功能高分子材料(M)在生产、生活中有广泛用途,M的一种合成路线如下:
请回答下列问题:
(1)G的化学名称为____________ 。
(2)C中官能团的名称为____________ 。D的顺式结构简式为_________________ 。
(3)A→B的反应类型为____________ 。F分子中最多有____________ 个原子共平面。
(4)E+I→M的反应类型为__________ ;其反应的化学方程式为______________ 。
(5)同时满足下列条件的H的同分异构体有__________ 种。
① 苯环上连有—NH2
② 能与NaHCO3反应
(6)参照上述含成路线和信息,以乙醇为原料(无机试剂任选),设计制备聚乳酸的合成路线:__________________ 。
请回答下列问题:
(1)G的化学名称为
(2)C中官能团的名称为
(3)A→B的反应类型为
(4)E+I→M的反应类型为
(5)同时满足下列条件的H的同分异构体有
① 苯环上连有—NH2
② 能与NaHCO3反应
(6)参照上述含成路线和信息,以乙醇为原料(无机试剂任选),设计制备聚乳酸的合成路线:
更新时间:2017-04-22 23:01:27
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【推荐1】聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如下:
已知:①A、E的核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢;
②
③R1CHO+R2CH2CHO
④F能发生银镜反应,也能被氧化成丙二醛。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为___________ ,F中官能团名称为___________ 。
(2)由B生成C的化学方程式为___________ 。
(3)由D和G生成PPG的反应类型为___________ 。
(4)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有___________ 种(不含立体异构):
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体;②既能发生银镜反应,又能发生水解反应;其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6:1:1的是___________ (写结构简式)。
(5)以乙醇、甲醛为起始原料,选用必要的无机试剂合成G,写出合成路线(用结构简式表示有机物)用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件。___________
已知:①A、E的核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢;
②
③R1CHO+R2CH2CHO
④F能发生银镜反应,也能被氧化成丙二醛。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)由B生成C的化学方程式为
(3)由D和G生成PPG的反应类型为
(4)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体;②既能发生银镜反应,又能发生水解反应;其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6:1:1的是
(5)以乙醇、甲醛为起始原料,选用必要的无机试剂合成G,写出合成路线(用结构简式表示有机物)用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件。
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【推荐2】酮基布洛芬片是用于治疗各种关节肿痛以及牙痛、术后痛等的非处方药。其合成路线如图所示:
(1) 的化学名称为___________ 。
(2)酮基布洛芬中官能团的名称为___________ ,D→E的反应类型为___________ 。
(3)A-G中含有手性碳原子的物质是___________ 。
(4)B在NaOH水溶液加热,生成物与酸反应生成有机物M,写出在一定条件下M生成高聚物的化学反应方程式___________ 。
(5)H为酮基布洛芬的同分异构体,则符合下列条件的H有___________ 种。
①含的酯类化合物
②两个苯环上还有一个取代基
其中核磁共振氢谱有8组峰,且峰面积之比为3:2:2:2:2:1:1:1的结构简式为___________ 。
(6)以和苯为原料(无机试剂任选),设计制备的一种合成路线。___________ 。
(1) 的化学名称为
(2)酮基布洛芬中官能团的名称为
(3)A-G中含有手性碳原子的物质是
(4)B在NaOH水溶液加热,生成物与酸反应生成有机物M,写出在一定条件下M生成高聚物的化学反应方程式
(5)H为酮基布洛芬的同分异构体,则符合下列条件的H有
①含的酯类化合物
②两个苯环上还有一个取代基
其中核磁共振氢谱有8组峰,且峰面积之比为3:2:2:2:2:1:1:1的结构简式为
(6)以和苯为原料(无机试剂任选),设计制备的一种合成路线。
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【推荐3】(7-氯喹哪啶)是抗哮喘药物——孟鲁司特的关键中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A→B的反应试剂与条件为___________ 。
(2)B→C的反应类型为___________ 。
(3)E→F发生加成反应的化学方程式为___________ 。
(4)G的官能团名称为___________ 。
(5)化合物D的同分异构体中能同时满足下列条件的有___________ 种(不考虑立体异构)。
①含(结构类似苯环)
②环上有两个取代基
回答下列问题:
(1)A→B的反应试剂与条件为
(2)B→C的反应类型为
(3)E→F发生加成反应的化学方程式为
(4)G的官能团名称为
(5)化合物D的同分异构体中能同时满足下列条件的有
①含(结构类似苯环)
②环上有两个取代基
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【推荐1】(有机化学基础)分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物,某实验室的科技人员设计了下列合成路线。
试回答下列问题:
(1)A物质与H2发生加成反应后,产物的名称为(系统命名)________ ;合成路线中反应③所属反应类型为________
(2)关于有机物C,下列说法正确的是( )
A.等物质的量的C分别与足量的金属钠和NaHCO3反应,产生气体的物质的量相等
B.一定条件下,有机物C能通过缩聚反应形成高分子化合物
C.1molC完全燃烧生成CO2和H2O,消耗的氧气的物质的量为6mol
D.有机物C中的所有碳原子可能在同一平面上
(3)反应④的化学方程式为_________________
(4)有机物D中总共有___ 种不同化学环境的氢原子,其核磁共振氢谱的峰面积比为_________
(5)反应⑥的化学反应方程式为_____________________________
(6)E的同分异构体(含苯环)总共有____ 种,写出满足下列两个条件的同分异构体的结构简式________________
要求:① 属于芳香族化合物。②不能与金属Na反应。
试回答下列问题:
(1)A物质与H2发生加成反应后,产物的名称为(系统命名)
(2)关于有机物C,下列说法正确的是
A.等物质的量的C分别与足量的金属钠和NaHCO3反应,产生气体的物质的量相等
B.一定条件下,有机物C能通过缩聚反应形成高分子化合物
C.1molC完全燃烧生成CO2和H2O,消耗的氧气的物质的量为6mol
D.有机物C中的所有碳原子可能在同一平面上
(3)反应④的化学方程式为
(4)有机物D中总共有
(5)反应⑥的化学反应方程式为
(6)E的同分异构体(含苯环)总共有
要求:① 属于芳香族化合物。②不能与金属Na反应。
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【推荐2】羟氯喹是一种抗疟药物,被WHO支持用于新冠肺炎患者临床研究。某研究小组设计如下合成路线:
已知:
①
②
③
④苯环上连卤原子时,发生再取代反应主要生成邻、对位产物。
按要求回答下列问题:
(1)化合物A所含官能团的名称为___________________ ,化合物C的结构简式_______ 。
(2)下列说法正确的是___________________ 。
A. A到D过程中,乙二醇的作用是作为保护基团
B. 从合成路线推测,化合物B要密封干燥保存
C. E→F为加成反应
D. 羟氯喹的分子式为C18H26ClN3O
(3)D→E的化学方程式为____________________________ 。
(4)设计以苯为原料合成化合物G(用流程图表示,无机试剂任选)______________ 。
(5)写出同时符合下列条件的H的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构):_______________ 。
1H-NMR和IR谱检测表明:
①苯环上有两种环境的不同氢,且两种氢的比例为2:1;②分子中含有氰基(-CN)
已知:
①
②
③
④苯环上连卤原子时,发生再取代反应主要生成邻、对位产物。
按要求回答下列问题:
(1)化合物A所含官能团的名称为
(2)下列说法正确的是
A. A到D过程中,乙二醇的作用是作为保护基团
B. 从合成路线推测,化合物B要密封干燥保存
C. E→F为加成反应
D. 羟氯喹的分子式为C18H26ClN3O
(3)D→E的化学方程式为
(4)设计以苯为原料合成化合物G(用流程图表示,无机试剂任选)
(5)写出同时符合下列条件的H的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构):
1H-NMR和IR谱检测表明:
①苯环上有两种环境的不同氢,且两种氢的比例为2:1;②分子中含有氰基(-CN)
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【推荐3】利多卡因(F)是常用的局部麻醉剂,其合成路线如图所示:请回答下列问题:
(1)化合物A的系统命名为_____ 。
(2)反应②、③的反应类型为_____ 、_____ 。
(3)化合物Y为C的同分异构体,属于芳香族化合物且核磁共振氢谱中峰组数目与C的相同,写出两种符合上述条件的Y的结构简式_____ 、_____ 。
(4)X的分子式为C4H11N,有关化合物X的说法正确的是_____。
(5)根据化合物E的结构特征,分析其可能具有的化学性质,完成下表。
(6)合成路线中,填_____ (“有”或“没有”)涉及到碳原子杂化类型的改变。
(7)步骤中涉及反应④原理的化学方程式为_____ 。
(1)化合物A的系统命名为
(2)反应②、③的反应类型为
(3)化合物Y为C的同分异构体,属于芳香族化合物且核磁共振氢谱中峰组数目与C的相同,写出两种符合上述条件的Y的结构简式
(4)X的分子式为C4H11N,有关化合物X的说法正确的是_____。
A.属于非极性分子 |
B.分子中含有手性碳原子 |
C.分子的核磁共振氢谱中有三组峰 |
D.反应④的过程中有N-H的断裂 |
(5)根据化合物E的结构特征,分析其可能具有的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 加成反应 | ||
b | 氧化反应(生成有机产物) |
以苯胺()为原料,利用反应③④的原理,合成化合物。
已知:。
基于你设计的合成路线,回答下列问题:(6)合成路线中,填
(7)步骤中涉及反应④原理的化学方程式为
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【推荐1】有机化合物种类繁多,在日常生活中有重要的用途。请结合所学知识,回答下列各题:
(1) 中含氧官能团的名称为_______ , 的化学名称为_______ 。
(2)有机物A( )分子中可能共平面的碳原子最多为_______ 个,其任一含苯环的同分异构体中至少有_______ 种不同化学环境的氢原子。
(3)有机物B( )的一种同分异构体只能由一种烯烃C加氢得到,且C的核磁共振氢谱只有2组峰。写出C的顺式结构_______ 。
(4)1mol某烯烃D与酸性高锰酸钾溶液反应后只生成,则D的结构简式为_______ 。
(5)某有机化合物E,经测定其蒸汽是相同条件下氢气密度的30倍。取该有机物样品0.9g,在纯氧中完全燃烧,将产物先后通过浓硫酸和碱石灰,两者分别增重0.54g和1.32g。则该有机物的分子式为_______ 。
(1) 中含氧官能团的名称为
(2)有机物A( )分子中可能共平面的碳原子最多为
(3)有机物B( )的一种同分异构体只能由一种烯烃C加氢得到,且C的核磁共振氢谱只有2组峰。写出C的顺式结构
(4)1mol某烯烃D与酸性高锰酸钾溶液反应后只生成,则D的结构简式为
(5)某有机化合物E,经测定其蒸汽是相同条件下氢气密度的30倍。取该有机物样品0.9g,在纯氧中完全燃烧,将产物先后通过浓硫酸和碱石灰,两者分别增重0.54g和1.32g。则该有机物的分子式为
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【推荐2】一种药物中间体的合成路线如图所示:
已知:的性质与苯相似。
回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ的名称为_______ 。
(2)写出Ⅱ→Ⅲ的反应方程式:_______ 。
(3)化合物Ⅳ中σ的数目为_______ ,在同一平面上的原子数最多有_______ 个。
(4)根据化合物Ⅱ和Ⅵ的结构,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(5)V的同分异构体有多种,满足下列条件的有_______ 种,写出其中核磁共振氢谱峰面积比为2:2:2:3的结构简式_______ 。
①苯环上含有二个取代基,其中一个为
②可以发生水解反应
(6)参考上述信息,写出以乙炔,化合物Ⅳ和Ⅶ为有机原料合成的路线:_______ 。
已知:的性质与苯相似。
回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ的名称为
(2)写出Ⅱ→Ⅲ的反应方程式:
(3)化合物Ⅳ中σ的数目为
(4)根据化合物Ⅱ和Ⅵ的结构,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
结构 | 可反应的试剂 | 反应后新结构 | 反应类型 | |
① | 取代反应 | |||
② | 、Cu | 氧化反应 |
①苯环上含有二个取代基,其中一个为
②可以发生水解反应
(6)参考上述信息,写出以乙炔,化合物Ⅳ和Ⅶ为有机原料合成的路线:
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【推荐3】对溴苯乙烯与丙烯的共聚物E是一种高分子阻燃剂,具有低毒、热稳定性好等优点.由烃A合成E的路线如图所示.
回答下列问题:
(1)的名称______ ;的反应条件 ______ .
(2)共聚物E的结构简式______ .
(3)反应的化学方程式______ ,反应的化学方程式 ______ .
(4)满足下列条件的C的同分异构体的结构简式______ 任写一种.
能使溶液呈紫色 核磁共振氢谱显示有3组峰面积比为6:2:1.
(5)丙烯催化二聚得到2,二甲基丁烯,F与2,二甲基丁烯互为同分异构体,且所有碳原子处于同一平面,写出F的结构简式______ .
回答下列问题:
(1)的名称
(2)共聚物E的结构简式
(3)反应的化学方程式
(4)满足下列条件的C的同分异构体的结构简式
能使溶液呈紫色 核磁共振氢谱显示有3组峰面积比为6:2:1.
(5)丙烯催化二聚得到2,二甲基丁烯,F与2,二甲基丁烯互为同分异构体,且所有碳原子处于同一平面,写出F的结构简式
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【推荐1】可用作光电材料的功能高分子M()的合成路线如下:
已知:I.RC≡CH+(R、R´表示H或烃基)
II.+HI→ +CH3I
III. +HI+NaOH→+NaI+H2O
请按要求回答下列问题:
(1)烃A结构简式是_______________________ 。E分子中共面的C原子数目最多为___________ 。
(2)反应⑦的反应类型是______________ ;H所含官能团的结构简式__________ 。
(3)反应③和⑤的目的是___________________ 。
(4)C的同分异构体有多种,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:
a.属于醇类 b.苯环上取代基的核磁共振氢谱有3组吸收峰,且峰面积之比为1:2:3______________________________
(5)写出反应⑧中i的化学方程式:______________________________ 。
(6)请写出以乙炔和甲醛为起始原料合成1,3-丁二烯(无机试剂根据需要选择) 路线图(用结构筒式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上往明试剂和反应条件)。____________________________________________________________ 。
已知:I.RC≡CH+(R、R´表示H或烃基)
II.+HI→ +CH3I
III. +HI+NaOH→+NaI+H2O
请按要求回答下列问题:
(1)烃A结构简式是
(2)反应⑦的反应类型是
(3)反应③和⑤的目的是
(4)C的同分异构体有多种,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:
a.属于醇类 b.苯环上取代基的核磁共振氢谱有3组吸收峰,且峰面积之比为1:2:3
(5)写出反应⑧中i的化学方程式:
(6)请写出以乙炔和甲醛为起始原料合成1,3-丁二烯(无机试剂根据需要选择) 路线图(用结构筒式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上往明试剂和反应条件)。
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【推荐2】M是一种重要的有机高分子材料,结构简式为:
合成M的一种途径如下:
已知:①烃A在标准状况下的密度是1.875g/L;②CH3CH2CH=CH2CH3CHBrCH=CH2;③R-CH=CH2+H2OR-CH2CH2OH;④。
回答下列问题:
(1)G的结构简式为___________ ;D中所含官能团的名称为____________________ ;
(2)A分子中最多有__________ 个原子共平面;
(3)D→E反应类型为______________ ;
(4)写出下列反应的化学方程式:B→C:_______________________________________________ ;
F+H→M:_____________________________________________ ;
(5)满足以下条件的H的同分异构体有____________ 种。
①遇FeCl3溶液显紫色 ②可发生银镜反应 ③可与NaHCO3溶液生成CO2
合成M的一种途径如下:
已知:①烃A在标准状况下的密度是1.875g/L;②CH3CH2CH=CH2CH3CHBrCH=CH2;③R-CH=CH2+H2OR-CH2CH2OH;④。
回答下列问题:
(1)G的结构简式为
(2)A分子中最多有
(3)D→E反应类型为
(4)写出下列反应的化学方程式:B→C:
F+H→M:
(5)满足以下条件的H的同分异构体有
①遇FeCl3溶液显紫色 ②可发生银镜反应 ③可与NaHCO3溶液生成CO2
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【推荐3】奥司他韦是一种高效、高选择性神经氨酸酶抑制剂,是目前治疗流感的最常用药物之一,是公认的抗禽流感、甲型H1N1等病毒最有效的药物之一。其合成路线如图所示:
回答下列问题:
(1)莽草酸的含氧官能团名称有_______ ;反应③的反应类型_______ 。
(2)反应①的反应试剂和反应条件_______ 。
(3)1molB最多可以消耗_______ molNaOH溶液。
(4)请写出反应②的化学方程式_______ 。
(5)芳香化合物X是B的同分异构体,则符合官能团只含酚羟基的X有_______ 种。
(6)设计由对甲基苯甲醛制备对醛基苯甲酸 的合成路线_______ 。
(7)第三代太阳能电池利用有机金属卤化物碘化铅甲胺(CH3NH3PbI3)相对分子质量为Mr)半导体作为吸光材料,具有钙钛矿的立方结构,其晶胞如图所示。晶胞中与金属阳离子(M)距离最近的卤素阴离子(X)形成正八面体结构,则X处于_______ 位置。晶体的晶胞参数为a nm,其晶体密度为d g·cm-3,则阿伏加德罗常数的值NA的计算表达式为_______ 。
回答下列问题:
(1)莽草酸的含氧官能团名称有
(2)反应①的反应试剂和反应条件
(3)1molB最多可以消耗
(4)请写出反应②的化学方程式
(5)芳香化合物X是B的同分异构体,则符合官能团只含酚羟基的X有
(6)设计由对甲基苯甲醛制备对醛基苯甲酸 的合成路线
(7)第三代太阳能电池利用有机金属卤化物碘化铅甲胺(CH3NH3PbI3)相对分子质量为Mr)半导体作为吸光材料,具有钙钛矿的立方结构,其晶胞如图所示。晶胞中与金属阳离子(M)距离最近的卤素阴离子(X)形成正八面体结构,则X处于
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