行反萃取的原因为___________(用化学平衡移动原理解释)。
(6)有机相提取的Ni²⁺再生时可用于制备镍氢电池(碱性)，该电池充电时的总反应为，则放电时负极的电极反应式为___________。
(7)确定Ni₂O₃固体是晶体的最可靠的科学方法是___________(填字母代号)。

A．测定熔、沸点	B．观察外形
C．对固体进行X射线衍射测定	D．对比硬度

【推荐1】兴趣小组查阅文献后，设计实验对苯酚的性质进行探究，回答以下问题。
已知：ⅰ. 25℃，相关弱酸的电离平衡常数如下：K_a1(H₂CO₃)=4.2×10⁻⁷，K_a2(H₂CO₃)=5.6×10⁻¹¹，K_a(C₆H₅OH)=1.3×10⁻¹⁰。
ⅱ.苯酚与显色反应的化学方程式为：Fe³⁺+6C₆H₅OH [Fe(C₆H₅O)₆]³⁻(紫色)+6H⁺。
Ⅰ.探究苯酚酸性的强弱
(1)苯酚的电离方程式为___________。
(2)兴趣小组按如图装置进行实验，证明酸性强弱顺序为CH₃COOH>H₂CO₃> C₆H₅OH，所依据的实验现象为___________，C中反应的化学方程式为___________。

Ⅱ.探究苯酚与铁离子的显色反应

实验1	实验2

兴趣小组对以上实验的现象提出猜想。
猜想1：对铁离子与苯酚的反应有促进作用。
猜想2：对铁离子与苯酚的反应有抑制作用。
(3)向实验1反应后溶液中继续加入固体，若溶液颜色无变化，则可得出的结论是___________。
(4)向实验1反应后溶液中加入___________固体(填化学式)，若溶液颜色变为浅紫色，说明猜想2成立。
(5)兴趣小组同学提出猜想3：溶液的会影响显色效果，并设计如下实验进行验证。

实验	操作	现象
3	向2mL苯酚溶液(调节)中滴加0.1mol/LFeCl3溶液	溶液显紫色
4	向2mL苯酚溶液(调节)中滴加0.1mol/LFeCl3溶液	生成红褐色沉淀
5	向实验4所得悬浊液中逐滴加入0.1mol/L盐酸至过量	沉淀逐渐溶解，溶液变为紫色；继续滴加盐酸，溶液由紫色变为浅黄色

①实验4中生成的红褐色沉淀是___________(填化学式)。
②实验5中滴加盐酸至过量，溶液由紫色变为浅黄色，结合平衡移动原理解释原因___________。

【推荐2】酚醛树脂是应用广泛的高分子材料，可用酚类与醛类在酸或碱的催化下相互缩合而成，类似的合成过程如：
反应①：
反应②：
（1）化合物I的分子式____________。
（2）苯酚与浓溴水反应的化学方程式为___________________________。
（3）化合物也能与CH₃CHO发生类似反应①的反应，生成有机物Ⅲ，该反应化学方程式为_______________________________；有机物Ⅲ发生类似反应②的反应，生成高分子化合物IV的结构简式为_____________________。
（4）有关化合物Ⅱ和Ⅲ的说法正确的有_________（填字母）。
A.都属于芳香烃
B.都能与FeCl₃溶液发生显色反应
C.都能与NaHCO₃溶液反应放出CO₂
D.l mol的Ⅱ或Ⅲ都能与2mol的NaOH完全反应

【推荐3】沙罗特美是一种长效平喘药，其合成的部分路线如下：

(1)A中的官能团名称为______。
(2)C→D的反应类型为______。
(3)B的分子式为C₈H₈O₃。B→C发生取代反应，另一产物为CH₃OH，写出B的结构简式______。
(4)写出A→B的化学方程式______。
(5)写出同时满足下列条件的E的2种同分异构体的结构简式______。
①分子中含有苯环，不能与FeCl₃发生显色反应
②能发生水解反应，水解产物之一是，另一水解产物分子中只有5种不同化学环境的氢
(6)请写出以、(CH₃)₂C(OCH₃)₂、CH₃NO₂为原料制备的合成路线流程图______(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

【推荐1】有机物F(Bisphenol A dimethacrylate)是一种交联单体。合成F的一种路线如图：

已知：①+HCN
②B不能发生银镜反应。
③C能与FeCl₃发生显色反应，核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢。
④E既能使溴水褪色又能使石蕊试液显红色。
⑤1 mol F最多可与4 mol NaOH反应。
回答下列问题：
（1）A的名称为_______。E中含氧官能团的名称为______。
（2）B的结构简式为______。B→D的反应类型为_________。
（3）C与E反应生成F的化学反应方程式为______。
（4）C的同分异构体中含有萘环（）结构，萘环上只有1个取代基且水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应的同分异构体共有_____种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有8组峰的是_______(写出其中一种的结构简式)。
（5）A经如下步骤可合成环己烯甲酸：，反应2所选择的试剂为____________。

【推荐2】黄酮醋酸类化合物具有黄酮类化合物抗菌、消炎、降血压、保肝等多种生理活性和药理作用，尤其是近年来报道此类化合物具有独特抗癌活性。下面的方法采用对甲酚作为起始原料，通过一系列反应合成化合物黄酮F（化学式为C₁₈H₁₂O₂NBr），为黄酮醋酸的前体化合物）。其进一步水解即得黄酮醋酸。合成路线如下：

A是酯；F分子中存在3个六元环，E和F在化学式上相差2个H原子。
已知①RCH₂Cl+HCN发生取代生成RCH₂CN，RCH₂CN进一步水解得RCH₂COOH；②由于溴苯的溴原子参与苯环的共轭，溴苯在强碱性溶液中水解过程十分困难，需要在高温（300℃）、以铜离子作催化剂的条件下进行。
⑴ 请画出A、D、F的结构简式：A_________、D_______、F_____________；
⑵ B有多种同分异构体，请写出一种含苯环且苯环上二元取代、含有醛基且能使FeCl₃溶液变紫色的同分异构体：________________。
⑶ A可能发生的化学反应的类型有____________________。（写出二种）
⑷ 写出化合物与新制的Cu(OH)₂强碱性悬浊液共热至573K时发生反应的化学方程式______________________________。
⑸ D经过水解后的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物，写出该缩聚反应的方程式__________________________________________________________。

【推荐3】合成某药物的中间体G的流程如图：
   
请回答下列问题：
(1)A的名称为_______(系统命名法)，反应①的反应类型是_______。
(2)C中含氧官能团的名称为_______。
(3)写出反应⑤的化学方程式：_______。
(4)写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：_______。
①苯环上只有三个取代基；②核磁共振氢谱图中吸收峰面积比为4：2：2：1；
③1mol该物质与足量NaHCO₃溶液反应生成2molCO₂。
(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以C₆H₅-OOCCH₂CH₃为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。_______。