工业上以丙烯为原料可制得一种重要合成橡胶IR和一种合成树脂X。
已知:
Ⅰ.
Ⅱ.
(—R、—R′、—R″表示可能相同或可能不同的原子或原子团)
Ⅲ.同一碳原子上有两个碳碳双键时分子不稳定
(1)在一定条件下,丙烯可与下列物质反应的是________ 。
a.H2O b.NaOH溶液 c.Br2的CCl4溶液 d.酸性KMnO4溶液
(2)A分子中有_________ 种不同类型的H原子。A与C2H2合成D的化学方程式是_______ ,反应类型是_________ 。
(3)E、F中均含有碳碳双键,则E的结构简式是______ ,H的结构简式是______ ,如何检验H中的碳碳双键________ 。
(4)有多种同分异构体,符合下列要求的有_______ 种。
①苯环上有两个或三个取代基;
②取代基可能是“醛基、羧基、酯基、羟基”。
(5)请写出以丁烯的同系物制备1,4-二溴-2-丁烯_________ 。(无机试剂任选)合成路线流程图示例如下:。
已知:
Ⅰ.
Ⅱ.
(—R、—R′、—R″表示可能相同或可能不同的原子或原子团)
Ⅲ.同一碳原子上有两个碳碳双键时分子不稳定
(1)在一定条件下,丙烯可与下列物质反应的是
a.H2O b.NaOH溶液 c.Br2的CCl4溶液 d.酸性KMnO4溶液
(2)A分子中有
(3)E、F中均含有碳碳双键,则E的结构简式是
(4)有多种同分异构体,符合下列要求的有
①苯环上有两个或三个取代基;
②取代基可能是“醛基、羧基、酯基、羟基”。
(5)请写出以丁烯的同系物制备1,4-二溴-2-丁烯
更新时间:2020-08-17 16:34:05
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【推荐1】有机物I (分子式为C13H18O2)是一种香料,如图是该香料的一种合成路线。
已知:①;
②有机物D的摩尔质量为88 g·mol-1,其核磁共振氢谱有3组峰;有机物H是苯甲醇的同系物,苯环上只有一个侧链。回答下列问题:
(1)用系统命名法命名有机物A___________________ ;
(2)B的结构简式为_____________________________________ ;
(3)F→G经历两步反应,反应类型依次为____________ ,_____________ 。
(4)C→D第①步反应的化学方程式为_________________________________ 。
(5)F在一定条件下能形成一种聚酯类化合物,写出该反应的化学方程式___________________________________________________________ 。
(6)已知有机物甲符合下列条件:①为芳香族化合物;②与H互为同分异构体;③能被催化氧化成醛。符合上述条件的有机物甲有_______ 种, 写出一种满足苯环上有3个侧链,且核磁共振氢谱有5组峰,峰面积比为6:2:2:1:1的有机物的结构简式_______ ;
(7)参照上述合成路线以丙酮等为原料合成D (无机试剂任选)______________ 。
已知:①;
②有机物D的摩尔质量为88 g·mol-1,其核磁共振氢谱有3组峰;有机物H是苯甲醇的同系物,苯环上只有一个侧链。回答下列问题:
(1)用系统命名法命名有机物A
(2)B的结构简式为
(3)F→G经历两步反应,反应类型依次为
(4)C→D第①步反应的化学方程式为
(5)F在一定条件下能形成一种聚酯类化合物,写出该反应的化学方程式
(6)已知有机物甲符合下列条件:①为芳香族化合物;②与H互为同分异构体;③能被催化氧化成醛。符合上述条件的有机物甲有
(7)参照上述合成路线以丙酮等为原料合成D (无机试剂任选)
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【推荐2】有机物J是治疗脑血栓的药物,合成有机物J的路线如下所示:
③同一个碳原子上连两个羟基时不稳定,易脱水
(1)A的名称是___________ ,D中官能团名称是___________ 。
(2)的反应类型是___________ ,J中有___________ 个手性碳原子。
(3)G的结构简式是___________ 。
(4)反应的化学方程式是___________ 。
(5)I的同分异构体中,满足下列条件的有___________ 种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物且苯环上有2个取代基
②该有机物与足量的银氨溶液反应,能生成
其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积比为的结构简式为___________ (任写一种)。
(6)参考上述信息,写出以,和甲苯为原料制备的合成路线___________ (其它试剂任选)。
已知①
②R'CHOR'CH=NR"③同一个碳原子上连两个羟基时不稳定,易脱水
(1)A的名称是
(2)的反应类型是
(3)G的结构简式是
(4)反应的化学方程式是
(5)I的同分异构体中,满足下列条件的有
①属于芳香族化合物且苯环上有2个取代基
②该有机物与足量的银氨溶液反应,能生成
其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积比为的结构简式为
(6)参考上述信息,写出以,和甲苯为原料制备的合成路线
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【推荐3】化合物是合成药物奥美拉唑的一个重要中间体,图是化合物的一种合成路线:
已知如下信息:
①;②
回答下列问题:
(1)的化学名称为_______ ,的反应类型为_______ 。
(2)的结构简式为_______ ,中所含官能团的名称为_______ 。
(3)若包含加成和消去两个过程,则的总反应方程式为_______ 。
(4)同时满足以下条件的的同分异构体有_______ 种。
①含有2个与苯环直接相连的 ②遇溶液显紫色
(5)苯环上已有的取代基叫做定位取代基,它们的存在会影响苯环上再引入其它基团时进入的位置,已知、具有类似的定位效应。结合题中信息,写出以和为原料制备的合成路线_______ (无机试剂任选)。
已知如下信息:
①;②
回答下列问题:
(1)的化学名称为
(2)的结构简式为
(3)若包含加成和消去两个过程,则的总反应方程式为
(4)同时满足以下条件的的同分异构体有
①含有2个与苯环直接相连的 ②遇溶液显紫色
(5)苯环上已有的取代基叫做定位取代基,它们的存在会影响苯环上再引入其它基团时进入的位置,已知、具有类似的定位效应。结合题中信息,写出以和为原料制备的合成路线
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【推荐1】有机化合物Y是一种医药中间体,合成Y的路线如下图所示。
(1)反应①和反应⑤的反应类型分别是___________ 、___________ 。
(2)B中的官能团名称是___________ 。
(3)E的结构简式为___________ 。
(4)B→C的反应方程式为___________ 。
(5)有机物B的同分异构中只含1个环,且能与FeCl3溶液发生显色反应的有___________ 种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为2∶2∶2∶2∶1的结构简式为___________ 。
(6)写出以为原料制备的合成路线___________ (无机试剂任选)。
已知:①;
②-NH2是邻对位定位基,-NO2是间位定位基。(1)反应①和反应⑤的反应类型分别是
(2)B中的官能团名称是
(3)E的结构简式为
(4)B→C的反应方程式为
(5)有机物B的同分异构中只含1个环,且能与FeCl3溶液发生显色反应的有
(6)写出以为原料制备的合成路线
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【推荐2】某功能高分子 P 的合成路线如下:
完成下列填空:
(1)反应①所需试剂与条件是______________ ;反应②的反应类型是______________ 。
(2)写出反应④的化学方程式。___________________________
(3)设计实验方案证明反应③中 B 是否已完全转化为 C。___________________________
(4)任写一种同时满足下列要求的 D 的同分异构体的结构简式。_____________________ i.属于酯类化合物 ii.分子中含有一个六元环
(5)写出由 1,3-丁二烯为原料制备 2-溴-1,4-丁二醇合成路线。
___________________________________________________________________
完成下列填空:
(1)反应①所需试剂与条件是
(2)写出反应④的化学方程式。
(3)设计实验方案证明反应③中 B 是否已完全转化为 C。
(4)任写一种同时满足下列要求的 D 的同分异构体的结构简式。
(5)写出由 1,3-丁二烯为原料制备 2-溴-1,4-丁二醇合成路线。
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解题方法
【推荐3】氯吡格雷是一种用于抑制血小板聚集的药物,该药物通常以 2-氯苯甲醛为原料合成,合成路线如下:
(1)下列关于氯吡格雷的说法正确的是__________ 。
A.氯吡格雷在一定条件下能发生消去反应
B.氯吡格雷难溶于水,在一定条件下能发生水解反应
C.1mol氯吡格雷含有5NA个碳碳双键,一定条件下最多能与5molH2发生加成反应
D.氯吡格雷的分子式为C16H16ClNO2S
(2)物质 D 的核磁共振氢谱有_________ 种吸收峰。
(3)物质 X 的结构简式为____________ 。
(4)物质 C可在一定条件下反应生成一种含有 3个六元环的产物,写出该反应的化学方程式______ ,反应类型是__________ 。
(5)写出属于芳香族化合物 A的同分异构体__________ (不包含 A)。
(1)下列关于氯吡格雷的说法正确的是
A.氯吡格雷在一定条件下能发生消去反应
B.氯吡格雷难溶于水,在一定条件下能发生水解反应
C.1mol氯吡格雷含有5NA个碳碳双键,一定条件下最多能与5molH2发生加成反应
D.氯吡格雷的分子式为C16H16ClNO2S
(2)物质 D 的核磁共振氢谱有
(3)物质 X 的结构简式为
(4)物质 C可在一定条件下反应生成一种含有 3个六元环的产物,写出该反应的化学方程式
(5)写出属于芳香族化合物 A的同分异构体
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【推荐1】化合物Ⅰ(戊巴比妥)是临床常用的镇静、麻醉药物,其合成路线如下:
已知:B、C互为同分异构体
R’、R’’、R’’’代表烃基,代表烃基或氢原子。
ii.+R’’OH
iii+R’’Br+CH3ONa→+CH3OH+NaBr
iv+R’’’-NH2R’OH
回答下列问题:
(1)的官能团的名称为______ ,的反应类型是______ 。
(2)试剂a的结构简式______ ;的结构简式______ 。
(3)写出的化学方程式______ 。
设计实验区分B、D所用的试剂及实验现象为______ 、______ 。
(4)写出的化学方程式______ 。
(5)已知:羟基与碳碳双键直接相连的结构不稳定,同一个碳原子上连接多个羟基的结构不稳定,满足下列要求的D的所有同分异构体共______ 种。
a.能发生银镜反应 b.能与反应 c.能使Br2的溶液褪色
(6)以、、为原料,无机试剂任选,制备的流程如下,请将有关内容补充完整_______________________________ 。
CH2BrCH2CH2BrHOOCCH2COOH CH3OOCCH2COOCH3
已知:B、C互为同分异构体
R’、R’’、R’’’代表烃基,代表烃基或氢原子。
ii.+R’’OH
iii+R’’Br+CH3ONa→+CH3OH+NaBr
iv+R’’’-NH2R’OH
回答下列问题:
(1)的官能团的名称为
(2)试剂a的结构简式
(3)写出的化学方程式
设计实验区分B、D所用的试剂及实验现象为
(4)写出的化学方程式
(5)已知:羟基与碳碳双键直接相连的结构不稳定,同一个碳原子上连接多个羟基的结构不稳定,满足下列要求的D的所有同分异构体共
a.能发生银镜反应 b.能与反应 c.能使Br2的溶液褪色
(6)以、、为原料,无机试剂任选,制备的流程如下,请将有关内容补充完整
CH2BrCH2CH2BrHOOCCH2COOH CH3OOCCH2COOCH3
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解题方法
【推荐2】含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性,一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化):
回答下列问题:
(1)A到B所需的试剂和条件为___________ 。
(2)从F转化为G的过程中所涉及的反应类型有___________ 。
(3)物质G所含官能团的名称为___________ 。
(4)依据上述流程提供的信息,下列反应产物J的结构简式为___________ 。
(5)下列物质的酸性由大到小的顺序是___________ (写标号)。
① ② ③
(6)I分子中所含手性碳的数目为___________ (碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳)。
(7)(呋喃)是一种重要的化工原料,其能够发生银镜反应的同分异构体中除H2C=C=CH-CHO外,还有___________ 种。
(8)已知:连在苯环上的-COOH为间位取代定位基团,依据由C到D的反应信息,设计以甲苯为原料选择性合成邻溴苯甲酸的路线(无机试剂任选)。___________ 。
回答下列问题:
(1)A到B所需的试剂和条件为
(2)从F转化为G的过程中所涉及的反应类型有
(3)物质G所含官能团的名称为
(4)依据上述流程提供的信息,下列反应产物J的结构简式为
(5)下列物质的酸性由大到小的顺序是
① ② ③
(6)I分子中所含手性碳的数目为
(7)(呋喃)是一种重要的化工原料,其能够发生银镜反应的同分异构体中除H2C=C=CH-CHO外,还有
(8)已知:连在苯环上的-COOH为间位取代定位基团,依据由C到D的反应信息,设计以甲苯为原料选择性合成邻溴苯甲酸的路线(无机试剂任选)。
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解题方法
【推荐3】功能高分子材料(M)在生产、生活中有广泛用途,M的一种合成路线如下:
请回答下列问题:
(1)G的化学名称为____________ 。
(2)C中官能团的名称为____________ 。D的顺式结构简式为_________________ 。
(3)A→B的反应类型为____________ 。F分子中最多有____________ 个原子共平面。
(4)E+I→M的反应类型为__________ ;其反应的化学方程式为______________ 。
(5)同时满足下列条件的H的同分异构体有__________ 种。
① 苯环上连有—NH2
② 能与NaHCO3反应
(6)参照上述含成路线和信息,以乙醇为原料(无机试剂任选),设计制备聚乳酸的合成路线:__________________ 。
请回答下列问题:
(1)G的化学名称为
(2)C中官能团的名称为
(3)A→B的反应类型为
(4)E+I→M的反应类型为
(5)同时满足下列条件的H的同分异构体有
① 苯环上连有—NH2
② 能与NaHCO3反应
(6)参照上述含成路线和信息,以乙醇为原料(无机试剂任选),设计制备聚乳酸的合成路线:
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【推荐1】环己烯常用于有机合成。现通过下列流程,以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶,其中F可以作内燃机的抗冻剂,J分子中无饱和碳原子。
已知:R1-CH=CH-R2 R1-CHO+R2-CHO
(1)③的反应条件是_____________ 。
(2)H的名称是_____________ 。
(3)有机物B和I的关系为___________ (填字母)。
A.同系物 B.同分异构体 C.都属于醇类 D.都属于烃
(4)写出下列反应的化学方程式并注明反应类型:
反应②_______________ ,_________ ;
反应⑧_______________ ,__________ ;
反应⑨_______________ ,__________ ;
反应⑩________________ ,__________ ;
(5)写出两种D的属于酯类的链状同分异构体的结构简式:_________ ;_________ 。
已知:R1-CH=CH-R2 R1-CHO+R2-CHO
(1)③的反应条件是
(2)H的名称是
(3)有机物B和I的关系为
A.同系物 B.同分异构体 C.都属于醇类 D.都属于烃
(4)写出下列反应的化学方程式并注明反应类型:
反应②
反应⑧
反应⑨
反应⑩
(5)写出两种D的属于酯类的链状同分异构体的结构简式:
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【推荐2】从简单易得的化合物出发,合成复杂天然产物是合成化学家们追求的目标。复杂天然产物的人工合成挑战着合成化学家的智慧。如下所示为天然产物萜类化合物eudesmane合成路线的片段(反应条件中“r。t。”表示室温,PCC为CrO3/吡啶/盐酸):
(1)给出产物N的稳定构象__________ 。
(2)给出试剂E、K及中间产物H的结构简式__________ 、__________ 、__________ 。
(3)给出由M到N转换的中间产物的结构简式__________ 。
(4)给出中间产物C的逆合成分析__________ (不考虑立体化学),据此给出反应物A的结构简式__________ 。
(5)通过反应过程中关键中间体结构的形成,简述形成C的过程中的立体控制机制__________ 。
背景
eudesmane是一个包含超过1000种萜类分子的大家族,这些分子大多具有较小的相对分子质量和刚性的环系,这对于高质量的合成是极具挑战的。Scripps研究所的Baran教授小组在2009年发表了基于选择性碳氢键氧化的eudesmane家族的全合成方法。
(1)给出产物N的稳定构象
(2)给出试剂E、K及中间产物H的结构简式
(3)给出由M到N转换的中间产物的结构简式
(4)给出中间产物C的逆合成分析
(5)通过反应过程中关键中间体结构的形成,简述形成C的过程中的立体控制机制
背景
eudesmane是一个包含超过1000种萜类分子的大家族,这些分子大多具有较小的相对分子质量和刚性的环系,这对于高质量的合成是极具挑战的。Scripps研究所的Baran教授小组在2009年发表了基于选择性碳氢键氧化的eudesmane家族的全合成方法。
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【推荐3】某有机物M的结构简式为,其合成路线如下:
已知:①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基,即
②R1CHO+R2CH2CHO+H2O
根据相关信息,回答下列问题:
(1)B的名称为________ ;C的结构简式为________ 。
(2)D→E转化过程中第①步反应的化学方程式为_______ 。
(3)IV的反应类型为_______ ;V的反应条件是_____ 。
(4)A也是合成阿司匹林()的原料,有多种同分异构体。写出符合下列条件的同分异构体的结构简式______ (任写一种即可)。
a.苯环上有3个取代基
b.仅属于酯类,能发生银镜反应,且1mol该物质反应时最多能生成4mol Ag;
c.苯环上的一氯代物有两种。
(5)若以F及乙醛为原料来合成M(),试写出合成路线_________ 。合成路线示例:
已知:①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基,即
②R1CHO+R2CH2CHO+H2O
根据相关信息,回答下列问题:
(1)B的名称为
(2)D→E转化过程中第①步反应的化学方程式为
(3)IV的反应类型为
(4)A也是合成阿司匹林()的原料,有多种同分异构体。写出符合下列条件的同分异构体的结构简式
a.苯环上有3个取代基
b.仅属于酯类,能发生银镜反应,且1mol该物质反应时最多能生成4mol Ag;
c.苯环上的一氯代物有两种。
(5)若以F及乙醛为原料来合成M(),试写出合成路线
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