【推荐1】已知：A是石油裂解气的主要产物之一，其产量常用于衡量一个石油化工发展水平的标志。下列是有机物A~G之间的转化关系；

请回答下列问题：
（1）A的官能团的名称是_____________；C的结构简式是_____________；
（2）E是一种具有香味的液体，由B+D→的反应方程式为_____________，该反应类型是__________；
（3）G是一种高分子化合物，其结构简式是_____________；
（4）比赛中，当运动员肌肉挫伤或扭伤时，随队医生即对准受伤部位喷射物质F(沸点12.27°C)进行应急处理．写出由A制F的化学反应方程式______________________，决定F能用于冷冻麻醉应急处理的性质是_____________。

【推荐2】有机物A～H的转化关系如下图所示。其中A是植物生长调节剂，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平；D是一种合成高分子材料，此类物质如果大量使用易造成“白色污染”。
   
请回答下列问题：
(1)E的官能团名称为____________。反应③的反应类型__________________________。
(2)关于有机物A、B、C、D的下列说法，正确的是___________________(选填序号)。
a．B不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，但A和D可以
b．B的同系物中，当碳原子数≥5时开始出现同分异构现象
c．等质量的A和D完全燃烧时消耗O₂的量相等，生成CO₂的量也相等
(3)写出下列反应的化学方程式：
反应④：_________________________________。反应⑤：_____________________________________。
(4)C是一种速效局部冷冻麻醉剂，可由反应①或②制备，请指出用哪一个反应制备较好：________，并说明理由：____________________________________。

【推荐3】已知A是一种重要的基本化工原料，其分子中碳元素的百分含量为85.7%，且相对分子量小于30。A、B、C、D、E、F、G、H有下图所示的转化关系（部分产物已略去）。其中B为高分子化合物，C为无色无味气体，实验室中可以通过G与大理石制取。D为烃，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。E、G为生活中常见的有机物，且E有特殊香味，H有香味。

（1）写出下列各物质的官能团的名称：A ___________；E ___________；
（2）按要求写出下列各步变化的化学方程式
反应①__________________；
反应⑤_____________________；
反应⑦ _______________________。
（3）写出下列反应类型：反应④___________，反应⑤___________。

【推荐2】环己酮可作为涂料和油漆的溶剂。在实验室中以环己醇为原料制备环己酮的原理和装置如图所示(夹持及加热装置略)。

+H₂O
已知：环己醇、环己酮的部分物理性质如下表(括号中的沸点数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的恒沸混合物的沸点)。

物质	沸点/(℃，1 atm)	密度/(g·cm−3)	溶解性
环己醇	161.1(97.8)	0.96	能溶于水，易溶于常见有机溶剂
环己酮	155.6(95)	0.94	微溶于水

回答下列问题：
(1)仪器B的名称是_______。
(2)酸化溶液时不能选用盐酸，原因是_________(用离子方程式表示)。
(3)该制备反应很剧烈，且放出大量的热。为控制反应体系温度在55~60 ℃范围内，可采取的措施一是加热方式选用______，二是在加入反应物时将______(填化学式)缓慢滴加到其他试剂中。
(4)制备反应完成后，向混合物中加入适量水，蒸馏，收集95~100 ℃的馏分，得到主要含环己酮和水的混合物。采用先加入适量水然后蒸馏而非直接蒸馏，原因是___________。
(5)环己酮的提纯过程如下：
①在馏分中加NaCl固体至饱和，静置，分液，加NaCl的目的是_________。
②加入无水MgSO₄块状固体，目的是________。
③________(填操作名称)后进行蒸馏，收集150~156 ℃的馏分。
(6)数据处理。反应开始时加入8.4 mL(0.08 mol)环己醇和过量的酸化的溶液。实验结束后收集到产品0.06 mol，则该合成反应的产率为________。

【推荐3】有机物J是合成抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如下：

已知：I.(R"MgBr为格氏试剂)
II.
回答下列问题：
(1)J中含有的官能团名称为____，TBSCl的作用为____，G中含有两个酯基，G的结构简式为____，H→I的反应方程式为____。
(2)A的同分异构体中，满足下列条件的结构简式为___(写出一种即可)。
①含有六元碳环
②不与Na反应
③不含过氧键
④核磁共振氢谱为6组峰，且峰面积比为1：2：2：3：4：6
(3)碳碳三键与也能发生类似已知II的反应。(M)是合成抗肿瘤药物的中间体。写出以甲醛、≡—COOH和格氏试剂(结构中具有五元环，且含有酮羰基)为原料合成M的路线(其他试剂任选)___。

【推荐1】用石油化工产品1,3-丁二烯合成化工中间产品    的合成路线如下：
          
已知：   
（1）   含有的官能团为__________________。
（2）写出③⑥的反应类型分别是_________________________。
（3）④反应的化学方程式_______________。⑤反应的化学方程式_________________。
（4）写出与   互为同分异构体且满足以下条件的有机物结构简式_______。
①. 能与FeCl₃溶液发生显色反应
②. 能发生银镜反应
③. 核磁共振氢谱显示有5组峰
（5）请设计合理方案用   合成   。（其他原料自选，用反应流程图表示，并注明必要的反应条件）。_______________

【推荐2】某烃M经过元素分析得到的数据为C： 85.7%， H： 14.29% (质量分数)。质谱图中的最大质荷比为84.已知该物质可能存在多种结构，A、B、C是其中3种。试回答：
(1)烃M的分子式为_______。
(2)若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有两种，则此烃A 的结构简式为_______。
(3)若烃B能使溴水褪色，与足量H₂加成后的分子中存在4个甲基，烃B的可能结构_______种。其中一种结构的核磁共振H谱只有1个峰，则该结构的物质名称(系统命名法)为_______。
(4)已知烯烃能发生反应：RCHO+R′CHO，烃C经臭氧氧化并经锌和水处理生成D和E，如图：

已知G常温下为液体，是一种常见的生活调味品，F 的核磁共振氢谱显示存在4组峰，峰面积之比为6：2：1 ： 1。
①物质C的结构简式：_______。
②F与G生成H的化学方程式为：_______。

【推荐3】下图为阿托酸甲酯的一种合成路线：

请回答下列问题：
（1）已知A为芳香烃，其核磁共振氢谱中出现5个蜂，其面积比为1∶1∶2∶2∶2，则A的名称为__________，若要检验有机物B的官能团，则所使用的试剂除了有机物B和水之外，还需要的试剂有__________（填化学式）。
（2）写出有关的化学方程式
反应②______________________________；
反应③______________________________。
（3）阿托酸甲酯所含官能团的名称为__________；阿托酸甲酯有多种同分异构体，其中苯环上只有一个支链，既能与NaHCO₃溶液反应，又能使溴的四氯化碳溶液褪色的同分异构体有__________种（不考虑立体异构）。
（4）阿托酸甲酯的另外一种合成路线如下图所示：

已知在多步反应过程中进行了下列4种不同的反应类型，请按照实际进行的反应顺序依次写出这四种反应类型的字母序号__________。
A．取代反应     B．消去反应     C．加成反应       D．氧化反应

【推荐1】化合物H是一种医药中间体，H的一种合成路线如下。

已知：①RCHORCH＝CHCOOH

②

回答下列问题：
(1)A→B的化学方程式为______，检验C中是否含有D的试剂为______。
(2)E的结构简式为______。
(3)H中含氧官能团的名称为______。
(4)B的同分异构体中含有苯环且可以发生水解反应的有______种，其中核磁共振氢谱的峰面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式为______（任写一种）。
(5)综合上述信息，写出以和为原料（无机试剂任选）制备聚-2-丁烯酸（）的合成路线：______。

【推荐2】有机化合物是一种名贵的香料，其合成过程中还能得到一种PC树脂(结构简式为)。合成路线如下：

已知：①
②
③
请回答下列问题：
(1)反应②的反应类型是______。D的命名为______。
(2)G的结构简式为______。
(3)写出反应②的化学方程式：______。
(4)芳香族化合物M与F互为同分异构体，1molM能与饱和溶液反应产生1mol气体，且M能发生银镜反应，则M的结构有______种，其中一种结构苯环上的一氯代物有两种，且被氧化后能与乙二醇反应生成高分子化合物，写出该高分子化合物的结构简式：______。
(5)结合已知①，写出用乙醇和苯甲醛为原料制备化合物的合成路线(其他无机试剂任选)______。

【推荐3】治疗动脉硬化的某种药物M合成路线如下。

已知：ⅰ．
ⅱ．不稳定，易转化成
回答下列问题：
(1)B的核磁共振氢谱只有一组峰，A的结构简式为___________。
(2)反应①的反应类型为___________。
(3)中含氧官能团与相同，的结构简式可能为___________。
(4)的结构简式为___________。
(5)反应⑤的化学方程式为___________。
(6)是的同分异构体，写出满足下列条件的的结构简式___________。
①苯环上有两个取代基，且苯环上一氯代物只有一种
②与溶液发生显色反应
③能发生银镜反应，但不能发生水解反应
④与足量反应，生成
(7)G经三步反应合成I，请写出中间产物的结构简式。

中间产物1___________，中间产物2___________。